脑血管畸形术后连续蛛网膜下腔麻醉剖宫产1例
入院诊断：G3P0，孕38+周，头位，妊娠期糖尿病，高龄初产，有脑血管畸形手术史。产妇于2016年曾因“突发剧烈头痛40d”诊断为“脑血管畸形”（图1），病灶大小约为6 cm×5 cm×5 cm，于外院行复合手术左额颞血管畸形切开术（球囊栓塞辅助），术中放置13枚动脉瘤夹阻断异常供血和引流静脉
国际麻醉学与复苏杂志 - 脑血管，畸形，蛛网膜下腔，麻醉，剖宫产 - 2019-04-16
【PHILIPS每日一例】肾窦微小动静脉畸形（瘘）1例
肾动脉畸形（rAVM）和肾动静脉瘘（rAVF）在临床上较少见，确诊病例在临床上的治疗方案并不复杂，对其准确诊断是影像诊断的主要难题。
中外健康文摘 - 左肾窦迂曲血管团，动静异常交通，肾窦微小动静脉畸形 - 2022-09-09
【专题】先天性心脏病的防控，看看权威指南怎么建议
先天性心脏病是在人胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的心脏，称为先天性心脏病。先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，它是先天性畸形中最常见的一类。先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。为了让更多的临床医师了解先天性心脏病，梅斯小编
MedSci原创 - 先天性，心脏病，防控，权威，指南，建议 - 2017-05-23
【汇总】值得一看的先天性心脏病研究精华一览
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%。先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。本文小编为您汇总整理了相关研究进展，与大家分享。【1】Heart：成人先天性心脏病患者住院天数的临床预测！
MedSci原创 - 先天性心脏病 - 2017-02-26
【盘点】先天性心脏病近期重要研究进展一览
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，先天性心脏病发病率不容小视，约占出生活婴的0.4%～1%。先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。这里梅斯小编整理了近期关于先天性心脏病的研究进展与大家分享。【1】Circulation：叶酸水平与先天性心脏病的相关性近期，为了检查汉族人群中叶
MedSci原创 - 先天性心脏病 - 2017-07-10
【盘点】先天性心脏病近期重要研究进展汇总
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，先天性心脏病发病率不容小视，约占出生活婴的0.4%～1%。先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。这里梅斯小编整理了近期关于先天性心脏病的研究进展与大家分享。【1】先心病患者有较高的感染性心内膜炎发生率和死亡率http://www.medsci
MedSci原创 - 2018-04-24
先天性主动脉缩窄—青年高血压背后的故事
患者青少年男性，15岁，以“发作性头晕、头痛半年，加重1个月”主诉入院。半年前患者头晕、头痛发作时就诊于当地医院，测右上肢血压180/100mmHg，心率80次/分，给予“硝苯地平30mg/d、吲达帕胺2.5mg/d”治疗后，血压控制在130/80mmHg左右，症状消失。1周后上述症状再次发作，血压升高至170/100mmHg，加量硝苯地平30mg/次，2次/天，血压下降至130/80mmHg左右
中国高血压疑难病例荟萃 - 先天性，主动脉，缩窄，青年，高血压 - 2018-06-12
软脑膜动静脉瘘栓塞治疗1例
患者男性，48岁，因间断反复头痛30余年，在当地医院行头颅CT，发现右颞顶叶高密度血管影，头颅MRI示血管流空影，见图1、2。
安徽医学 - 软脑膜，动静脉瘘，栓塞 - 2019-02-11
【专题】先天性心脏病的防控，看看权威指南怎么建议
先天性心脏病是在人胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的心脏，称为先天性心脏病。先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，它是先天性畸形中最常见的一类。先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。为了让更多的临床医师了解先天性心脏病，梅斯小编
先天性，心脏病，防控，权威，指南，建议 - 2017-05-23
先天性并指畸形诊疗的专家共识
并指畸形（Syndactyly）是最常见的手部先天性畸形之一。表现为相邻指/趾间软组织和（或）骨骼不同程度的融合，可伴发多指、屈指、短指、先天性指间关节融合等。表现变异性及不完全外显率，使并指畸形的诊疗缺乏清晰的路径。多年来对该疾病的处理以经验为依据，缺乏对基因学研究的了解和治疗策略的参考。为进一步规范并指畸形的诊疗，更新治疗策略，中华医学会手外科学分会手部先天畸形学组、中国医师协会美容与整形医师
组织工程与重建外科杂志.2017,13(6):303-309.312. - 先天性并指畸形 - 2018-01-05
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