默沙东收购华人研发新冠肺炎创新药物，有望成为新冠重症特效药物
去年11月23日，默沙东（MSD）公司宣布拟收购昂科免疫（OncoImmune）公司，预付款为4.25亿美元。
MedSci原创 - 默沙东 - 2021-02-19
BMS与默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK
BMS在和默沙东的肿瘤免疫治疗市场争夺中处于领先。从市场数据上看，Opdivo和Keytruda的2015年全球销售额分别为9.42和5.66亿美元，2016Q1销售额分别为7.04和2.49亿美元。
医药魔方 - 非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-06-06
2012年新药研发展望
岁末年初，在经历了连续的裁减人员、关闭研发机构之后，全球大型制药公司开始逐步加强内部整合力度，重新回到自己擅长的领域，或者寄希望于新的研发模式以及新的治疗领域。
MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-02-04
【重磅】2016新药研发大预言
技术在快速成熟，研发策略、市场需求、监管和支付政策三方的磨合比十年前显着改善，这令2016年充满希望。虽然物理大师波尔曾经说过“预测很难”，尤其是未来，但是未来就是用来预测的。
医药经济报 - 2016，新药研发 - 2016-01-04
PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人，BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下
BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症，2016年全年销售额达37.74亿美元。“老对手”默沙东的PD-1抗体Keytruda现在也拿下了4个适应症，去年销售额达14.02亿美元。罗氏公司拿下非小细胞肺癌以及膀胱癌两个适应症的PD-L1抗体Tece
MedSci原创 - PD-L1，抗体，肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27
2011年全球新药研发盘点
不知不觉，2012年到了，回首2011年，对于制药行业来说是一个“多事之秋”，行业在推出前景看好的治疗药物上似乎显得略为平淡。 Gilenya：副作用引关注 2011年4月，当诺华生产的药物Gilenya在英国上市时，成为该国市场上第一只用于治疗多发性硬化症（MS）的口服药物。 这是MS治疗领域取得的一个重大进步，预计在未来几年中，这一领域将会出现更多的竞争对手。Gilenya（fingol
MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-01-20
吉利德Kite副总裁离职、拜耳CEO任期延长、BMS肿瘤研发首脑加入Blueprint……
近期，多家跨国药企宣告了公司高管人事变动。生物医药人才的流动加剧，意味着行业经济活力的不断发展。职场人的新旧交替，也是产业变迁与机遇奔涌的标志之一。
医药魔方 - BMS，吉利德 - 2020-09-19
FDA批准默沙东单抗新药，降低耐药菌复发风险
近日，默沙东接连收获喜讯：它的免疫重磅新药Keytruda获批用于一线治疗非小细胞肺癌，并在膀胱癌的3期临床中表现出色，抵达了主要临床终点。而近日，它的一款新药ZINPLAVA（bezlotoxumab）也获得了FDA的批准，用于降低艰难梭菌（Clostridium difficile）的复发风险。
生物谷 - 单抗新药 - 2016-11-01
BMS、默沙东及罗氏免疫治疗药物将成为ASCO会议的焦点
当世界顶尖癌症医生于下月在芝加哥相聚时，来自默沙东、百时美施贵宝及罗氏帮助免疫系统抗击疾病的新药有望成为人们关注的焦点。
dxy - 免疫治疗，默沙东，罗氏 - 2014-05-22
默沙东旗下帕金森病药物Preladenant研发失败
默沙东宣布旗下帕金森病试验药物Preladenant研发失败，因为这款药物在后期临床试验中没能显示有多大希望。因此，默沙东表示正采取措施停止这些研究的扩展性研究，并不再寻求这款药物的上市许可申请。 默沙东在2009年以41亿美元收购先灵葆雅时获得这款腺苷A2A受体
dxy - 默沙东，帕金森，Preladenant，失败 - 2013-05-28
世界杯和新药研发
几乎没有人能在6月13日预测这个格局，这一点和新药研发何等的相似！今天咱们侃侃世界杯和新药研发的类似性。 世界杯和新药研发都属于高度不可预测的行业。即使是夺冠热门球队也有70%以上几率拿不了冠军。新药的成功率则更低
生物谷 - 新药，研发 - 2014-06-25
中药新药研发需降低政策风险
中药新药审批难的问题近年来显得日益突出。北京市中药研究所科研项目部主任战嘉怡表示，进行一个新药研发，首先要考虑几方面要素，包括立项可行性、审评通过率、临床利用率、市场前景性，而研发周期长、技术风险大、政策风险逐年提高等是新药审批遭遇的几大拦路虎从药品研发到推向市场至少十年 中药新药审批难的问题在近年来显得突出，有数据显示，新药研发申请中能拿到临床研究批件的几率很低，而这些获得临床批件的申请
不详 - 中药，新药，研发 - 2014-06-26
III期临床：新药研发的“麦城”
一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱”，通常会花费3亿~5亿美元。 今年，新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局（FDA）审批数据显示，仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败。那么，新药研发为什么难过III期临床试验呢？“通常，新药研发最终要经过药物临床试验，它是指任
中国科学报 - 临床试验，新药研发 - 2014-08-01
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