Hepatology：DCV-SOF-RBV治疗HCV基因型3感染的晚期肝脏疾病患者（ALLY-3+）
基因型3的（丙型肝炎病毒）HCV感染常常会导致进展期肝病，当前迫切需要有效的治疗。先前有研究表明，达卡他韦（DCV：泛基因型NS5A抑制剂）和索非布韦（SOF：核苷酸NS5B抑制剂）联合治疗非肝硬化HCV基因型3的感染长达12周，有效性达96%。ALLY-3+ Ⅲ期研究评估了DCV-SOF和利巴韦林(RBV)对晚期纤维化(n = 14)或代偿期肝硬化(n = 36)的HCV基因型3感染患者的疗效，
MedSci原创 - HCV，肝硬化，DCV-SOF-RBV - 2016-03-07
NEJM：Glecaprevir-Pibrentasvir治疗HCV1或3型感染
研究认为，对于HCV1或3型，无肝硬化感染者，接受每天1次，8或12周的glecaprevir-pibrentasvir联合治疗可实现极高的持续病毒学应答
MedSci原创 - HCV，SVR，Glecaprevir-Pibrentasvir - 2018-01-25
2016国际肝病会议：治疗基因型1型和4型HCV感染，Elbasvir/grazoprevir方案的安全性和疗效性更优
根据在国际肝病会议2016年发布的3期试验结果，对于基因型1型和4型的慢性丙型肝炎，每日一次，固定剂量elbasvir/grazoprevir（50mg/100mg）的片剂组合，比通常使用的治疗方案，即索非布韦
MedSci原创 - HCV，Elbasvir，Grazoprevir - 2016-04-19
J Viral Hepat： HCV基因1、3型感染导致类似的脂肪变性
研究表明，HCV GT1和HCV GT3诱导的肝组织脂肪变性的主要差异是脂滴的大小，而不是脂滴的数量，不是脂滴的分布范围（HCV感染细胞，HCV未感染细胞）。
MedSci原创 - Adipophillin，HCV，脂滴，liver，steatosis - 2017-11-26
N Engl J Med：Glecaprevir-Pibrentasvir治疗HCV基因1或3型患者，可达到很好的治疗效果
采用glecaprevirp -pibrentasvir治疗无肝硬化的HCV基因1型或基因3型患者8周或12周，可达到很高的可持续病毒学应答率
MedSci原创 - Glecaprevir，Pibrentasvir，DAA，HCV，Genotype，1，HCV，Genotype，3 - 2018-02-05
J Viral Hepat：在荷兰，最近开始采用的DAA治疗方案，对HCV基因1b型患者，治疗较好；但对HCV基因3型患者，疗效较差
在荷兰，最近开始采用的DAA治疗方案，对HCV基因1b型患者，治疗较好；但对HCV基因3型患者，疗效较差
MedSci原创 - DAA，荷兰，基因型，SVR - 2018-06-05
NEJM：HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir优于标准治疗方案
在第2阶段的试验中，用核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的组合治疗导致在慢性感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型2或3的患者持续病毒学反应的比例很高。研究人员进行了两次随机，3阶段，开放性研究，涉及到的患者为HCV基因型2或3并且接受过治疗的，还有那些没有接受过治疗的，包括代偿性肝硬化患者。在一项试验中，HCV基因型2的患者被随机以1：1的比例分配接受sofo
MedSci原创 - HCV基因型2或3，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2015-11-19
NEJM：Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染
对于聚乙二醇干扰素治疗无效，或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒（HCV）慢性感染者，目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中，包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示，对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者，sofosbuv
dxy - Sofosbuvir，基因2型，基因3型，HCV - 2013-04-30
J HEPATOL：HCV病毒血症或基因型并不影响HIV/HCV共感染的死亡风险
在世界范围内，大约有3.4千万的个体感染人类免疫缺陷病毒（HIV）以及1.75亿感染丙型肝炎病毒（HCV）。由于这两种疾病具有相似的分布地区及共同的传播途径，导致HIV/HCV共感染率较高，且进一步增加了疾病管理的复杂程度。目前尚未对HCV-RNA水平和基因型对疾病进展的影响进行过深入研究。
dxy - 病毒血症，基因型，HIV，HCV，感染 - 2013-04-19
FDA批准雅培HCV基因型检测试剂盒上市
2013年6月20日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了可检测到患者携带的丙型肝炎病毒（HCV）基因型的试剂盒（Abbott RealTime HCV Genotype II）上市，该试剂盒可对感染者的血清或血浆标本鉴别出基因型1、1a、1b、2、3、4和5。 该检测方法获准用于已知的HCV慢性感染者的鉴别诊断，而不用于血液遗传物质、血制品或组织供者的
MedSci原创 - 丙肝，HCV，基因型，FDA，雅培 - 2013-07-13
NEJM：Sofosbuvir 及Velpatasvir治疗基因型1、2、4、5及 6的HCV感染患者的效果
采用简单的治疗方案以有效治疗长期感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者，仍然是一个尚未满足的医疗需求。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，丙型肝炎病毒，持续病毒学应答 - 2016-01-02
[EASL2013]基因2/3型经治HCV患者接受SOF+RBV治疗疗效好
背景与目的：基因2/3型丙型病毒性肝炎（HCV）感染患者接受PEG-IFN-α+RBV更长疗程再治疗的应答效果较差，而且目前没有替代治疗方案。在这里，我们报告FUSION试验结果，这是一项Ⅲ期临床试验，旨在评估基因2/3型HCV感染经治患者接受sofosbuvir（SOF，400 mg/d）+利巴韦林（RBV，1000～1200 mg/d）治
国际肝病网 - EASL，丙型病毒性肝炎，SOF，RBV，EASL2013，丙型病毒性肝炎，SOF，RBV - 2013-05-16
EASL 2014：DCV+SOF可有效治疗HCV基因1,2,3型感染者
超过90％各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗，在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。（126例为基因型1型的初治患者，44 例为基因型2/3初治患者，41例基因型1型患者既往进行telaprevir或boceprevir治疗）。研究人员对基线和治疗失败的病人进行测序，
dxy - HCV，感染 - 2014-05-13
J HEPATOL：HBsAg水平和白介素-28B基因型可预测尿毒症患者HCV的自发清除率
宿主因素和病毒因素二者相互作用，共同影响丙型肝炎病毒（HCV）感染的自发清除率。来自台湾高雄医学大学附属医院内科部门的余明隆教授及其同事就此展开一项研究，研究结果在线发表于2013年10月3日的《肝脏病学杂志》（Journal of Hepatology）杂志上。作者发现，HBsAg水平较高且携带白介素-28B有利基因型的尿毒症患者HCV自发清除率也较高。【原文下载】 本研究旨在探索白介素-28
丁香园 - HBsAg，白介素-28B基因，尿毒症患者，HCV - 2013-10-09
2019 CPIC指南：CYP2D6基因型和阿托西汀治疗
2019年2月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6基因型和阿托西汀治疗指南，阿托西汀是一种治疗注意缺陷/多动障碍的非刺激性药物，CYP2D6的多态性影响阿托西汀的代谢，从而影响了药物疗效和安全性
Clin Pharmacol Ther. 2019 Feb 22. - CYP2D6基因型，阿托西汀治疗 - 2019-03-11
为您找到相关结果约500个
