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<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font><font color="red">lumasiran</font>获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font><font color="red">lumasiran</font>:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16

FDA为Alnylam的<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font><font color="red">Lumasiran</font>授予优先审查,用于治疗1型原发性高草酸尿症

FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)、可按季度皮下给药的的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 优先审查,1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-06-03

全球第三款<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font><font color="red">lumasiran</font>即将获批,治疗罕见肝病——1型原发性高草酸尿症

全球第三款RNAi疗法lumasiran即将获批,治疗罕见肝病——1型原发性高草酸尿症

20余年历程,RNAi疗法的时代正在逐步到来。最近,

MedSci - RNAi疗法,原发性高草酸尿症,Lumasiran - 2020-10-27

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font><font color="red">Lumasiran</font>治疗高草酸尿症,6个月患者恢复到正常水平

RNAi疗法Lumasiran治疗高草酸尿症,6个月患者恢复到正常水平

lumasiran治疗组,84%的患者草酸尿排泄达到了正常化或接近正常化的水平,而安慰剂组没有一人实现该目标。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran,Lumasiran,Alnylam Pharmaceuticals - 2020-06-13

ERA-EDTA 2020:<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>公司Alnylam再发力!<font color="red">Lumasiran</font>治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司Alnylam再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点,相对于安慰剂而言,草酸尿的平均减少量为53.5%

MedSci原创 - RNAi疗法,1型原发性高草酸尿症(PH1),Lumasiran - 2020-06-08

Genet Med:<font color="red">lumasiran</font>治疗原发性1型高草酸尿症的3期试验:一种新的婴幼儿<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>

Genet Med:lumasiran治疗原发性1型高草酸尿症的3期试验:一种新的婴幼儿RNAi疗法

原发性高草酸尿症1型(PH1)是一种罕见的进行性常染色体隐性遗传病,其特征是由AGXT编码的肝过氧化物酶丙氨酸-乙醛酸转氨酶缺乏引起的肝草酸盐生成增加。

MedSci原创 - 原发性1型高草酸尿症 - 2022-01-30

Alynlam的<font color="red">RNAi</font>药物<font color="red">lumasiran</font>治疗原发性高草酸尿症,完成向欧盟和美国的申请

Alynlam的RNAi药物lumasiran治疗原发性高草酸尿症,完成向欧盟和美国的申请

如果获得批准,lumasiran将成为1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的首个治疗药物。

MedSci原创 - Alnylam,1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi药物lumasiran - 2020-04-08

FDA批准<font color="red">lumasiran</font>治疗原发性高草酸尿症1型,Alnylam的<font color="red">RNAi</font>帝国再下一城!

FDA批准lumasiran治疗原发性高草酸尿症1型,Alnylam的RNAi帝国再下一城!

近日,FDA批准了Alnylam的RNAi药物lumasiran的新适应症,通过降低血浆中的草酸盐水平来治疗原发性高草酸尿症1型(又称Ph1)这种罕见的遗传性疾病。主要基于一系列临床试验结果,见:NE

会会药咖 - FDA,RNAi药物,Lumasiran,原发性高草酸尿症1型 - 2022-10-11

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>对抗2019-nCoV:Sirnaomics推进基于<font color="red">RNAi</font>的预防和治疗方法

RNAi疗法对抗2019-nCoV:Sirnaomics推进基于RNAi的预防和治疗方法

Sirnaomics是发现和开发新型RNAi疗法的领先生物制药公司,今日宣布,它已动员其在美国和中国的研究团队开发基于RNAi的新型预防剂和疗法来对抗2019-nCoV引起的严重急性呼吸道感染(SARI

MedSci原创 - RNAi,2019-nCoV,Sirnaomics - 2020-01-25

Nat Biotechnol:<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>减轻先兆子痫

Nat Biotechnol:RNAi疗法减轻先兆子痫

来自麻省大学医学院、贝斯以色列女执事医学中心和西悉尼大学的科学家合作研究表明,使用小干扰RNA新型疗法(siRNA)在动物模型中减轻了先兆子痫症状。

生物通 - RNAi,先兆子痫,动物模型 - 2018-11-25

Alnylam的<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

Alnylam的RNAi疗法Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

该公司指出,该药物在2018年8月11日被FDA批准后,现在再次获得欧盟批准,成为欧盟批准的首个RNAi疗法

MedSci原创 - RNAi,hATTR,欧盟 - 2018-08-30

<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>再遭重创 Alnylam新<font color="red">疗法</font>因患者意外死亡被迫中止

RNAi疗法再遭重创 Alnylam新疗法因患者意外死亡被迫中止

著名基因疗法开发者Alnylam公司最近再遭重创。公司开发的用于治疗遗传性ATTR淀粉样蛋白病变新药revusiran临床III期研究被爆治疗组患者死亡率过高而被迫中止。受此影响,公司股价暴跌41%,RNAi疗法再受重创。此次,总部位于麻省坎布里奇的Alnylam公司在声明中表示,其数据分析委员会(DMC)告知管理层,认为这一疗法目前的风险-收益已经严重失衡并建议公司管理层立刻中止这一研究。此次临

生物谷 - Alnylam新疗法,RNAi疗法 - 2016-10-10

生菜或为乙肝<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>和工具带来“绿色革命”

生菜或为乙肝RNAi疗法和工具带来“绿色革命”

20世纪50年代初期的“绿色革命”—— 矮种稻(Dwarf Rice)的广泛种植解决了发展中国家的粮食问题。目前,乙型肝炎病毒(HBV)的慢性感染已成为主要的公共卫生问题。根据世界卫生组织(WHO)的公告,全球估计有2.57亿的慢性乙型肝炎病毒感染者。最近的研究表明,在转基因小鼠和HBV感染患者中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的表达水平跟肝细胞癌(HCC)的发生或肝纤维化的严重程度具有相关性,

肝脏时间 - 乙型肝炎病毒 - 2019-07-01

突破性<font color="red">RNAi</font><font color="red">疗法</font>早期数据显著,即将开展3期临床

突破性RNAi疗法早期数据显著,即将开展3期临床

领先的RNA干扰 (RNAi)公司Alnylam已加紧对超罕见卟啉症(ultrarare porphyria diseases)候选药物的研发。

药明康德 - RNAi疗法,血紫质病,卟啉症 - 2017-06-28

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