2023 ENETS 指南文件:消化道神经内分泌癌
这份指导文件为消化道神经内分泌癌的诊断和管理提供了最新的实用建议。这些建议旨在为我们的患者提供更标准化的护理铺平道路,从而改善结果。
J Neuroendocrino - 消化道神经内分泌癌 - 2023-04-21
胃肠胰神经内分泌肿瘤概论
胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastrointestinal pancreatic neuroendocrinetumor,GEP-NET)是一组起源于胃肠道及
中国医学论坛报 - 胃肠胰神经内分泌肿瘤,GEP-NET - 2011-07-29
肺神经内分泌肿瘤病理诊断共识
肺神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors)是具有形态学、免疫组织化学、超微结构和分子病理等特征的一组肿瘤,包括类癌、不典型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌4个肿瘤亚型和特发性弥散性神经内分泌细胞增生(一种癌前病变),肺神经内分泌肿瘤占所有肺肿瘤的15%~20%。2015版WHO肺肿瘤分类除了将大细胞神经内分泌癌从原来的大细胞癌亚型归入神经内分泌肿瘤亚型以外
中华病理学杂志,2017,46(01): - 肺神经内分泌肿瘤,病理诊断 - 2017-08-05
2023 ENETS 指南:阑尾神经内分泌肿瘤
本指导文件旨在更新之前的ENETS关于高分化阑尾神经内分泌肿瘤(NET)的指南,为阑尾NET(aNET)的诊断和治疗提供实用指导;低分化肿瘤在单独的指导文件中讨论。
Journal of NeuroendocrinologyAccepted Articles - 阑尾神经内分泌肿瘤 - 2023-08-28
Cell :修复与癌变|呼吸道神经内分泌细胞的干细胞功能
在生物发育过程中,分化往往被认为是不可逆的过程。生物为应对部分组织的快速更新,往往在发育过程中选择保留一部分低分化的干细胞,如骨髓和皮肤中存在的造血干细胞和表皮干细胞。但对于更新缓慢的大多数其他组织,典型意义上的干细胞往往难觅踪迹。相反,这类组织经常选择利用部分分化程度较高并具有特定生理功能的细胞来完成组织修复或更新工作,而这部分仅在特定条件下具有部分干细胞特性和转分化(Transdifferen
BioArt - 修复,癌变,呼吸道,神经,内分泌,细胞,干细胞功能 - 2019-11-09
JNNP:神经内分泌肿瘤与非神经内分泌肿瘤患者免疫检查点抑制剂相关神经病变的比较
本研究的目的是在神经内分泌肿瘤的癌症免疫治疗中,提供ICI相关神经病变(irNeuropathy)的临床表现、血清学关联和预后的最新信息。
MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤,神经病变,远期疗效 - 2021-05-29
肝脏合并直肠神经内分泌癌1例
患者男,42岁。因便秘、腹胀、腹痛于2018年3月12日来院就诊。患者诉平日剑突下闷痛不适,能耐受,化验示肝功能异常,余无其它异常。超声见肝脏三枚实性肿物,位于右肝后叶,最大者约136mm×95mm,边界清晰,回声不均质,内见不规则液性暗区,CDFI:内见星点状血流信号。腹部CT发现:肝脏多发占位,增强后强化不均匀,考虑恶性肿瘤伴瘤卒中(图1)。
医学影像学志 - 肝脏,直肠,神经内分泌癌 - 2020-02-02
2012 ENETS消化道神经内分泌肿瘤患者管理指南:结直肠神经内分泌肿瘤
Neuroendocrinology. 2012;95(2):88-97. - 2012-02-20
胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南(2014)
胰腺神经内分泌肿瘤病人临床表现多样,诊疗措施较复杂且周期较长,建议在多学科综合治疗团队(multidisciplinary team,MDT)的模式下进行,由胰腺外科、内分泌科、影像诊断科、内镜、肿瘤内科根据病人的基础健康状况、激素分泌相关临床症状和肿瘤分期、分级等信息,以循证医学为基础,个体化地应用多学科及多种治疗手段,以获得最
中国实用外科杂志.2014,34(12):1117-1119. - 胰腺神经 - 2014-12-01
肺神经内分泌肿瘤病理诊断共识
肺神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors)是具有形态学、免疫组织化学、超微结构和分子病理等特征的一组肿瘤,包括类癌、不典型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌4个肿瘤亚型和特发性弥散性神经内分泌细胞增生(一种癌前病变),肺神经内分泌肿瘤占所有肺肿瘤的15%~20%。2015版WHO肺肿瘤分类除了将大细胞神经内分泌癌从原来的大细胞癌亚型归入神经内分泌肿瘤亚型以外
中华病理学杂志,2017,46(01):9-13. - 肺神经内分泌肿瘤,病理诊断 - 2017-08-05
IV期神经内分泌肿瘤预后预测
2019-05-12
2014 胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识
文章作者:王成锋胰腺神经内分泌肿瘤 (pancreatic neuroendocrine tumor,PNET) 是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,发病率逐年升高,达 0. 32/
中华肿瘤杂志.2014,36(9):717-720. - 2014-09-30
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