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成人<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>诊治专家共识(2020版)

成人生长激素缺乏诊治专家共识(2020版)

近20 多年来,国际内分泌学组和专家对成人生长激素缺乏(GHD)的诊断、治疗、获益与安全性进行了多次讨论并制定了一系列临床指南。国内对成人GHD 研究较少,临床认知尚浅,重视不足。为提高对成人GHD

中华内分泌代谢杂志.2020.36(12):995-1002. - 生长激素缺乏 - 2021-01-25

EMA接受Somatrogon的市场营销申请,以治疗<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>患儿

EMA接受Somatrogon的市场营销申请,以治疗生长激素缺乏患儿

全球性III期临床试验的结果显示,与每天注射一次的GENOTROPIN®(生长激素)相比,该研究达到了非劣效性的主要终点。

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,somatrogon,长效生长激素Somatrogon - 2021-02-27

长效<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font>Somatrogon治疗<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>儿童,日本3期临床成功

长效生长激素Somatrogon治疗生长激素缺乏儿童,日本3期临床成功

每周一次somatrogon的疗效和的安全性与每日一次的GENOTROPIN(生长激素)相当

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,长效生长激素Somatrogon - 2020-06-10

过渡期<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>诊断及治疗专家共识

过渡期生长激素缺乏诊断及治疗专家共识

随着对儿童青少年期生长激素缺乏认识的不断深入,青春后期到成年的过渡期生长激素缺乏(TGHD)的重新评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。重组人生长激素仍然是TGHD治疗的首选药物,但治疗的目

中华儿科杂志.2020,58(6):455-500. - 生长激素缺乏症 - 2020-07-17

欧洲监管机构对Sogroya(somapacitan)治疗成人<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>持积极意见

欧洲监管机构对Sogroya(somapacitan)治疗成人生长激素缺乏持积极意见

CHMP建议每周一次Sogroya®(somapacitan)用于代替成人AGHD内源性生长激素

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,Sogroya(somapacitan) - 2021-01-30

2020 KES/KSPE立场声明:<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font>的诊断和治疗

2020 KES/KSPE立场声明:生长激素缺乏的诊断和治疗

2020年6月,韩国内分泌学会(KES)联合韩国儿科内分泌学会(KSPE)共同发布了生长激素缺乏的诊断和治疗声明。生长激素缺乏可由先天性或后天性原因引起,发生在儿童和成年期。 生长激素(GH)替代治疗

Endocrinol Metab (Seoul) . 2020 Jun;35(2):272-287. - 生长激素缺乏 - 2020-07-09

OPKO和辉瑞宣布长效化<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font>GENOTROPIN治疗<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>儿童的3期临床成功

OPKO和辉瑞宣布长效化生长激素GENOTROPIN治疗生长激素缺乏儿童的3期临床成功

OPKO Health和Pfizer宣布,其GENOTROPIN(生长激素)治疗儿童生长激素缺乏(GHD)的somatrogon3期试验达到了非劣效性的主要终点。

MedSci原创 - OPKO,辉瑞,长效化生长激素,GENOTROPIN,生长激素缺乏症儿童,3期临床成功 - 2019-10-21

JCEM:儿童<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font>治疗的长期安全性

JCEM:儿童生长激素治疗的长期安全性

生长激素(GH)治疗通常具有良好的安全性。近日,内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章,

MedSci原创 - 生长激素,长期安全性 - 2021-02-13

FDA批准首个每周1次长效<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font>疗法

FDA批准首个每周1次长效生长激素疗法

9月1日,FDA宣布已批准诺和诺德开发的Sogroya(somapacitan)上市,用于治疗成人生长激素缺乏。Sogroya是FDA批准的首款长效人生长激素,成人患者仅需每周1次皮下注射给药。

医药魔方 - FDA,生长激素缺乏症,生长激素治疗 - 2020-09-03

每周一次的somapacitan治疗<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font><font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>儿童,效果与每日一次的<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font>相当

每周一次的somapacitan治疗生长激素缺乏儿童,效果与每日一次的生长激素相当

诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,每周一次的新型生长激素衍生物somapacitan治疗生长激素缺乏(GHD)儿童,与每天一次的Norditropin®(生长激素)的有效性、安全性和耐受性相当

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,somapacitan,GHD - 2019-09-23

Nat Med:疟疾增加非洲儿童铁<font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>发病风险

Nat Med:疟疾增加非洲儿童铁缺乏发病风险

疟疾和铁缺乏(ID)是整个撒哈拉以南非洲地区的一大的公共卫生问题,其在非洲儿童中非常常见,二者之间的关系复杂且尚未完全清楚。

MedSci原创 - 疟疾,孟德尔随机化分析,铁缺乏症 - 2021-02-25

2021 USPSTF建议:成人维生素D<font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>的筛查

2021 USPSTF建议:成人维生素D缺乏的筛查

维生素D是脂溶性维生素,在钙稳态和骨骼代谢中起重要作用,并且还影响骨骼系统以外的许多其他细胞调节功能。维生素D的要求可能因人而异,目前并没有统一的共识。

MedSci原创 - 维生素D缺乏症 - 2021-04-15

<font color="red">生长</font><font color="red">激素</font>60年演化史,谈<font color="red">激素</font>“色变”的时代已终结

生长激素60年演化史,谈激素“色变”的时代已终结

从尸检中获取的人垂体源性生长激素到重组人生长激素的发展,它到底安不安全?

MedSci原创 - 2020-08-07

FDA授予MC-1治疗磷酸吡哆醇(胺)氧化酶(PNPO)<font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>的“孤儿药称号”

FDA授予MC-1治疗磷酸吡哆醇(胺)氧化酶(PNPO)缺乏的“孤儿药称号”

心血管药品公司Medicure今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予MC-1治疗磷酸吡哆醇(胺)氧化酶(PNPO)缺乏的“孤儿药称号”。

MedSci原创 - PNPO缺乏症,MC-1 - 2021-01-08

2020 EMQN最佳实践指南:21-羟化酶<font color="red">缺乏</font><font color="red">症</font>的分子检测和报告

2020 EMQN最佳实践指南:21-羟化酶缺乏的分子检测和报告

2020年7月,欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)发布了21-羟化酶缺乏的分子检测和报告指南,在全世界范围内提供由于21-羟化酶缺乏(21-OHD)导致先天性肾上腺增生(CAH)的分子检测,对鉴别

Eur J Hum Genet . 2020 Jul 2. - 分子检测 - 2020-07-27

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