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世卫组织停止羟氯喹、<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>/<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>分支试验

世卫组织停止羟氯喹、/分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和/两个分支的试验,理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05

Lancet:<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>用于新冠肺炎临床试验失败

Lancet:-用于新冠肺炎临床试验失败

对于新冠肺炎住院患者,-治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险,研究结果不支持-用于新冠肺炎的治疗

MedSci原创 - 新冠肺炎,洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25

NEJM:曹彬团队公布<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>治疗新冠临床结果

NEJM:曹彬团队公布-治疗新冠临床结果

在住院的严重Covid-19成人患者中,在标准护理之外的-治疗没有观察到任何益处。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,洛匹那韦,利托那韦 - 2020-03-19

NEJM:<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>治疗重症COVID-19未显示出确切效果

NEJM:-治疗重症COVID-19未显示出确切效果

在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时,控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前,我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。

MedSci原创 - 洛匹那韦,Covid-19,COVID-19肺炎 - 2020-03-19

Lancet:干扰素β-1b、<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>、<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>和<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font>林治疗轻中度新冠肺炎有效

Lancet:干扰素β-1b、林治疗轻中度新冠肺炎有效

研究认为,早期三重抗病毒治疗在缓解轻至中度COVID-19患者的症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面安全且有效,以干扰素β-1b为基础的双重抗病毒治疗可能成为未来临床研究的方向。

MedSci原创 - 利托那韦,利巴韦林,洛匹那韦,武汉新冠肺炎,干扰素β-1b - 2020-05-10

危重COVID-19患者经<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>和<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>联合治疗时:心动过缓风险较高

危重COVID-19患者经联合治疗时:心动过缓风险较高

接受抗逆转录病毒药物联合治疗的危重COVID-19患者易发生心动过缓和心律缓慢。

MedSci原创 - 利托那韦,洛匹那韦,心动过缓,Covid-19 - 2020-07-12

JAMA:羟氯喹或<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font><font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>早期治疗对新型冠状病毒肺炎住院风险的影响

JAMA:羟氯喹或早期治疗对新型冠状病毒肺炎住院风险的影响

片在临床中适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。随着新冠肺炎的来临,早前北京卫健委曾宣布

网络 - 2021-09-07

NEJM:重组干扰素β-1b、<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>和<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>联合治疗中东呼吸综合征

NEJM:重组干扰素β-1b、联合治疗中东呼吸综合征

重组干扰素β-1b、联合治疗可显著降低MERS患者死亡率,在症状出现后7天内开始治疗的效果最好

MedSci原创 - 利托那韦,洛匹那韦,中东呼吸综合征 - 2020-10-10

Antimicrob Agents Ch:HIV儿童:<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>与MDR-TB常用药联用时相互作用如何?

Antimicrob Agents Ch:HIV儿童:-与MDR-TB常用药联用时相互作用如何?

2018年1月,发表在《Antimicrob Agents Chemother》上的一项研究,对-与一线和二线抗结核药物在艾滋病毒(HIV)感染儿童治疗耐多药结核病中的药物动力学和药物相互作用进行了考察

环球医学 - HIV,洛匹那韦,利托那韦 - 2018-03-02

CID:奈<font color="red">韦</font>拉平与<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>/<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>在HIV感染婴幼儿的抗逆转录病毒治疗效果

CID:奈拉平与/在HIV感染婴幼儿的抗逆转录病毒治疗效果

在抗逆转录病毒治疗(ART)中,/(LPV/r)短期内治疗效果优于奈拉平(NVP)

MedSci原创 - HIV,抗逆转录病毒治疗,奈韦拉平,洛匹那韦/利托那韦 - 2021-09-25

艾伯维修订增强型拟肽类PIs口服联合制剂克力芝®(<font color="red">洛</font><font color="red">匹</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>/<font color="red">利</font><font color="red">托</font><font color="red">那</font><font color="red">韦</font>)的说明书

艾伯维修订增强型拟肽类PIs口服联合制剂克力芝®(/)的说明书

/( Lopinavir/Ritonavir),商品名克力芝(Kaletra)是艾伯维公司研发的产品,剂型包括口服液和片剂,Kaletra口服液说明书至今共修订44次,片剂说明书至今共修订

国际药政通 - 艾伯维,Kaletra,说明书 - 2017-11-23

Lancet:加上拉米夫定对HIV-1病毒抑制的维持

    背景  该研究的目标是评估双重治疗以及拉米夫定和加上HIV-1病毒抑制的两个核苷(酸)的三联双治疗的非劣效性。   

MedSci原创 - HIV,洛匹那韦,利托那韦,拉米夫定,HIV - 2015-06-08

CID:/单一疗法可有效预防HIV-1的母婴传播

临床上,HIV母婴传播(PMTCT)的预防采用的通常是以齐多夫定(ZDV)为基础药物的疗法,但这一疗法存在的潜在毒性风险。因此,来自法国巴黎Hopital Pitié Salpêtrière 医院的Roland Tubiana等人展开一项研究,研究结果在线发表于2013年6月12日的《临床感染性疾病》(Clinical Infectious Diseases)杂志上。作者发现,在仅仅为了预防母

dxy - HIV,洛匹那韦,利托那韦,齐多夫定,母婴传播 - 2013-06-18

Front Pharmacol:基于/的首选和替代二线方案在HIV感染患者中的疗效

增强(LPV/r)在资源有限的环境中被称为关键的二线抗逆转录病毒疗法(ART)。本研究中,我们进行了一项荟萃分析,以分析HIV感染患者中基于LPV/r的二线

网络 - 2019-04-13

2000 - 2014年西班牙马德里感染艾滋病毒1型儿童和青少年的-治疗的效果

儿童中最常用的蛋白酶抑制剂是-(LPV/r),可提供持久的病毒载量抑制,并增加CD4+ 细胞计数。该研究描述了西班牙15年内 使用LPV/r治疗的HIV-1感染儿童患者的病毒学结果。

网络 - 2019-04-12

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