Diabetes：颗粒酶A缺乏可打破免疫耐受，并通过I型干扰素依赖性途径诱发自身免疫性糖尿病。
颗粒酶A是一种与细胞内DNA降解有关的蛋白酶。核苷酸复合物是已知的系统性自身免疫的触发因子，但其在器官特异性自身免疫病中的功能尚未明确。为探究自身免疫的内源性激活的机制，研究人员在自身免疫性糖尿病的NOD小鼠模型上研究颗粒酶A缺乏的影响。
MedSci原创 - 自身免疫性糖尿病，颗粒酶A - 2017-11-23
Diabetologia：无缺失癌胚抗原相关细胞粘附分子2的雄性小鼠中年龄依赖性胰岛素抵抗如何？
近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于无缺失癌胚抗原相关细胞粘附分子2基因的雄性小鼠中年龄依赖性胰岛素抵抗的研究。
MedSci原创 - 胰岛素抵抗 - 2017-09-30
读书报告 | Treg细胞的CTLA-4非依赖性免疫抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效
本文评估了TME中各种T细胞上CTLA-4和CD28的表达以及在去除ADCC作用的情况下CTLA-4阻断对Treg细胞介导的免疫抑制功能的具体影响。
iCombo - 免疫抑制，CTLA-4 - 2024-03-02
Clinica Chimica Acta：LC-MS / MS和化学发光免疫分析法对免疫抑制药物的比较揭示了血液环孢素a浓度的器官依赖性变化
器官移植后，对血液中免疫抑制药物(ISDs)的终身监测至关重要。然而，因所用的分析方法ISD浓度会出现不同。ISDs与循环中的红细胞中的细胞质蛋白紧密结合。
MedSci原创 - 血液环孢素a浓度；器官；依赖性变化 - 2020-05-30
抗原视角：切除了胸腺,还有体液免疫吗？
体夜免疫是抗原诱发B细胞产生抗体的免疫应答。在B淋巴细胞介导的体液免疫中，抗原是关键的诱发因素。抗原的种类不同，B细胞参与的体液免疫应答过程也不同。
生命科学教育 - 胸腺依赖性抗原诱发的体液免疫，胸腺非依赖性抗原诱发的体液免疫 - 2022-11-15
Sci rep：免疫系统里的特种兵-CD8(+)NKT
免疫细胞（immune cell）俗称白细胞，主要包括各种淋巴细胞和吞噬细胞，如T细胞，B细胞，NK细胞，巨噬细胞，DC细胞等。每种主要类型又包含很多种亚群。体内的免疫细胞亚群有数十种，我们研究比较清楚的只有十余种。 肿瘤细胞来源于正常细胞的突变，是潜伏在人民内部的敌人，很难被免疫系统识别和清除。在众多的免疫细胞亚群中，常规认为，杀伤功能的细胞是NK细胞和CD8 T淋巴细胞。 最近
MedSci原创 - 免疫，NKT - 2015-10-15
IL-7和IL-7R的生物学和临床应用
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21
小药说药 - 2022-12-14
ARD：NLRP3炎性小体激活的Tfh细胞对于高亲和力抗体的产生、生发中心形成和自身免疫至关重要
T滤泡辅助细胞中NLRP3炎性小体的激活是免疫反应的一个组成部分。活化的NLRP3+ T滤泡辅助细胞群对于最佳体液反应、生发中心形成和自身免疫至关重要。
MedSci原创 - SLE，自身免疫，T细胞，NLRP3炎症小体，生发中心，体液反应 - 2022-07-09
J Immunol：T胸腺中富集自身反应性B细胞
胸腺是T细胞分化的发生地，也是重要的淋巴器官。始祖T细胞从骨髓出来，经过皮质延髓束进入胸腺，并在其皮质区域进行TCR的重排。之后，表达TCR的这部分T细胞在胸腺中经历了两次重要的选择。首先，它们通过阳性选择检验了其表面的TCR与MHC的结合能力。其中，负责检验的是表面同时表达MHC-I与MHC-II的胸腺表皮细胞。之后，这部分通过了阳性选择的细胞再次经历阴性选择，这一步是为了检验T细胞与自身抗
生物谷 - 免疫，胸腺，B细胞 - 2016-06-09
NATURE：祁海/钟毅/胡霁组联合发现：脑-脾轴直接调控疫苗介导的抗体免疫应答
人们曾经推测，大脑活动可能直接控制淋巴器官的适应性免疫反应，但是，至今为止很少有证据表明这一点。
MedSci原创 - 免疫学，神经，脾脏 - 2020-04-30
男女免疫系统基因运作不同
斯坦福大学的研究据MedicalXpress网站2015年7月29日转载美国斯坦福大学医学中心(Stanford University Medical Center)的消息，该中心的研究人员发现，女性免疫系统基因运作不同于男性下面图1是美国国家人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute）提供的显示真核DNA片段中的编码分区,可见基因可以
科学网 - 免疫系统，基因 - 2015-08-03
Science：ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”
针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因，因而在正常状态下，针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了，这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞，它们表达MHC II，并能够呈递自身的抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体，那么就会启动细胞死亡的程序。然而，肠道微生物特异性的T细胞的产生就变得十分有趣了。首先
生物谷 - T细胞，自身免疫疾病，肠道微生物 - 2015-04-27
Nature：一类新型抗原呈递细胞在生命早期建立肠道免疫耐受
该研究发现了肠道淋巴结中的一类表达特征性转录因子 RORγt 的新型抗原呈递细胞，并揭示其在胸腺和外周分别建立对自身和外来抗原耐受的平行途径，以及所发挥的关键作用，为建立肠道免疫耐受的早期生命窗口提供
“生物世界”公众号 - 肠道免疫耐受 - 2022-09-13
Nat Immunol：CD8αα上皮内淋巴细胞来源于两个主要的胸腺前体
TCRαβ+CD4-CD8α+CD8β-肠上皮内淋巴细胞（CD8αα IELs）是一种胸腺来源的数量丰富的T细胞，保护肠屏障表面。本研究旨在通过分析胸腺IEL前体的成熟、定位和迁出来更好的定义这一群体。这项研究通过对激酶TAK1的依赖性和严格的细胞系-排除标准，在TCRαβ+CD4-CD8-胸腺细胞中定义了两个前体细胞群。这些IEL前体细胞群包括一个初期的PD-1+细胞群和一个随年龄积累的T-be
MedSci原创 - 上皮内淋巴细胞，胸腺前体，PD-1，T-bet - 2017-06-21
Nature：清华大学发现T细胞与B细胞存在纠缠现象
来自清华大学的研究人员在新研究中揭示出了T细胞与B细胞之间的一种纠缠性互作模式，并证实ICOSL驱动了对生发中心（germinal centre ,GC）反应的前馈调控。研究结果发表在10月15日的《自然》（Nature）杂志上。领导这一研究的是清华大学的祁海（Hai Qi）教授。其长期致力于综合运用分子与细胞免疫学手段、基因工程小鼠模型、以及基于双光子显微镜的活体成像技术，研究免疫细胞相互作用、
MedSci原创 - 清华，T细胞，B细胞，免疫 - 2014-10-18
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