重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则
为进一步规范重组胶原蛋白创面敷料等医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则》，现予发布。
国家药品监督管理局 - 胶原蛋白 - 2024-02-03
CLIN CANCER RES：重组人IL15治疗晚期实体肿瘤
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了重组人IL15（rhIL15）用于治疗实体肿瘤的Ⅰ期临床试验结果。
MedSci原创 - 实体肿瘤，重组人IL15，临床试验 - 2018-04-16
JCEM ：重组人Hepassocin在高血糖危象时对肝脏具有保护作用
重组人Hepassocin是在肝再生过程中特异性表达的基因，体内以同源二聚体的形式发挥促肝细胞增殖活性。
MedSci原创 - 高血糖危象，重组人Hepassocin，肝脏保护 - 2017-04-18
首个国产重组人乳头瘤病毒疫苗“馨可宁”获批上市
国家药品监督管理局12月31日消息，近日，国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁（Cecolin））上市注册申请，该药是首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗，适用于9-45岁女性。 人乳头瘤病毒（HPV）疫苗俗称宫颈癌疫苗，可用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌以及生殖器疣。目前全球已上市的HPV疫苗有3种，分别是英国葛兰素史克公司生
国家药品监督管理局 - 人乳头瘤病毒，馨可宁，上市 - 2020-01-01
重组人血管内皮抑制素超说明书用药专家共识
国内批准临床应用的靶向抗血管生成药物包括贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素、索拉非
中国现代应用药学.2020.37(14):1665-1673. - 血管内皮抑制素 - 2020-09-23
JCEM：重组人甲状旁腺激素或给甲状旁腺功能减退患者带来福音
近日在JCEM上发表的一篇文章进行了一项跨国、随机、安慰剂对照的试验，通过36项健康调查简表（SF-36）研究了重组人甲状旁腺激素（rhPTH[1-84]）对于HRQoL的影响。
MedSci原创 - 甲状旁腺功能减退，健康相关质量，重组人甲状旁腺激素 - 2017-11-06
Lancet：重组人松弛素2治疗心衰有益
重组人松弛素-2 serelaxin是一种具有多种生物学和血流动力学作用的血管活性肽激素。
医学论坛网 - 重组人松弛素-2，serelaxin，急性心力衰竭，呼吸困难 - 2012-11-09
Lancet：重组人松弛素-2Serelaxin治疗急性心力衰竭
背景 重组人松弛素-2 serelaxin是一种血管活性肽激素，可产生多种生物学和血流动力学效应。
Lancet - 重组人松弛素，急性心衰，RELAX-AHF研究 - 2012-12-04
2013 基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议
中华儿科学会2013年6月第51卷第6期 - 2013-06-01
SFDA：批准注射用重组人凝血因子治疗血友病
日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）批准百特公司注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE（百因止）上市。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE（百因止）是第三代重组因子产品，在整个生产过程中未添加任何血液成分，从而
北青网 - 注射用重组人凝血因子，血友病，SFDA - 2012-05-19
重组人生长激素在烧伤治疗中应用的共识（2010年）
重组人生长激素(rhGH)是一种重要的合成代谢激素，可显著促进蛋白质合成，改善烧(创)伤后的负氮平衡，促进创面愈合，现在已被国内烧伤学术界普遍认可，并将其纳入烧伤诊疗指南中。
2010-06-01
JCO：重组人红细胞生成素（EPO）并不优于RBC输血
研究人员开展了一项随机、非盲、多中心、非劣性的临床三期试验来评价重组人红细胞生成素（EPO）用于治疗转移性乳腺癌患者化疗导致的贫血。 血红蛋白低于11.0 g
MedSci原创 - 化疗，乳腺癌，贫血 - 2016-02-09
2015 ESPE/PES立场声明：儿童和成人重组人生长激素(rhGH) 治疗的评价
2015年11月，欧洲儿科内分泌学会(ESPE)、儿科内分泌学会(PES)重组人生长激素安全工作组发布了儿童和成人重组人生长激素(rhGH) 治疗的评价的立场声明。
Eur J Endocrinol. 2015 Feb;174(2):P1-9. - 重组人生长激素治疗，儿童和成人 - 2015-11-12
重组人凝血因子Ⅷ/IX制品临床研究技术指导原则（征求意见稿）
为了规范和指导重组人凝血因子Ⅷ/IX制品的研发，加快重组凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期调研的基础上，起草《重组人凝血因子Ⅷ制品临床研究技术指导原则》、《重组人凝血因子Ⅸ制品临床研究技术指导原则》。
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
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