斯利康心血管药物Brilinta临床试验效果显著
近日一项临床试验表明，长期服用阿斯利康的Brilinta（替卡格雷）可以使具有心脏病或中风病史的患者的死亡率降低16%，这项研究可能会大幅增加这款药物的销量，对阿斯利康而言无疑是一利好消息，但对医生而言波士顿布里翰妇女医院的研究人员Marc Sabatine表示，尽管Brilinta造成出血的风险增加，但是
生物谷 - 心血管药物，临床试验 - 2015-03-17
Brilinta联合阿司匹林：III期研究证实继发性中风死亡率降低17%
“大约四分之一的中风幸存者会经历第二次中风，并且在初次事件后第一个月内发生风险特别高。早期治疗对预防可能致残或致命的中风很重要。”
MedSci原创 - 脑卒中，缺血性卒中，阿司匹林，Brilinta（ticagrelor） - 2020-07-16
阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点
近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。试验结果表明Brilinta和阿司匹林相比，对于预防脑卒中（缺血性脑卒中和出血性脑卒中）90天后患者复发上，未有显著优势。阿斯利康表示，在SOCRATES试验中Brilinta与阿司匹林相比确实能一定程度上减少脑卒中复发，但是这一趋势不具有统计学意义
生物谷 - Brilinta，阿斯利康 - 2016-03-26
阿斯利康的Brilinta可改善轻度急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的预后
阿斯利康周一报道，III期研究的主要结果显示，与单独使用阿司匹林相比，与阿司匹林联合Brilinta（替卡格雷）可显著降低急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后中风和死亡的风险。
MedSci原创 - 缺血性卒中，Brilinta，替卡格雷 - 2020-01-27
阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险
阿斯利康（AstraZeneca）的TWILIGHT试验的新数据发现，与双重抗血小板治疗（DAPT）相比，Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症（NSTE-ACS
MedSci原创 - 阿斯利康，P2Y12受体拮抗剂，Brilinta，急性冠状动脉综合症，血风险 - 2019-11-19
III期临床证实替格瑞洛联合阿司匹林：将高危亚组患者中风和死亡率降低27%
高危亚组为患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）且在头颈部（颈颅）动脉中有同侧动脉粥样硬化狭窄的患者。
MedSci原创 - 急性缺血性中风，Brilinta（替格瑞洛），短暂性脑缺血发作（TIA） - 2020-11-19
FDA批准替格瑞洛用于降低卒中风险
与单独使用阿司匹林相比，连续30天每天服用两次Brilinta联合阿司匹林，将中风和死亡发生率降低了17％。
MedSci原创 - 缺血缺血性卒中风，P2Y12受体拮抗剂，Brilinta（ticagrelor） - 2020-11-09
替卡格雷联合阿司匹林显著降低冠心病和2型糖尿病患者的心血管事件风险
该试验显示，与阿司匹林单药治疗相比，BRILINTA（替卡格雷）联合阿司匹林将心血管（CV）死亡、心脏病发作或中风复合风险显著降低了10％。
MedSci原创 - 心血管事件风险，替卡格雷，阿司匹林 - 2019-09-02
双重抗血小板疗法(替格瑞洛联合阿司匹林)在控制不良心血管事件的III期临床试验中大获成功
III期临床试验THEMIS的结果表明，双重抗血小板治疗可以改善既往冠状动脉疾病（CAD）和2型糖尿病患者的预后。
MedSci原创 - 抗血小板，替格瑞洛，阿司匹林，主要不良心血管事件 - 2019-02-26
FDA对强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症持谨慎态度
FDA似乎对强生（JNJ）所提交的关于抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于治疗急性冠脉综合征（ACS）的数据持怀疑态度。强生所提交的这些数据，旨在用于证明，对于那些在近期已遭受了一次心脏病发作的患者群体，Xarelto能够有效地降低进一步的心脏问题的风险。 FDA质疑强生分析临床实验数据的方法，并表示没有令人信服的证据来证明Xarelto能够提供显著的临床利益或填补未获满足的医疗需求，因为市场上
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-16
FDA接受审查阿斯利康高血脂新药Epanova NDA
阿斯利康（AstraZeneca）9月18日宣布，FDA已接受审查实验性高血脂新药Epanova的新药申请（NDA），同时指定该药的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2014年5月5日。 Epanova由阿斯利康于今年7月耗资4.43亿美元收购Omthera制药后获得，此次收购将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。目前Epanova主要开发用于严重高甘油三脂血症患者（甘油三酯水平≥500m
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-22
替格瑞洛治疗急性冠脉综合征获准
7月20日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了抗凝药替格瑞洛（ticagrelor ，商品名Brilinta)用于减少急性冠脉综合征（ACS）病人的心血管死亡和心脏病发作Brilinta通过预防体内新的血栓形成来维持血流，有助于减少再次心血管事件的危险。 研究人员已对Brilinta联
医学论坛网 - 替格瑞洛，ACS，急性冠脉综合征 - 2011-07-31
2011ACCF/AHA/SCAI 经皮冠状动脉介入治疗指南
PCI指南专家组主席、美国Baylor医学院心脏治疗部主任Glenn N. Levine 博士在书面声明中指出：“在2011版指南有关CAD患者血管重建的推荐意见的产生过程中，心内科专家与心胸外科专家之间的合作达到了前所未有的高度。”关于PCI术后抗血小板治疗，新指南也不鼓励常规行遗传学或功能检查以确定患者是否存在氯吡格雷代谢受损，而是建议仅对“高危”患者使用这些检查。 Blankenship博士
JAm Coll Cardiol. 2011 Dec 6;58(24):e44-122. Epub 2011 Nov 7. - AHA，SCAI，ACCF，介入治疗，经皮冠状动脉介入治疗 - 2011-11-07
2012 ESC临床实践指南：心血管疾病的预防
Eur Heart J.2012 May 3 - ESC - 2012-05-05
【NLA 2016】他汀类药物和心血管药物间的相互作用研究
国家脂质协会科学会议上有专家称，许多心血管药物会与他汀类药物相互作用，因此临床医生必须了解这些关系的大小，以确保这些药物对患者没有损害。南卡罗来纳药学院副教授、南卡罗莱纳医科大学心脏病学的专家Barbara S. Wiggins博士对他汀类药物与其他心血管药物之间的相互作用程度进行了探讨，根据AUC值定义相互作用程度：1.2-2 轻度；＞2-4.9 中度；≥5 重度。目前已经知道贝特类会和他汀类药
MedSci原创 - 心血管，他汀类，相互作用 - 2016-05-22
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