NEJM：Eculizumab治疗孕妇PNH
Eculizumab可用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），通用名为人源型抗C5单克隆抗体。Eculizumab结合至单克隆抗体以高亲和力特异性结合至补体蛋白C5，因此抑制其裂解至C5a和C5b和防止终端补体复合物C5b-9的生成。在PNH患者中可抑制终端补体介导的血管内溶血。已有研究证实Eculizumab可以预防PNH并发症的出现，改善患者生活质量和整体生存率。但是目前关于该药物在“妊娠
MedSci原创 - Eculizumab，PNH，认识 - 2015-09-24
CHMP建议批准SOLIRIS（eculizumab）治疗神经脊髓炎光谱障碍
Alexion制药公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已发布积极意见，以扩大SOLIRIS®（eculizumab）目前的上市授权，包括治疗成人神经脊髓炎光谱障碍（NMOSD
MedSci原创 - Eculizumab，神经脊髓炎光谱障碍，CHMP - 2019-07-28
NEJM：Eculizumab治疗可降低AQP4-IgG阳性的NMOSD患者复发风险
在AQP4-IgG阳性的NMOSD患者中，接受Eculizumab治疗可降低复发风险
MedSci原创 - NMOSD，视神经脊髓炎谱系疾病，Eculizumab - 2019-08-15
NEJM：Eculizumab治疗AQP4-IgG阳性视神经脊髓炎谱系障碍
在AQP4-IgG阳性的NMOSD患者中，接受Eculizumab治疗可显著降低患者的复发风险
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍，AQP4-IgG，Eculizuma - 2019-05-06
NEJM：SOLIRIS（eculizumab）治疗神经脊髓炎视觉障碍的III期阳性数据
Alexion制药公司近日宣布，新英格兰医学杂志（NEJM）公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍（NMOSD）患者首次使用SOLIRIS®（eculizumab）（补体抑制剂）治疗的III期PREVENT
网络 - 神经脊髓炎视觉障碍，Eculizumab，补体 - 2019-05-05
NEJM：Pegcetacoplan对于阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗效果优于Eculizumab
Pegcetacoplan在改善PNH患者血红蛋白水平，临床和血液学结果方面优于Eculizumab
MedSci原创 - Eculizumab，Pegcetacoplan，阵发性睡眠性血红蛋白尿症 - 2021-03-18
FDA将优先审查C5补体单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者
Alexion Pharmaceuticals公司今天宣布，FDA接受优先审查sBLA（ eculizumab），该公司的第一个C5补体抑制剂，用于治疗具有抗水通道蛋白-4（AQP4）自身抗体的神经脊髓炎视神经疾病
MedSci原创 - C5补体，神经脊髓炎，优先审查 - 2019-02-24
Blood：eculizumab阻断补体激活明显改善高TA-TMA风险患者HSCT后的存活率
中心点：对于高TA-TMA风险的HSCT受体来说，eculizumab是一种有效的治疗策略，可提高患者术后1年的存活率。在eculizumab治疗开始时，高sC5b-9水平的个体对治疗的反应率更低，需要更大的药物剂量。
MedSci原创 - Eculizumab，HSCT，TA-TMA，sC5b-9 - 2020-01-14
Lancet neurol：Eculizumab，补体蛋白C5的单克隆抗体，用于吉兰巴雷综合症的疗效和安全性
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。虽然现已引进血浆置换和免疫球蛋白疗法，但仍有很多GBS患者不能完全被治愈。病理学研究提示补体介导周围神经损伤。现Sonok
MedSci原创 - Eculizumab，吉兰巴雷综合症 - 2018-04-22
Lancet Neurol：依库珠单抗明显改善视神经脊髓炎患者的临床症状
补体与水孔蛋白4（AQP4）IgG自身抗体结合后而激活被认为是造成视神经脊髓炎中枢神经系统炎症和星形胶质细胞损伤的主要机制。来自美国梅奥临床中心的Sean J Pittock等医生评估了依库珠单抗对视神经脊髓炎的治疗作用，结果发表在2013年6月的Lancet Neurology杂志上。该项研究的目的是探索应用依库珠单抗--与补体蛋白C5特异性结合的IgG单克隆抗体--治疗视神经脊髓炎疾病谱疾病的
dxy - 视神经脊髓炎，依库珠，败血症，脑膜炎 - 2013-05-28
Aspaveli (pegcetacoplan) 治疗阵发性夜间血红蛋白尿症 (PNH)，已获得欧盟CHMP积极意见
阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见、复杂且为后天造成的致命性血液疾病，被发现在19世纪，大约每百万人会有一到二人罹患此疾病，而确诊后5年内的存活率只有约65%。
MedSci原创 - Pegcetacoplan，阵发性夜间血红蛋白尿症 - 2021-10-16
Kidney int：H因子自身抗体与儿童非典型溶血性尿毒症综合征有关！
既往有研究表明，H因子自身抗体可以损害补体调节，导致非典型溶血性尿毒症综合征，尤其在儿童时期。但是，目前尚无试验评估对其的治疗，临床实践也只是通过回顾性队列分析进行。近期，一项发表在杂志Kidney int上的研究评估了175名英国和爱尔兰呈现非典型溶血性尿毒症综合征的儿童的H因子自身抗体，其中包括17名高于国际标准滴度的儿童。在17名患儿中，7名儿童在编码补体途径成分或调节物的基因中具有伴随的稀
MedSci原创 - H因子自身抗体，非典型溶血性尿毒症综合征 - 2017-08-06
Lancet Neurol：Eculizumab 治疗视神经脊髓炎谱系疾病初显效
一项来自美国的试点研究表明，Eculizumab似乎耐受良好，可以显著降低发作频率，并稳定或改善侵袭性视神经脊髓炎谱系疾病患者的神经失能指标。Eculizumab具有明显疗效，值得进一步进行更大型的随机对照研究。相关论文于2013年4月26日在线发表于《柳叶刀?&nb
医学论坛网 - 视神经脊髓炎谱系疾病，Eculizumab，疗效 - 2013-04-26
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