基于RNA序列揭示肝纤方潜在的抗纤维化机制
肝纤方(GXF)方作为中药(TCM)在临床实践中用于治疗肝纤维化,但其作用机制尚不清楚。此研究旨在探讨GXF对CCl 4诱导的大鼠肝纤维化的分子机制。
MedSci原创 - 中药,肝纤维化,RNA-Seq,肝纤方 - 2022-08-20
Blood:纤溶酶原/纤溶酶能够抑制炎症平复组织损伤
这些发现表明,溶酶原/纤溶酶调节炎症平息的几个关键步骤,即介导促进嗜中性粒细胞凋亡,M2型巨噬细胞的分化和清除受损或死亡细胞,这些过程能有效的抑制炎症,使炎症平息,对组织的修复有重要的作用。未来可以因此开发基于溶酶原/纤溶酶的抑制炎症和组织损伤的疗法治疗急性的系统性炎症,比如溃烂性肠炎和细菌引起的败血症等。
MedSci原创 - 炎症,组织修复,巨噬细胞 - 2017-05-30
肺间质纤维化,你了解吗?
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。
深圳市第二人民医院 - 弥漫性肺间质纤维化 - 2021-11-10
Thorax:肺清除指数对肺囊性纤维化患儿的实用性!
学龄前儿童囊性纤维化(CF)的肺部症状使用抗生素治疗的效果千差万别。肺清除指数(LCI)对早期CF肺疾病较敏感,但目前尚未评估其用于监测幼儿肺部疾病加重的效用。近期,一项发表在杂志Thorax上的研究旨在(1)了解LCI在下呼吸道症状期间如何相对于最近的临床稳定测量值发生变化,(2)确定LCI是否能够识别抗生素治疗反应,以及(3)比较LCI变化与肺量测定指标的变化
MedSci原创 - 肺清除指数,肺囊性纤维化,患儿 - 2018-02-20
Blood:纤溶酶原替代疗法治疗先天性纤溶酶原缺乏症的效果和安全性。
关键点:本研究是首个对葡萄糖纤溶酶原用于治疗先天性纤溶酶原缺乏症的临床效果进行评估的试验。葡萄糖纤溶酶原改善纤溶酶原活性的生理水平,提高临床疗效和疾病管理水平。
MedSci原创 - 先天性纤溶酶原缺乏症,纤溶酶原替代疗法 - 2018-01-13
Nature Commun:抑制CLYD基因有助治疗肺间质纤维化
佐治亚州立大学科学家领导的国际研究小组在肺间质纤维化的病理研究中有了最新进展,科学家们发现一个重要的人类基因CLYD在疾病的发展中起到负调控作用,能制止疾病恶化。
生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-11
2019 CFF共识指南:囊性纤维化患者肺移植推荐
2019年3月,囊性纤维化基金会(CFF)发布了囊性纤维化患者肺移植推荐指南,本文的主要目的是为囊性纤维化患者转诊进行肺移植提供推荐意见,全文共提出了21条建议声明。
网络 - 囊性纤维化,肺移植 - 2019-04-16
Thorax:曲霉菌与囊性纤维化患儿肺疾病进展
由此可见,在患有囊性纤维化的儿童中,5岁时阳性的曲霉BAL培养物与空气诱捕同时不伴有支气管扩张相关。然而,阳性曲霉BAL培养物与5岁时预测的FEV1%或5岁至14岁之间肺功能下降之间未观察到关联。
MedSci原创 - 曲霉菌,囊性纤维化,肺疾病,进展 - 2018-10-04
JACC:心房纤颤高危患者更安全的药物组合
心房纤颤高危患者,或房颤,往往需要一种药物来调节心脏节律和另外一种药物来稀释血液降低中风。
MedSci原创 - 药物,心房纤颤高危患者 - 2015-03-09
纤溶治疗禁忌症
纤溶治疗禁忌症 - 2022-10-14
2013 NICE 特发性肺间质纤维化
2013-06-12
2019 CFF共识指南:囊性纤维化患者肺移植推荐
2019年3月,囊性纤维化基金会(CFF)发布了囊性纤维化患者肺移植推荐指南,本文的主要目的是为囊性纤维化患者转诊进行肺移植提供推荐意见,全文共提出了21条建议声明。
J Cyst Fibros. 2019 Mar 26. - 囊性纤维化,肺移植 - 2019-04-16
心房纤颤卒中风险的CHADS2评分
2018-01-26
FDA批准Esbriet用于治疗特发性肺间质纤维化
10月15日,美国FDA批准了Esbriet(吡非尼酮)用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。特发性间质纤维化是肺部病变进行性加重,因此,患有IPF的患者会出现呼吸短促、咳嗽、不能参加日常体力活动等。目前对于IPF治疗包括氧气治疗、肺康复及肺移植。FDA的CDER药品评价办公室二室主任Curtis博士说,Esbriet为患儿治疗严重的、慢性肺部疾病——特发性纤维化治疗提供了一种
医学论坛网 - Esbriet,特发性肺间质纤维化 - 2014-10-28
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