NEJM：三阴性乳腺癌免疫治疗的新希望
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2018年大会发布的IMpassion130研究显示，免疫疗法对三阴性乳腺癌有效，使用抗程序性细胞死亡配体1（PD-L1）药物Atezolizumab（商品名Tecentriq，基因泰克公司）联合化疗治疗PD-L1阳性（PD-L1+）三阴性乳腺癌患者，显示出生存益处。
医学论坛网 - 三阴性乳腺癌，免疫治疗，会议报道 - 2018-10-23
欧盟批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌
欧洲委员会批准将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与白蛋白结合型紫杉醇Abraxane（nab-paclitaxel）联合，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者该组合的批准标志着欧洲第一个可用于三阴性乳腺癌的癌症免疫治疗方案，可用于肿瘤PD-L1表达率为1％及以上和未接受过化疗的转移性患者。
MedSci原创 - 欧盟，PD-L1单抗，Tecentriq，紫杉醇，三阴性乳腺癌 - 2019-09-01
FDA批准首个针对三阴性乳腺癌的免疫治疗方案
近日，FDA加速批准阿特珠单抗(Atezolizumab，商品名：Tecentriq)联合nab-紫杉醇(Abraxane)，用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌。阿特珠单抗是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂，也成为首个针对乳腺癌的免疫治疗方案。纽约西奈山乳腺癌专家艾米·铁斯登博士称，这是个“非常令人振奋的消息”。
汉鼎好医友 - 三阴性乳腺癌 - 2019-03-17
2019 ESMO：罗氏的PD-L1单抗Tecentriq与VEGF单抗Avastin联合针对无法切除的肝细胞癌患者的Ib期研究中显示出令人鼓舞的结果
在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上，罗氏公布将血管内皮生长因子单抗Avastin（贝伐单抗）与PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合在未接受过全身治疗、不可切除的肝细胞癌
MedSci原创 - 2019，ESMO，罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，VEGF单抗，Avastin，肝细胞癌 - 2019-09-27
PD-1占据市场高地
在近两年的癌症治疗领域内，PD-1抑制剂绝对是最耀眼的明星药物。它因抗肿瘤疗效佳赚足了眼球，成为国内外制药巨头争相研发占领的市场高地。PD-1来者何人？PD-1全名为Programmed Death-1(PD-1)，中文译为程序性死亡分子1，是近年来发现的一种负性共刺激分子。PD-L1(Programmed Death Ligand-1)是PD-1的配体，PD-1与PD-L1结合后可提供抑制性信号
健康时报网 - 肿瘤，PD-1 - 2017-05-19
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败
PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。
MedSci原创 - 卵巢癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab） - 2020-07-14
罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人
罗氏宣布PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与铂类疗法联合，可显着降低先前未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（也称为膀胱癌）患者的疾病恶化或死亡风险（PFS）。
MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，化疗药，联合治疗，膀胱癌 - 2019-08-07
加拿大卫生部批准罗氏PD-L1单抗Tecentriq治疗小细胞肺癌，这是20年来加拿大首个批准治疗该疾病的新疗法
Hoffmann-La Roche Limited（罗氏加拿大公司）今天宣布，加拿大卫生部已批准PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与卡铂和依托泊苷联合用于成人的一线治疗广泛期小细胞肺癌Tecentriq是加拿大第一个也是唯一一个批准用于治疗一线小细胞肺癌的癌症免疫治疗药物。
MedSci原创 - 加拿大卫生部，PD-L1单抗，Tecentriq，小细胞肺癌 - 2019-08-14
Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期研究，结果失败（SKYSCRAPER-02研究）
非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的5年平均生存率约为15%, 超过70%的NSCLC被诊断为晚期, 不适合传统的放化疗。近年来, 肿瘤免疫治疗取得一系列突破, 免疫检测点抑制剂 (Immune ch
网络 - 小细胞肺癌 - 2022-04-02
英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say
英国国家卫生与保健研究院表示，希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。成本监管机构发布了准则草案，该准则草案否决将Tecentriq用于已经扩散到身体其他部位的乳腺癌的治疗，并裁定该药物对于NHS的使用而言过于昂贵。
MedSci原创 - NICE，PD-L1单抗，Tecentriq，晚期乳腺癌 - 2019-10-05
从免疫疗法到液体活检，肺癌领域今年获得哪些突破？
肺癌是世界范围内，也是中国导致癌症死亡的首要原因。每年世界上有176万人因为这一疾病死亡，意味着每天有4800患者因此去世。肺癌可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）或小细胞肺癌（SCLC），NSCLC占肺癌总数的85%。而NSCLC又可以分为鳞状和非鳞状NSCLC两大类型。根据肺癌患者的不同类型和疾病的不同阶段，他们可以拥有手术疗法、化疗、靶向疗法、以及癌症免疫疗法等多种治疗选择。今年，多款靶向疗法
药明康德 - 免疫疗法，液体活检，肺癌治疗 - 2019-12-03
三阴性乳腺癌首个免疫疗法获批
近日，美国食品和药物管理局（FDA）优先通过了罗氏旗下GENETECH公司研发的PD-L1单抗药物阿特珠单抗（Atezolizumab）联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌需要特别指出的是，这一疗法要求患者的肿瘤PD-L1表达是阳性，而PD-L1的表达情况需由FDA批准的伴随诊断设备VENTANA PD-L
医谷综合报道 - 免疫疗法 - 2019-03-11
Hematogenix针对三阴乳腺癌推出获得FDA批准的伴随诊断肿瘤免疫检测
针对药物开发和肿瘤免疫检测提供综合病理学服务的全球领导者Hematogenix®今天宣布推出TECENTRIQ®药物的伴随诊断检测。2019年3月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准TECENTRIQ免疫疗法与Abraxane联合疗法作为治疗PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性三阴乳腺癌(TNBC)的一线疗法。TECENTRIQ是首款获得FDA批准用于治疗乳腺癌的免疫疗法。针对药物开发和肿
美通社 - 三阴乳腺癌，肿瘤免疫检测 - 2019-03-13
罗氏Tecentriq联合紫杉醇用于三阴性乳腺癌研究主要终点PFS未能达到
罗氏今日宣布，抗PD-L1抗体Tecentriq（atezolizumab）与紫杉醇联合治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床试验（IMpassion131研究）未能显著改善PFS。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，紫杉醇，Tecentriq - 2020-08-07
ASCO 2021: 摘要概览与展望 3 | 罗氏阿特珠单抗有望成为第一个被批准用于围手术期治疗非小细胞肺癌的免疫疗法
ASCO 2021：摘要概览与展望 2
MedSci原创 - ASCO，ASCO年会 - 2021-05-24
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