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首个人体生物<font color="red">可降解</font>冠脉<font color="red">支架</font><font color="red">长期</font><font color="red">安全性</font>获证据

首个人体生物可降解冠脉支架长期安全性获证据

     日本研究者4月16日在《循环》(Circulation)在线发表了首个置入人体的生物可降解聚乳酸冠脉支架——Igaki-Tamai支架长期安全性结果。>10年的总随访结果显示,在无支架回缩和血管重构情况下,该支架的主要不良心脏事件(MACE)和支架血栓形成率可以接受,提示该支架长期应用是安全的。   

医学论坛网 - 生物可降解支架,MACE,心脏 - 2012-04-20

JAHA:ART-BRS与金属裸<font color="red">支架</font>的<font color="red">安全性</font>和<font color="red">有效性</font>的<font color="red">长期</font>比较<font color="red">性</font>研究!

JAHA:ART-BRS与金属裸支架安全性有效性长期比较研究!

由不含药物的L-和D-乳酸基团组成的动脉重塑技术生物可吸收支架(ART-BRS)在6个月的冠脉模型猪上体现出了良好的安全性,但其长期安全性有效性尚未明确。本研究旨在评估比较ART-BRS和金属裸支架在健康的冠脉模型猪中的长期(3年)安全性有效性

MedSci原创 - 心血管,冠心病,支架 - 2017-06-12

2019年美国神经病学学会年会:Teva将公布Fremanezumab的<font color="red">长期有效性</font>和<font color="red">安全性</font>数据

2019年美国神经病学学会年会:Teva将公布Fremanezumab的长期有效性安全性数据

Teva制药公司近日宣布,将在第71届美国神经病学学会(AAN)年会上公布Fremanezumab的有效性安全性长期分析结果。为期52周的多中心、随机、双盲、平行组长期延伸研究证明,Fremanezumab治疗成人偏头痛能够预防药物反应不足并提高患者的生活质量。

网络 - Fremanezumab,有效性,安全性,偏头痛 - 2019-05-04

Am J Clin Dermatol:Dupilumab治疗青少年中重度特应性皮炎的<font color="red">长期有效性</font>和<font color="red">安全性</font>研究

Am J Clin Dermatol:Dupilumab治疗青少年中重度特应性皮炎的长期有效性安全性研究

本研究报道了在参加过dupilumab试验的中重度AD青少年患者中dupilumab的长期安全性有效性和药代动力学。

MedSci原创 - 安全性,有效性,Dupilumab,中重度特应性皮炎 - 2022-12-10

Sci Rep:2型糖尿病患者早期使用阿格列汀的<font color="red">长期有效性</font>和<font color="red">安全性</font>

Sci Rep:2型糖尿病患者早期使用阿格列汀的长期有效性安全性

不同类型的降糖药物被开发出来,包括二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂,从而扩大了2型糖尿病治疗选择范围

MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2023-09-07

ECCO 2024:乌司奴单抗治疗溃疡<font color="red">性</font>结肠炎的短期和<font color="red">长期有效性</font>与<font color="red">安全性</font>:ULISES 研究

ECCO 2024:乌司奴单抗治疗溃疡结肠炎的短期和长期有效性安全性:ULISES 研究

即使是难治性溃疡结肠炎患者,乌司奴单抗也能有效诱导病情缓解。有部分患者中断了治疗,主要原因是初治失败和失去应答。在失去应答后,增加剂量可能会有效恢复应答,其安全性与之前的报告相似。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,乌司奴单抗,ECCO 2024 - 2024-02-25

ESC 2017:韩雅玲院士:我国自主研发的生物<font color="red">可降解</font><font color="red">支架</font>疗效与<font color="red">安全性</font>好

ESC 2017:韩雅玲院士:我国自主研发的生物可降解支架疗效与安全性

在ESC科学年会上,韩雅玲院士报告了我国自主研发的新型生物可吸收支架——NeoVas完全可降解支架系统随机对照试验的1年随访结果:NeoVas支架有效性安全性不劣于第2代药物洗脱支架Xience,且光学相干断层成像

中国循环杂志 - 降解支架,ESC,OCT - 2017-08-31

脊肌萎缩症:诺西那<font color="red">生</font>治疗的<font color="red">安全性</font>和<font color="red">有效性</font>

脊肌萎缩症:诺西那治疗的安全性有效性

该药物通过鞘内注射给药,可以直接将药物输送到脊髓周围的脑脊液中,从而改善运动功能、提高生存率,改变SMA的疾病进程。

神经科学论坛 - 脊肌萎缩症,诺西那生 - 2023-11-23

<font color="red">长期</font><font color="red">安全性</font>和<font color="red">有效性</font>结果凸显武田登革热候选疫苗的潜在影响力

长期安全性有效性结果凸显武田登革热候选疫苗的潜在影响力

进行中的关键3期TIDES试验显示,武田登革热候选疫苗(TAK-003)接种后三年内,总体而言可预防83.6%的住院和62.0%的登革热病,未发现重大安全性风险。

网络 - 登革热,登革热疫苗 - 2021-05-25

Blood:Eltrombopag(艾曲波帕)用于ITP成年患者的<font color="red">长期</font><font color="red">安全性</font>和<font color="red">有效性</font>

Blood:Eltrombopag(艾曲波帕)用于ITP成年患者的长期安全性有效性

在2/3期试验中,用Eltrombopag(艾曲波帕)治疗慢性/持续免疫特发性血小板减少症(ITP)≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。

MedSci原创 - 艾曲波帕,ITP - 2017-10-18

Circulation:老年患者生物瓣和机械瓣置换治疗的<font color="red">长期</font><font color="red">安全性</font>和<font color="red">有效性</font>

Circulation:老年患者生物瓣和机械瓣置换治疗的长期安全性有效性

图注:机械瓣和生物瓣患者死亡率(危险因素校正后),主动脉瓣膜置入初,生物瓣治疗患者较机械瓣膜患者再手术风险高。尽管两组总体死亡率相似,超过9年的生物瓣患者相对死亡风险高于机械瓣患者。AV表示主动脉瓣;AVRR表示主动脉瓣修复或置换;Bio代表生物瓣;Mech代表机械瓣。 近年来越来越多老年人接受主动脉瓣置换术治疗,由于机械瓣的血栓风险,生物瓣膜是一个替代选择方案。当前在老年患者中比较生物瓣和机械

dxy - 老年,生物瓣,机械瓣,置换治疗,安全性,有效性 - 2013-05-03

Arthritis Rheumatol:Voclosporin<font color="red">长期</font>治疗系统<font color="red">性</font>红斑狼疮肾炎的<font color="red">安全性</font>和<font color="red">有效性</font>

Arthritis Rheumatol:Voclosporin长期治疗系统红斑狼疮肾炎的安全性有效性

Voclosporin的长期治疗在三年的随访期内安全且耐受良好,且与对照组相比,Voclosporin的患者在肾脏反应方面表现更佳。

MedSci原创 - 免疫抑制剂,系统性红斑狼疮肾炎(LN) - 2024-01-03

EUR RESPIR J:贝达奎宁治疗耐多药结核的<font color="red">长期</font>​​<font color="red">有效性</font>和<font color="red">安全性</font>

EUR RESPIR J:贝达奎宁治疗耐多药结核的长期​​有效性安全性

结核病是一种经呼吸道传播的慢性传染病,在全球广泛流行。如果病人感染的结核分枝杆菌对一种或一种以上的抗结核药物产生了耐药性,即为耐药结核病。

MedSci原创 - 耐多药结核病,贝达奎宁 - 2020-03-30

A&R:利纳西普治疗全身型JIA患者的长期有效性安全性良好

研究要点: 1.使用ACR儿童30、50、70标准估利纳西普的有效性 2.利纳西普的长期有效性安全性良好 3.利纳西普治疗同时可带来稳定的激素撤减 为评估利纳西普——一种抗白介素1融合蛋白,对活动全身型幼儿特发性关节炎(JIA)患者的长期治疗安全性有效性,来自美国俄亥俄州辛辛那提儿童医院医学中心的Daniel J.

DXY - 利纳西普,JIA患者 - 2013-10-09

Respir Res:尼达尼布(nintedanib)对特发性肺纤维化长期有效性安全性良好(INPULSIS-ON试验)

在欧洲呼吸学会年会(ERS2015)上,一项开放标签、延续试验INPULSIS-ON的中期分析结果再次证实尼达尼布的有效性安全性,结果显示尼达尼布(nintedanib)可长效延缓特发性纤维化(IPF

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,尼达尼布 - 2015-10-17

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