为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊KDM4B 点击跳转

Epigenetics:组蛋白去甲基化酶<font color="red">KDM4</font><font color="red">B</font>可抑制破骨细胞的生成

Epigenetics:组蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制破骨细胞的生成

本研究中,我们确定组蛋白去甲基化酶KDM4B是用于治疗PD的潜在药物靶标。免疫组织化学染色显示患病牙周上皮KDM4B丰度增加,与炎症相关。在暴露于伴放线聚集杆菌脂多糖(Aa-LPS)的小鼠颅骨切片中,免疫组织化学染色显示KDM4B蛋白表达明显增加。已知8-羟基喹啉

MedSci原创 - KDM4B,破骨细胞 - 2018-06-23

Cancer Res:李枫/吕雪梅合作组揭示组蛋白去甲基化酶<font color="red">KDM4</font><font color="red">B</font>在肿瘤细胞中高表达的致病分子机理

Cancer Res:李枫/吕雪梅合作组揭示组蛋白去甲基化酶KDM4B在肿瘤细胞中高表达的致病分子机理

高等生物基因组中存在一类可以“跳跃”的重复序列,在漫长的历史演变中扩增或者改变位置,对于基因组的进化起到了重要的作用,这种序列称为转座子(transposons)。其中有一类RNA 转座子,又称为逆转录转座子(retrotransposons) , 是以 RNA 为媒介进行转座的,其复制方式通常被形容为“复制-粘贴”模式,即首先通过转录合成 RNA 中间体,再以该 RNA 为模板逆转录合成 DNA

BioArt - 组蛋白,去甲基化酶,KDM4B,肿瘤细胞,高表达,致病分子机理 - 2018-12-01

Nat Aging:靶向表观遗传酶<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>,帮助治疗衰老和肿瘤

Nat Aging:靶向表观遗传酶KDM4,帮助治疗衰老和肿瘤

最近,研究人员发现,组蛋白H3特异性去甲基化酶KDM4在人类基质细胞发生衰老时被表达。在临床肿瘤学中,KDM4的上调以及H3K9/H3K36甲基化的减弱与前列腺癌患者化疗后的生存率较差相关。

MedSci原创 - 肿瘤,衰老,表观遗传 - 2021-06-03

Nature Commun:横纹肌肉瘤的新靶点<font color="red">KDM</font>3<font color="red">B</font>和新型靶向药

Nature Commun:横纹肌肉瘤的新靶点KDM3B和新型靶向药

本研究为靶向治疗预后差的融合阳性横纹肌肉瘤打开了新的治疗策略和方向,具有重要的临床转化意义。

儿童肿瘤前沿 - 横纹肌肉瘤,KDM3B - 2024-03-28

Cell Death Differ:<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>C通过表观遗传学修饰促进肺癌放疗抗性的产生

Cell Death Differ:KDM4C通过表观遗传学修饰促进肺癌放疗抗性的产生

癌症既是一种遗传性疾病,也是表观遗传疾病,既往研究显示,包括组蛋白修饰和DNA甲基化在内的表观遗传学改变与肿瘤的发生发展息息相关。

MedSci原创 - 肺癌,表观遗传学,放疗抗性,KDM4C - 2021-02-09

Cancer Res:<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>酶抑制剂为三阴性乳腺癌患者带来福音

Cancer Res:KDM4酶抑制剂为三阴性乳腺癌患者带来福音

目前研究人员正在研究一种潜在治疗三阴性乳腺癌的新方法,针对特别激进的乳腺癌亚型。三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种,顾名思义,受体测试为阴性,这种类型的乳腺癌尤为积极,对常见的乳腺癌治疗方法反应不佳。

medicalnewstoday - 抑制剂,乳腺癌 - 2017-09-18

Blood:<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>/JMJD2组蛋白去甲基化对造血干细胞的维持至关重要

Blood:KDM4/JMJD2组蛋白去甲基化对造血干细胞的维持至关重要

KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-特异性去甲基化酶,被认为有望成为携带MLL易位的急性髓系白血病(AML)的治疗靶点。Karl Agger等人研究耗竭KDM4活性对正常造血的长期影响,以探讨持续抑制这些酶的潜在副作用。

MedSci原创 - KDM4,JMJD2,去甲基化,造血干细胞 - 2019-08-26

Oncogene:染色质修饰酶系统分析鉴定了<font color="red">KDM</font>3<font color="red">B</font>是趋势抵抗性前列腺癌的关键调控因子

Oncogene:染色质修饰酶系统分析鉴定了KDM3B是趋势抵抗性前列腺癌的关键调控因子

雄激素阻断治疗(ADT)是手术治疗失败或者放疗失败前列腺癌(PCa)患者的标准治疗方法。虽然刚开始治疗时很有效,但是总是复发成为一种更加具有侵入性的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。之前的研究阐释了染色质修饰酶在转变为CRPC时具有关键的作用。然而,潜在的药理学靶标鉴定的很少。最近,有研究人员进行了染色质修饰酶shRNA筛选,这些染色质修饰酶之前报道参与了细胞的分化作用。研究人员发现改变组蛋白甲基化

MedSci原创 - 染色质修饰酶,前列腺癌,雄激素 - 2019-12-28

Nat Commun:PTEN-ARID<font color="red">4</font><font color="red">B</font>-PI3K途径鉴定了PTEN缺陷前列腺癌对ARID<font color="red">4</font><font color="red">B</font>的依赖性

Nat Commun:PTEN-ARID4B-PI3K途径鉴定了PTEN缺陷前列腺癌对ARID4B的依赖性

最近,有研究人员报道了PTEN-ARID4B-PI3K途径,其中PTEN能够抑制ARID4B的表达,而ARID4B是PI3K亚单元基因PIK3CA和PIK3R2的转录激活因子,且亚单元基因PIK3CA和ARID4B和组蛋白H1结合到PIK

MedSci原创 - PTEN缺陷,前列腺癌,依赖性 - 2019-10-06

Front Oncol:结直肠癌患者T<font color="red">4</font>a和T<font color="red">4</font><font color="red">b</font>期的预后比较

Front Oncol:结直肠癌患者T4a和T4b期的预后比较

尽管我们知道结直肠癌患者分期越晚,预后越差,但是对于T4a和T4b期患者的预后尚不清楚。因此,来自韩国的学者开展了相关研究,旨在比较T4a和T4b期结直肠癌患者的生存差异。相关结果发表在Frontie

MedSci原创 - 结直肠癌,T4a,T4b - 2022-01-06

Immunity:VEGFR-3抑制巨噬细胞通路TLR<font color="red">4</font>-NF-κ<font color="red">B</font>

Immunity:VEGFR-3抑制巨噬细胞通路TLR4-NF-κB

VEGFR-3形成负反馈环路,抑制TLR4-NF-κB介导的炎症反应,降低细菌感染导致的败血症或内毒素休克的发生。该项工作在探寻TLR4通路中新型阴性调控分子

上海生命科学研究院 - VEGFR,巨噬细胞 - 2014-05-04

NCCN临床实践指南:<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤(2018.V<font color="red">4</font>)

NCCN临床实践指南:B细胞淋巴瘤(2018.V4

2018年5月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了B细胞淋巴瘤指南2018年第4版,指南主要内容涉及 指南更新摘要 诊断 滤泡淋巴瘤 边缘区淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 伯基特淋巴瘤AIDS相关性淋巴瘤 淋巴母细胞性淋巴瘤 移植术后淋巴组织增生性疾病 巨淋巴结增生症 使用免疫表型/基因型检测鉴别诊断成熟B-细胞和NK/T细胞肿瘤 B细胞淋巴瘤支持性护理 费霍奇金淋巴瘤卢加诺的反

NCCN - B细胞淋巴瘤 - 2018-05-21

J Periodontal Res:efca <font color="red">4</font><font color="red">b</font>基因变异与牙周病之间的关系

J Periodontal Res:efca 4b基因变异与牙周病之间的关系

牙周炎是最常见的口腔疾病之一。尽管已有大量研究调查了其发病原因,但很少有研究关注其遗传易感性,而且大多数研究只考虑了候选基因。因此,本研究在意大利分离的人群中进行了基因组广泛关联研究,旨在揭示易患这种疾病的遗传变异。

MedSci原创 - efca,4b基因,牙周病,遗传因素 - 2018-12-30

J Periodontal Res:EFCAB<font color="red">4</font><font color="red">B</font> 基因变异与牙周病之间的关联

J Periodontal Res:EFCAB4B 基因变异与牙周病之间的关联

牙周炎是最常见的牙科疾病之一。尽管已有大量研究调查了其发病原因,但很少有研究关注其遗传易感性,而且大多数研究只考虑了候选基因。因此,我们在意大利人群中进行了基因组广泛关联研究,旨在揭示易患这种疾病的遗传变异。

MedSci原创 - EFCAB4B 基因变异,牙周病 - 2018-11-21

J Cell Mol Med:MicroRNA-99a是KDM6B介导的BMSCs成骨分化的新型调节剂

在这里,我们鉴定了miR-99a及其靶赖氨酸(K)特异性脱甲基酶6BKDM6B)基因作为骨间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的新型调节剂。

网络 - 2019-04-27

为您找到相关结果约500个