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特发性<font color="red">肺纤维化</font><font color="red">急性</font><font color="red">加重</font>诊断和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急性加重(AE—IPF),是IPF患者死亡的重要原因。

网络 - 特发性肺纤维化,急性加重 - 2019-08-18

Chest:抗<font color="red">纤维化</font>治疗对特发性<font color="red">肺纤维化</font>患者死亡率和<font color="red">急性</font><font color="red">加重</font>的影响

Chest:抗纤维化治疗对特发性肺纤维化患者死亡率和急性加重的影响

纤维化治疗似乎降低了IPF患者的全因死亡率和AE风险。

MedSci原创 - 死亡率,IPF,急性加重,抗纤维化治疗 - 2021-07-08

Chest:特发性<font color="red">肺纤维化</font><font color="red">急性</font><font color="red">加重</font>对肺移植结局的影响

Chest:特发性肺纤维化急性加重对肺移植结局的影响

与在IPF稳定期间移植的患者相比,AE-IPF期间移植的IPF患者的长、短期生存率更差。

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,急性加重,肺移植,预后,生存率 - 2018-07-04

Respir Med:吡非尼酮治疗特发性<font color="red">肺纤维化</font><font color="red">急性</font><font color="red">加重</font>是否有效?

Respir Med:吡非尼酮治疗特发性肺纤维化急性加重是否有效?

作为全球首个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的药物,吡非尼酮目前已被大家熟知。但其对特发性肺纤维化急性加重(AE-IPF)的有效性尚不清楚。吡非尼酮在IPF中具有抗纤维化作用;然而,其对AE-IPF的有效性尚不

环球医学 - 肺纤维化,吡非尼酮 - 2017-06-19

2023 TSANZ立场声明:特发性<font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>的治疗

2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。

Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15

2022版成人特发性<font color="red">肺纤维化</font>和进展性<font color="red">肺纤维化</font>临床实践指南解读

2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21

加用环磷酰胺对特发性<font color="red">肺纤维化</font><font color="red">急性</font><font color="red">加重</font>患者而言有害无利!

加用环磷酰胺对特发性肺纤维化急性加重患者而言有害无利!

在糖皮质激素治疗基础上,额外加用环磷酰胺冲击治疗会增加特发性肺纤维急性加重患者的 3 个月死亡率

MedSci原创 - 肺纤维化,环磷酰胺 - 2021-09-10

成人特发性<font color="red">肺纤维化</font>(更新)和进行性<font color="red">肺纤维化</font>临床实践指南(2022版)解读

成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读

在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。

中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化,进行性肺纤维化 - 2023-07-14

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:成人特发性<font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化

2022年5月,美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治

Am J Respir Crit Care Med - 特发性肺纤维化,肺间质病 - 2022-05-06

对抗新冠,更要警惕<font color="red">肺纤维化</font>!

对抗新冠,更要警惕肺纤维化

对抗新冠,更要警惕肺纤维化

网络 - 2023-01-15

Radiology:动态胸片可用来评估囊性<font color="red">纤维化</font><font color="red">急性</font><font color="red">加重</font>治疗效果

Radiology:动态胸片可用来评估囊性纤维化急性加重治疗效果

动态胸片显示在肺囊性纤维化急性加重治疗后呼吸过程中膈肌速度和胸壁运动范围有所改善,动态胸片显示出作为研究CF急性加重对肺力学影响的工具的潜力。

MedSci原创 - 肺囊性纤维化,急性加重,胸透 - 2022-03-20

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急性加重(AE—IPF),是IPF患者死亡的重要原因。

中华医学杂志,2019,99(26) :2014-2023. - 特发性肺纤维化,急性加重 - 2019-08-18

2017特发性肺纤维化指南

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎,其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。

Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性,肺,纤维化,指南 - 2017-04-28

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

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