偏头痛的预防性药物治疗
头痛是常见的症状，也是患者前往就诊的重要原因。偏头痛是一种反复发作的偏侧头痛疾患，患病率估计为16%，在女性中更为常见（男女比3:1.1），根据发作次数和时常可分为急性、阵发性和慢性偏头疼。
医学之声 - 偏头痛，预防，用药安全 - 2020-05-28
Complement Ther Clin Pract：使用替代性药物治疗痛经
一些痛经女性对非甾体抗炎药或口服避孕药的治疗没有反应，并是这些药物的禁忌症。因此，替代性药物治疗在痛经的管理中得到了重视。
MedSci原创 - 痛经 - 2020-07-02
ALK阳性NSCLC治疗药物Aalectinib被FDA授予突破性药物资格
罗氏旗下Genentech于10月4日称：成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物——肺癌新药Alecensa(alectinib)——获FDA授予突破性药物资格。FDA此决定主要基于J-ALEX研究的结果；该研究为开放标签、3期试验，纳入了207例未经治疗的ALK阳性、晚期或复发性NSCLC患者，被随机分为alectinib (Alecensa, Genentech
MedSci原创 - ALK，NSCLC，Aalectinib，FDA，突破性药物 - 2016-10-05
2022 AIM 临床适用性指南：治疗性放射性药物
AIM 治疗性放射性药物临床适用性指南中涉及的治疗包括最常用的用于肿瘤疾病的放射性药物治疗。
aimspecialtyhealth - 放射性药物 - 2022-07-29
Cell Physiol Biochem:COPD吸入性药物治疗的最优选择
近期，Cell Physiol Biochem杂志中有一篇文章报道，对于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的吸入性药物治疗，他们进行进一步的研究。研究背景：常规治疗COPD的吸入性药物共分为3大类：ICS、LABA 、LAMA。为了提高药物的疗效，通常但以药物的吸入治疗被联合治疗所替代。然而，这种用法缺乏大规模的临床试验来作为证据支撑。
MedSci原创 - COPD，治疗，吸入药物 - 2017-03-25
乙肝治愈性药物，发现之路还有多长？
2010年，全球HBV感染致78.6万人死亡，其中34.1万人死于肝癌（发达国家约1/4的肝癌源于HBV；发展中国家比例为60%；我国比例近于90%！）、31.2万人死于肝硬化。
药渡 - 乙肝，药物 - 2019-09-25
儿童治疗性药物监测专家共识
治疗性药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)指在药代动力学(pharmacokinetics，PK)原理指导下，应用现代分析技术定量测定患者治疗用药后体液中的药物及其代谢产物的浓度，从而设计或调整给药方案，以实现个体化治疗，提高疗效，避免或减少药物毒副反应。TDM是20世纪药物治疗学重大进展之一，是医师合理用药，提高医疗服务质量的有效途径。儿童是TDM的重点人
中华儿科杂志,2015,53(09):650-659. - 药物监测，治疗性药物，儿童 - 2015-09-25
InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证
InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。在FDA的先期审查中，pirfenidone已经获得了相关专家的高度认可，因而此次获得突破性药物认证可能并不会加速这一药物的审核。按照原计
生物谷 - FDA，原发性肺纤维化 - 2014-07-23
炎症性肠病顺序性药物治疗路径
近年来炎症性肠病(IBD)药物治疗进展较快［1-3］。但目前仍有较多患者未得到有效治疗，其原因与以下因素有关：治疗开始时未 制定具有预期目标的治疗方案；反复使用不能达到有效控制炎症作用的药物，或同时使用多种作用机制不同的药物叠加治疗，剂量低，治疗不足，疗效欠佳，而副作 用增多；治疗过程中随意变更药物或治疗方案，或患者治疗依从性差，使肠道病变未能得到有效控制，长期处于慢性活动状态，最终产生严重或
MedSci原创 - 炎症性肠病，路径 - 2013-07-11
FDA突破性药物疗法认证：治疗罕见癌症新药pexidartinib
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这种疾病，但是由于TGCT具有多个类型，并且一般发生在骨组织和关节处，因此使得临床上急需新的介入疗法的
生物谷 - 基因治疗，癌症 - 2015-11-03
世卫组织认可使用试验性药物治疗埃博拉
世界卫生组织12日在总部日内瓦公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果，认为在此次埃博拉疫情中，向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。针对埃博拉病毒，目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。对此世卫组织11日召开医学伦理会议，评估此类试验性药物在应对西非埃博拉疫情中的作用。
新华网 - 埃博拉，ZMapp，试验性新药 - 2014-08-14
止吐药物的分类、主要机制和代表性药物
2023-09-28
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