行医笔记:一文掌握大疱性类天疱疮
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid ,BP)是一种好发于老年人的自身免疫性表皮下大疱病。主要特征是疱壁厚、紧张不易破的水疱。组织病理为表皮下水疱。
医伯乐 - 大疱性,天疱疮,皮肤病 - 2017-11-16
JAMA Dermatol:大疱性类天疱疮的血清抗体研究
大疱性类天疱疮(BP)是最常见的自身免疫性大疱性疾病。既往有报道称,22%到100%的BP血清样品中,IgE抗体能对抗跨膜蛋白BP抗原2 (BP180, XVII型胶原),多种实验模型也提出了抗BP180 IgE致病的相关性,使用奥马珠单抗治疗BP患者也取得了成功研究目的是,确定BP患者中抗BP180 IgE率,评估抗BP180 IgE与诊断BP的相关性,抗BP180 IgE与疾病活动和
MedSci原创 - 大疱性类天疱疮,抗体,BP180 - 2016-11-12
大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是自身免疫性大疱性疾病,老年人多见,偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱,尼氏征阴性,有不同程度的瘙痒,多数不伴黏膜损害。
中华皮肤科杂志 - 天疱疮 - 2016-09-18
2020 循证指南:大疱性表皮松解症的足部护理
大疱性表皮松解症的足部护理指南的主要目的是为大疱性表皮松解症患者及其家庭成人和护理人员针对足部护理的相关内容提供指导建议。内容涉及水疱和伤口的管理,指甲营养不良、角化过度、穿鞋等的护理。
Br J Dermatol. 2020 Mar;182(3):593-604. - 大疱性表皮松解症 - 2020-05-05
2022 EADV指南:大疱性类天疱疮的管理(更新版)
2022年6月,欧洲皮肤病与性病学会(EADV)更新发布了大疱性类天疱疮的管理指南。大疱性类天疱疮(BP)是皮肤和黏膜常见的自身免疫性表皮下水疱病,通常鉴见于老年人群。本文主要针对BP的诊断以及干预措
J Eur Acad Dermatol Venereol - 大疱性类天疱疮 - 2022-06-30
中药贴膏诱发的线状IgA大疱性皮病1例
患者女,47岁,因颈椎病外用中药贴膏(具体不详),1d后在贴膏部位感灼痛,随后局部出现红斑,并在红斑基础及周围皮肤出现小水疱,疱液澄清。遂至当地社区卫生服务中心就诊,诊断为接触性皮炎,给予地塞米松磷酸钠注射液5mg静脉滴注,QD,治疗2d,疗效不明显,水疱逐渐增多,背部出现大疱。于3d后至我院皮肤科就诊。
医学参考报皮肤病与性病学频道 - 大疱性皮病 - 2020-03-05
手部大疱性表皮松解症的治疗和手术临床指南
大疱性表皮松解症(EB)会导致手部起泡和结疤,导致手部肌挛缩、网状结构融合和功能改变。手部治疗是维持疗效的关键,需要手术来解除肌挛缩和网状结构,两者的治疗方法不同。本指南旨在提供有关诊断为EB的儿童和
Orphanet J Rare Dis - 遗传性大疱性表皮松解症,大疱性表皮松解症 - 2022-11-14
2019 临床实践指南:大疱性表皮松解的职业疗法
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南,为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。
网络 - 大疱性表皮松解,职业疗法 - 2019-06-12
诊断和治疗大疱性表皮松解性贫血的共识指南
贫血是重症大疱性表皮松解症(EB)的常见并发症。到目前为止,还没有指南概述在EB人群中管理贫血的最佳临床实践。这篇手稿的目的是为诊断和治疗EB贫血提供第一个共识指南。由于缺乏高质量的证据,采用了协商一
Orphanet J Rare Dis - 大疱性表皮松解症 - 2023-03-02
2016大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议发布
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是自身免疫性大疱性疾病,老年人多见,偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱,尼氏征阴性,有不同程度的瘙痒,多数不伴黏膜损害。
中华皮肤科杂志. - 大疱性类天疱疮 - 2016-08-08
2012 BAD 大疱性类天疱疮的管理指南
Br J Dermatol. 2012 Dec;167(6):1200-14. - 2012-12-10
2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是自身免疫性大疱性疾病,老年人多见,偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱,尼氏征阴性,有不同程度的瘙痒,多数不伴黏膜损害。
中华皮肤科杂志.2016,49(6):384-387. - 大疱性类天疱疮诊 - 2016-08-08
2019 临床实践指南:大疱性表皮松解的职业疗法
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南,为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。
Orphanet J Rare Dis. 2019 Jun 7;14(1):129. - 大疱性表皮松解,职业疗法 - 2019-06-12
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