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Hepatology: <font color="red">Pevonedistat</font>一种乙型肝炎病毒的有效抑制剂

Hepatology: Pevonedistat一种乙型肝炎病毒的有效抑制剂

乙型肝炎病毒(HBV)感染是全世界主要的健康问题。为了预防HBV相关死亡,消除病毒蛋白被认为是HBV治疗的最终目标; 然而,目前可用的核苷(t)ide类似物很少实现这一目标,因为其并没有阻止来自附加型病毒共价闭合环状DNA(cccDNA)的病毒转录。

MedSci原创 - HBV,NEDD8,pevonedistat - 2019-04-20

武田发布PANTHER 3期(<font color="red">Pevonedistat</font>-3001)试验的最新消息

武田发布PANTHER 3期(Pevonedistat-3001)试验的最新消息

该试验评估Pevonedistat联合阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)和低原始细胞急性粒细胞白血病(AML)患者进行一线治疗时,EFS是否优于单用阿扎胞苷。

网络 - 阿扎胞苷,慢性粒单核细胞白血病,高危骨髓增生异常综合征,武田药品工业株式会社,PANTHER 3期,低原始细胞急性粒细胞白血病 - 2021-09-03

<font color="red">pevonedistat</font>联合阿扎胞苷作为治疗罕见骨髓癌的初始治疗试验宣告失败

pevonedistat联合阿扎胞苷作为治疗罕见骨髓癌的初始治疗试验宣告失败

武田药品工业株式会社 2期Pevonedistat-2001试验评估pevonedistat联合阿扎胞苷vs单用阿扎胞苷治疗罕见白血病患者,包括较高危骨髓异常增生综合征(HR-MDS)。

MedSci原创 - 骨髓癌 - 2021-09-14

J Clin Oncol:<font color="red">pevonedistat</font>加多西他赛治疗既往治疗过的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 II 期试验

J Clin Oncol:pevonedistat加多西他赛治疗既往治疗过的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 II 期试验

该研究旨在评估pevonedistat加多西他赛治疗既往治疗过的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效和安全性

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,多西他赛,pevonedistat - 2023-07-13

科学家破解黑色素瘤治疗新药作用机制 已进入临床试验阶段

科学家破解黑色素瘤治疗新药作用机制 已进入临床试验阶段

这种叫做pevonedistat的药物已经开始进入临床试验。但是由于这种药物能够关闭许多不同蛋白的表达,因此一直以来科学家们都不清楚该药物杀伤癌细胞的确切机制。

生物谷 - 黑色素瘤 - 2016-09-12

J HEMATOL ONCOL | 阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的 1/2 期研究

J HEMATOL ONCOL | 阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的 1/2 期研究

该研究旨在评估阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的疗效和安全性

MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性粒细胞白血病AML,骨髓增生异常综合征(MDS),维奈托克,慢性粒细胞单核细胞白血病(CMML) - 2023-07-11

Nature综述:靶向癌症干细胞信号通路和免疫微环境研发进展

Nature综述:靶向癌症干细胞信号通路和免疫微环境研发进展

癌症干细胞(CSCs),也被称为肿瘤起始细胞,是恶性肿瘤细胞的一个小亚群,具有增强的自我更新、转移扩散和治疗耐药能力,首次被发现是在急性髓系白血病(AML)中,之后,假定的癌症干细胞也从其它血液恶性肿瘤和多种类型的实体瘤中被分离出来,在肿瘤的发生、复发和转移中起着重要的作用。 目前,癌症干细胞起源于哪种细胞尚不清楚,一种假设是,癌症干细胞起源于分化程度更高的非干细胞,在转化后,主要是上皮-间

医药魔方Pro - 癌症干细胞,抗癌药 - 2019-12-24

【Lancet Haematol】高危MDS和继发性AML的异基因HSCT预处理:G-CSF、地西他滨、BuCy

【Lancet Haematol】高危MDS和继发性AML的异基因HSCT预处理:G-CSF、地西他滨、BuCy

骨髓增生异常综合征(MDS)是指一组以突变血细胞克隆性扩增为特征的血液系统疾病,可进展为继发性急性髓系白血病(AML)。

聊聊血液 - MDS,骨髓增生异常综合征,继发性急性髓系白血病 - 2023-02-07

Blood:去甲基化治疗失败后,MDS应如何治疗?

Blood:去甲基化治疗失败后,MDS应如何治疗?

去甲基化药物 (HMAs) 阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合症(MDS)的标准治疗,低毒 、可诱导血液学改善(HI)和延长老年患者生存,但不能去除肿瘤克隆,如不与造血干细胞移植(HSCT)联合亦不能治愈MDS。

肿瘤资讯 - 去甲基化药物,骨髓增生异常综合症,MDS,病例 - 2019-01-03

【ASH继续教育】较高危MDS的一线治疗,能否超过阿扎胞苷?

【ASH继续教育】较高危MDS的一线治疗,能否超过阿扎胞苷?

2023年ASH继续教育项目一篇综述中,重点关注定义较高危(HR)MDS的关键更新、缓解评估并全面讨论既往失败的研究并总结教训,并讨论了未来可能的新的标准治疗(SOC)。

聊聊血液 - 阿扎胞苷,骨髓增生异常肿瘤 - 2024-01-05

BLOOD:骨髓增生异常综合征的治疗

BLOOD:骨髓增生异常综合征的治疗

近日发表一篇综述,描述了MDS的治疗手段和策略,现翻译全文供参考,水平有限,如有错误敬请谅解。

聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征 - 2023-11-01

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