NEJM主编抨击GSK慢性阻塞性肺病新药Trelegy的临床试验

葛兰素史克（GSK）凭借其慢性阻塞性肺病（COPD）新药Trelegy取得巨大的成功，该公司也重新调整了销售和营销业务以便该产品更好的推广。但是，由于著名的新英格兰医学杂志（NEJM）上的一篇新的社论，让Trelegy的营销计划增加了困难。

MedSci原创 - 慢性阻塞性肺病，Trelegy，NEJM - 2018-04-23

欧洲药品管理局接受葛兰素史克的申请，寻求将Trelegy Ellipta三联吸入式疗法用于治疗哮喘

欧洲药品管理局（EMA）已接受葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的监管申请，寻求增加Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol

MedSci原创 - 欧洲药品管理局，葛兰素史克，Trelegy，Ellipta，三联吸入式疗法，哮喘 - 2020-03-02

2025年COPD市场有望突破140亿美元 4款药物“搅局”

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是导致全球超过2.5亿人发生呼吸困难的一种疾病，据估计，COPD相关的肺气肿和慢性支气管炎每年导致约300万人死亡。在美国，近1600万人受到COPD的影响，该疾病也是美国第三大致死因素。

新浪医药新闻 - COPD，慢性阻塞性肺疾病，Duaklir - 2019-11-29

全球首个用于稳定期慢阻肺治疗的一天一次三联吸入制剂“全再乐”在中国获批上市

葛兰素史克（GSK）今日宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate

医谷 - 全在乐，慢阻肺，GSK，葛兰素史克 - 2019-11-08

13款药物获欧洲CHMP推荐批准 GSK独占3席

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）近日召开9月份评审会议，推荐批准13款新药在欧盟上市

新浪医药 - CHMP，新药，上市 - 2017-09-19

慢阻肺治疗进入三联用药时代：首个用于慢阻肺稳定期治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国上市

慢阻肺是一种常见的慢性肺部疾病，最新数据显示，中国有近一亿人罹患慢阻肺，且近年来的患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至2015年13.7%，但只有35.1％的患者曾经被诊断为慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。 11月16日，葛兰素史克（GSK）宣布，首个用于慢阻肺稳定

MedSci - 慢阻肺，全再乐 - 2019-11-29

用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市

葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/

美通社 - 慢阻肺，吸入制剂 - 2019-11-18

2017最重磅的12个新药！

2017年，FDA批准了46个新药，打破了2015年（45个）创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品，2017年可谓是制药行业的大丰收年，FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。

医药经济报 - 新药，制药行业 - 2018-01-15

2020 Q1各大药企收入排名，强生，罗氏，诺华，默沙东，辉瑞，礼来，阿斯利康......

4月份，强生，礼来，GSK，辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下，今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言，其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

MedSci原创 - 辉瑞，罗氏，药企，阿斯利康，强生，诺华 - 2020-05-03