Clin Endocrinol:推荐的维生素D和钙摄入量上限与高钙尿症相关吗?
一项随机、双盲、安慰剂对照试验显示,与医学研究所(IOM)所推荐的维生素D和钙摄入量上限相比,美国内分泌学会的推荐量与高钙尿症相关。
国际糖尿病 - 维生素D,钙,高钙尿症 - 2018-09-22
BJH:重型β-地中海贫血:高钙尿症的患病率、危险因素和临床后果
高钙尿症是经过充分治疗的成年 TM 患者的常见并发症,并且根据使用适当的输血/螯合方案,病理生理机制可能会有所不同。
MedSci原创 - β-地中海贫血,高钙尿症 - 2022-07-27
NEJM:原发性高草酸尿症-案例报道
原发性1型高草酸尿症是一种罕见的常染色体隐性乙醛酸代谢紊乱的遗传疾病,导致复发性尿路结石单独或联合肾钙质沉着。支持治疗措施包括高液体摄入,以及口服枸橼酸钾和维生素B6。随访1年,患者尿草酸水平仍然较高,并且多发肾结石。
MedSci原创 - 血尿,腹痛,原发性高草酸尿症 - 2017-04-13
JCEM:血清1,25-二羟维生素D预测高钙尿症
术后甲状旁腺机能减退症的治疗,可能出现高钙尿症,进而导致肾并发症。收集24小时尿液,检测高钙尿症通常被认为是不可靠的。本项前瞻性横断面研究的目的是,寻找到口服钙和骨化三醇补充剂治疗的永久性术后甲状旁腺功能减退症患者,出现高钙尿症的预测生物标志物。研究纳入了54例使用口服钙和骨化三醇补充剂治疗的永久性术后甲状旁腺功能减退症患者,以及17例没有甲状旁腺功能减退症的正常对照组。 高
MedSci原创 - 高钙尿症,维生素D,甲状旁腺功能减退症 - 2016-11-14
2023 ERKNet专家共识:原发性高草酸尿症的临床建议
原发性高草酸尿症(PH)是一种遗传性疾病,是由内源性草酸生成过多导致复发性肾结石、肾钙沉着症,最总导致肾衰竭。PH诊断存在延迟或误诊,本文主要针对原发性高草酸尿症的诊断和治疗提供临床共识建议。
Nat Rev Nephrol - 原发性高草酸尿症 - 2023-01-09
RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症
Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。
MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20
RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症
Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)的RNAi治疗药物。
MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16
【PHILIPS每日一例】原发性高草酸尿症的影像学表现1例
原发性高草酸尿症:是一种常染色体隐性遗传病,由于患者肝脏代谢异常导致内源性草酸盐产生过多,过量的尿草酸盐从肾脏排泄,其特征性表现为显著的高草酸尿、早期反复发生的尿石症、进行性发展的肾钙质沉着症。
放射沙龙 - 原发性高草酸尿症,染色体隐性遗传病 - 2023-02-16
重复:JAMA:高血钙,高风险
2017年7月25日在线发表于《JAMA》杂志的一项研究显示,对于易感体质人群而言,高血钙水平与冠状动脉心脏病和心肌梗死风险相关。
嘉音 - 血钙,风险,冠状动脉,心脏病,心肌梗死 - 2017-08-10
NEJM:Lumasiran,一种治疗原发性1型高草尿症的干扰RNA
Lumasiran减少了尿中草酸排泄,这是PH1患者进展性肾衰竭的原因。大多数接受Lumasiran治疗的患者在治疗6个月后草酸水平正常或接近正常。
MedSci原创 - Lumasiran,原发性1型高草尿症,干扰RNA - 2021-04-01
Clinica Chimica Acta:妊娠无症状性高胆血症的尿胆汁酸谱分析
无症状妊娠高胆性贫血(AHP与妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)难以区分),因此仍是一种有争议的高胆性贫血,。本研究的目的是阐明女性AHP患者尿胆汁酸(BA)的特征,并寻找潜在的生物标志物用于AHP的诊断和鉴别诊断。
MedSci原创 - 妊娠,无症状性高胆血症 - 2019-11-23
JCEM:雌激素治疗增加骨骼钙摄取和尿磷排泄
雌激素治疗与较低的血钙和血磷浓度有关,并且已知雌激素治疗可以增加骨矿密度(BMD)。其他矿物质代谢的生物指标可以帮助理解这些作用的生物学基础。为了探讨雌激素治疗对绝经后女性钙、磷和其他调节激素的影响,来自美国华盛顿大学Nisha Bansal教授及其团队进行了一项研究,该研究发现雌激素治疗可增加骨骼钙摄取和尿磷排泄,且与较高的腰椎BMD密切相关
丁香园 - 雌激素,骨骼,钙摄取,尿磷排泄 - 2013-10-23
Liver Transpl:Ⅰ型原发性高草酸盐尿症:肾移植or肝肾联合移植?
研究背景: Ⅰ型原发性高草酸盐尿症 (Primary hyperoxaluria type 1, PH1) 是一种罕见的常染色体隐性遗传病,法国PH1 的人群患病率为 1.05/百万,其发病机制是肝脏特异的丙氨酸乙醛酸转氨酶
MedSci原创 - 肾移植,肝肾联合移植 - 2014-12-15
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