Lancet Respir Med：肺纤维化诊断最新方法
本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究，提供了一种诊断特发性肺纤维化（IPF）的最新方法，为疑似普通性间质性肺炎（UIP）患者的临床评估提供了标准。
呼吸界 - 肺纤维化，诊断，IPF，间质性肺炎 - 2018-02-11
2023 TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20
重磅：抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批，将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破
勃林格殷格翰昨天宣布，其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。
“医师报”微信号 - 尼达尼布，肺纤维化，靶向药 - 2017-09-27
2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21
Autophagy：抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化？
博莱霉素是一种有效的临床抗癌药物，用于治疗生殖细胞肿瘤，淋巴瘤和鳞状细胞癌。不幸的是，博莱霉素的治疗效果受到肺纤维化发展的严重阻碍。
MedSci原创 - 博来霉素，肺纤维化，自噬 - 2017-11-27
成人特发性肺纤维化（更新）和进行性肺纤维化临床实践指南（2022版）解读
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化，进行性肺纤维化 - 2023-07-14
罗氏同意以14亿美元收购Promedior，获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物
罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合，包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。
MedSci原创 - 罗氏，收购，Promedior，肺纤维化，骨髓纤维化，II期候选药物 - 2019-11-18
2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南：成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化
2022年5月，美国胸科学会(ATS）联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治
Am J Respir Crit Care Med - 特发性肺纤维化，肺间质病 - 2022-05-06
Redx Pharma宣布新的肺纤维化候选药物RXC006
专注于癌症和纤维化的药物发现和开发的Redx公司近日宣布，其首个用于治疗纤维化的口服porcupine抑制剂RXC006将作为孤儿药物用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
MedSci原创 - 肺纤维化，Redx，pharma，RXC006 - 2018-11-15
NEJM：两款新药可治疗特发性肺纤维化
最近，研究者首次找到了治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化（diopathic pulmonary fibrosis）的药物。虽然，研究者发现这两种药物可能达不到治愈病人的目标，但是该药物能缓解病人病情的进一步恶化。相关研究发表在最新一期的《新英格兰杂志》上。
生物探索 - 特发性肺纤维化 - 2014-05-22
2017特发性肺纤维化指南
特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。
Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性，肺，纤维化，指南 - 2017-04-28
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
Front Pharmacol：两种含丹参的中药处方抗肺纤维化功效对比
特发性肺纤维化（IPF）是一种破坏性肺病，治疗选择有限，还会导致进行性呼吸衰竭，继而影响心脏功能。病理性心肺相互作用日益受到关注，被定义为肺心病（PHD）。
网络 - 2020-03-05
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