Genetics：研究发现延缓卵子衰老的关键
女人的一生大概只会有400-500个卵泡发育成熟并排卵。随着女性年龄增大，卵子数量不断消耗，受其他生育因素影响，卵子质量水平也在不断下降。受孕成功率（胚胎的种植率）与生理年龄呈负相关。
生物探索 - 卵子，衰老，生物钟 - 2019-09-15
Nature Genetics：大型研究发现与脑癌相关的基因变异
最新研究揭示了与神经胶质瘤风险增加相关的基因变异。由来自英国、欧洲和美国的一组国际研究人员进行了一项最新基因研究，发现了13个与神经胶质瘤风险增高相关的新的基因编码错误。该项研究成果发表在《自然遗传学》杂志上。据国家脑肿瘤协会估计，美国有688，096人患有脑瘤，其中近140，000人
medicalnewstoday/tul - 脑癌，基因变异 - 2017-03-29
Nature Genetics：家系基因研究揭示自闭症风险新线索
近日，一项研究对2377名自闭症儿童及其父母和未患病的兄弟姐妹进行了遗传分析，为自闭症的遗传学研究提供了重要启示。这项研究发表在国际学术期刊nature genetics。
生物谷 - 自闭症，基因图谱 - 2015-05-15
Nature Genetics：精神分裂症发病机制研究新突破
复杂的致病机制使得长期以来对精神分裂症遗传机制的研究没有显著进展。近期来自青岛大学，上海交通大学等处的研究人员发现30个最新的精神分裂症易感位点，这将对精神分裂症致病机制的后续研究、个性化诊疗等方面产生重要的影响。
生物通 - 精神分裂，发病机制，新突破 - 2017-10-10
Nature Genetics：新研究可能改进2型糖尿病的治疗
在最新发表于《Nature Genetics》的研究中，Adrian Liston（VIB/鲁汶大学）指导的研究团队发现，β细胞中的一个常见基因缺陷可能构成这两种糖尿病的基础。Adri
生物谷 - 2型糖尿病，胰岛素，β细胞 - 2016-03-23
Nature Genetics：整合三种方法，癌症突变研究新时代
宾州大学的研究人员开发出了一种可以更全面地了解癌症的新方法，这种确定癌症突变的新方法有助于研发更有针对性的治疗方案。
生物通 - 癌细胞，结构变异，突变 - 2018-09-14
Nature Genetics：非酒精性脂肪性肝病的多组学研究
这项研究是迄今为止NAFLD基因基础的最大规模研究之一，其研究结果有望帮助开发诊断工具或治疗方法，以帮助NAFLD患者。
生物世界 - 非酒精性脂肪性肝病 - 2022-10-31
Nature Genetics：全球研究揭示基因作为炎性疾病的主要原因
一项50家不同研究中心参与的全球研究发现了数百个导致5种常见、难治炎性疾病的基因，为开发这些疾病的新疗法铺平了道路。这项研究由澳大利亚昆士兰科技大学（QUT）和德国基尔大学（Christian-Albrechts-University）领导，最新发表于国际期刊《Nature Genetics》。该研究共同资深作者、QUT健康和生物医学创新研究所教授Matthew Brown说，他们研究了强
生物谷 - 基因，炎性疾病 - 2016-03-21
GENETICS in MEDICINE ：研究人员查明了乳腺癌基因检测激增的原因
乔治亚大学的研究人员称，寻求BRCA基因检测的女性数量急剧上升，以评估她们罹患乳腺癌的风险，这是由多种因素驱动的，其中包括名人代言。"BRCA检测和咨询提供了关于罹患乳腺癌家族史的女性患乳腺癌和卵巢癌风险的重要信息，"在该研究中，佐治亚大学公共卫生学院的健康政策与管理副教授朱诺说。"根据国家癌症研究所的数据，具有遗传性BRCA基因突变的女
MedSci原创 - 乳腺癌基因检测 - 2017-10-20
Genetics：研究发现使乳腺癌女性恢复生育能力的关键点！
根据一项新的研究，现有的药物有一天可以保护绝经前妇女免受生殖改变致不孕的影响，这种不育症常常伴随癌症治疗。
来宝网 - 乳腺癌，卵细胞，生理 - 2017-09-02
Nature Genetics：“渐冻人”研究新成果
来自北京大学第三医院、安徽医科大学第一附属医院等20多家机构的研究人员，通过全基因组关联分析鉴别了两个全新的肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）易感位点相关研究论文于4月28日在线发表在国际顶级专业期刊《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 北京大学第三医院的鞠晓东(Xiaodong Ju)医生和安徽医科大学的汪凯(Kai W
生物通 - 神经，精神 - 2013-05-06
Nature Genetics：研究发现一种罕见基因变异可导致肥胖
一个由英美科学家组成的研究小组在《自然—遗传学》上发表最新研究论文称，他们发现一种罕见基因变异，会驱动细胞过度生长，从而导致身体某一部分过度肥大。 研究人员在对一位双腿异常肥大的病患进行基因分析后发现，磷脂酰肌酸3激酶（PI3K）信号通路内的基因变异，可能是导致该病患双腿异常肥大的罪魁祸首。研究人员随后通过对9位类似患者的基因分析
科技日报 - 磷脂酰肌酸3激酶，基因变异，肥胖 - 2012-07-24
PLOS GENETICS：研究发现与肌营养不良症有关联基因
法国研究人员最新发现一个与面肩肱型肌营养不良症有关联的重要基因，这将有助于研发治疗这种疾病的新疗法。法国某研究小组日前通过小鼠实验发现，如果切除一个名为FAT1的基因，小鼠面部肌肉和局部肩部肌肉就会发育不正常，成年后肌肉也会过早萎缩。此外，该基因被切除的小鼠还会表现出视网膜血管异常和内耳畸形。研究人员深入研究后发现，面肩胛肱型肌营养不良症
中国科学报 - 肌营养不良，基因 - 2013-06-26
Nature Genetics：我国肝癌基因外显子组测序研究获进展
来自上海交通大学医学院、国家人类基因组南方研究中心的研究人员利用先进的外显子组测序技术对乙型肝炎病毒相关的肝癌开展了大规模的测序和分析研究。
生物通 - 肝癌，外显子组测序，乙型肝炎病毒，HBV - 2012-08-28
PLOS Genetics：基因组研究有助于识别疾病的生活方式风险
种通常用于确定与疾病相关的遗传变异的研究，也能够用来识别增加疾病风险的生活方式预测因素。这是遗传学研究中经常被忽视的方面。全基因组关联研究（GWAS）扫描整个基因组以确定与特定疾病相关的遗传变异。这项技术被用于识别与疾病原因相联系的生物学通路--细胞和遗传物质中发生的一系列行动和变化。在最新发表于《PLOS Genetics》的研究中，来自布里斯托尔大学和牛津大学的研究团队表示，对疾
生物谷 - 基因组，生活方式 - 2016-02-16
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