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Hepatology：效果评估：给予DAA治疗失败的HCV患者 索非<font color="red">布</font>韦-维帕<font color="red">他</font>韦+利巴韦<font color="red">林</font>24周

Hepatology：效果评估：给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周

在本项多中心 开放标记的2阶段研究中，我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药（索非布韦-维帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林），并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中，使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦，包含或不含NS3 / 4

MedSci原创 - HCV，DAA，利巴韦林 - 2017-05-31

JCO：吉西<font color="red">他</font>滨 - 艾日<font color="red">布</font><font color="red">林</font>组合治疗转移性尿路上皮癌患者：最终报告（NCI-9653）

JCO：吉西他滨 - 艾日布林组合治疗转移性尿路上皮癌患者：最终报告（NCI-9653）

美国国家癌症研究所癌症治疗评估项目赞助的试验评估了吉西他滨 - 艾日布林组合在该人群中的耐受性和疗效。

MedSci原创 - 吉西他滨，艾日布林 - 2019-08-11

CFDA批准上市洛珊®（<font color="red">布</font>南色<font color="red">林</font>片）审评概述

CFDA批准上市洛珊®（布南色林片）审评概述

布南色林结构式世界卫生组织估计，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰～8.4‰。布南色林片（Blonanserin Tablets，洛珊，Lonasen）为一种新型的非典型抗精神病药，由Sumitomo Dainippon Pharma Co.， Ltd.原研，具有与传统的抗精神病药物不同的化学结构

新浪医药 - CFDA，布南色林，抗精神病药 - 2017-11-29

NEJM：按需吸入<font color="red">布</font>地奈德-福莫<font color="red">特</font>罗治疗轻度哮喘

NEJM：按需吸入布地奈德-福莫特罗治疗轻度哮喘

研究认为，对于轻微哮喘人群，按需吸入布地奈德-福莫特罗对哮喘的控制效果优于特布他林，但劣于布地奈德维持治疗。含布地奈德治疗方案患者哮喘年度恶化率相近，且低于特布他林。布地奈德-福莫特罗方案的激素摄入量低于布地奈德维持治疗

MedSci原创 - 哮喘，布地奈德，福莫特罗，特布他林 - 2018-05-17

万春<font color="red">布</font><font color="red">林</font>和恒瑞医药就普那<font color="red">布</font><font color="red">林</font>在大中华区的商业化、临床开发及股权投资达成战略合作

万春布林和恒瑞医药就普那布林在大中华区的商业化、临床开发及股权投资达成战略合作

8月26日，大连万春布林医药有限公司（以下简称“万春布林”）与江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）共同宣布就万春布林的核心品种First i

万春布林 - 2021-08-26

NEJM：替尼<font color="red">布</font><font color="red">林</font>软膏对光化性角化病的作用

NEJM：替尼布林软膏对光化性角化病的作用

导语：春天已经到了，夏天的防晒霜买好了吗？

MedSci原创 - 2021-02-11

<font color="red">布</font><font color="red">林</font>德，戴着心脏除颤器踢世界杯的人

布林德，戴着心脏除颤器踢世界杯的人

世界杯1/8淘汰赛，荷兰上半场2-0领先美国，其中布林德打入了荷兰的第二粒进球。

网络 - 心肺复苏，心肌炎，心脏除颤器 - 2022-12-06

GUT：索非<font color="red">布</font>韦/维帕<font color="red">他</font>韦联合小剂量利巴韦<font color="red">林</font>是否有利于丙肝和肾功能损伤患者？

GUT：索非布韦/维帕他韦联合小剂量利巴韦林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者？

最近，来自台湾的研究人员评估了SOF/VEL联合或不联合低剂量RBV在慢性肾脏病4或5期的HCV感染者中的表现。

MedSci原创 - 丙肝，肾病 - 2021-10-12

FDA：抗痛风药非<font color="red">布</font>司<font color="red">他</font>显著增加死亡风险

FDA：抗痛风药非布司他显著增加死亡风险

2月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息称，痛风治疗药物非布司他（febuxostat）与临床常用的另一种降尿酸药物别嘌呤醇相比，显着增加心血管死亡和全因死亡风险，因此要求在该药的说明书上添加黑框警告

FDA官网、国家药品监督管理局官网 - 痛风，非布司他，死亡风险 - 2019-02-25

Arthritis Rheumatol：非<font color="red">布</font>司<font color="red">他</font>治疗早期痛风效果如何？

Arthritis Rheumatol：非布司他治疗早期痛风效果如何？

2017年12月，发表在《Arthritis Rheumatol》的一项由新西兰、英国和美国科学家进行的随机、双盲、安慰剂对照研究，考察了非布司他对早期痛风的作用。

环球医学 - 痛风 - 2017-12-26

索磷<font color="red">布</font>韦/维帕<font color="red">他</font>韦±利巴韦<font color="red">林</font>治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

索磷布韦/维帕他韦±利巴韦林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

索磷布韦/维帕他韦±利巴韦林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

消化界 - 利巴韦林，维帕他韦，索磷布韦 - 2023-02-26

SABCS：艾日布林用于晚期乳腺癌可与卡培他滨相媲美

       在第35届圣安东尼奥乳腺癌会议（SABCS）上公布的一项研究结果显示，对于严重的接受过治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者，接受甲磺酸艾日布林（Halaven，Eisai公司）可获得同卡培他滨（希罗达，罗氏公司）相似的生存结果。艾日布林在2010年由美国FDA批准用于治疗至少接受过2次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。   &nb

SABCS - SABCS，乳腺癌，Breast，Cancer，艾日布林 - 2012-12-11

勃林格殷格, 抗肺纤维化, 维加特, 尼达尼布, 药品注册证

美通社 - 2017-10-10

2010 伊布利特临床应用中国专家共识

中国心脏起搏与心电生理杂志2011年第25卷第1期 - 2011-01-01

新型乳腺癌化疗药物艾立布林获NMPA批准上市

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，中国国家药品监督管理局已批准卫材原研抗癌药甲磺酸艾立布林（海乐卫®）上市，用于治疗既往接受过至少两种化疗方案（包括蒽环类和紫杉类该批准基于3041研究的结果，一项多中心、开放性、随机、平行对照的III期临床研究，旨在评价艾立布林和长春瑞滨对530例局部复发或转移性乳腺癌女性患者的疗效

卫材株式会社 - 乳腺癌，艾立布林 - 2019-11-27

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