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<font color="red">BMS</font>与<font color="red">默沙东</font>PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK

BMS默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK

BMS在和默沙东的肿瘤免疫治疗市场争夺中处于领先。从市场数据上看,Opdivo和Keytruda的2015年全球销售额分别为9.42和5.66亿美元,2016Q1销售额分别为7.04和2.49亿美元。

医药魔方 - 非小细胞肺癌,NSCLC - 2016-06-06

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,<font color="red">BMS</font>、<font color="red">默沙东</font>、罗氏、辉瑞四分天下

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,BMS默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症,2016年全年销售额达37.74亿美元。“老对手”默沙东的PD-1抗体Keytruda现在也拿下了4个适应症,去年销售额达14.02亿美元。罗氏公司拿下非小细胞肺癌以及膀胱癌两个适应症的PD-L1抗体Tece

MedSci原创 - PD-L1,抗体,肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27

FDA批准<font color="red">默沙东</font>单抗<font color="red">新药</font>,降低耐药菌复发风险

FDA批准默沙东单抗新药,降低耐药菌复发风险

近日,默沙东接连收获喜讯:它的免疫重磅新药Keytruda获批用于一线治疗非小细胞肺癌,并在膀胱癌的3期临床中表现出色,抵达了主要临床终点。而近日,它的一款新药ZINPLAVA(bezlotoxumab)也获得了FDA的批准,用于降低艰难梭菌(Clostridium difficile)的复发风险。

生物谷 - 单抗新药 - 2016-11-01

<font color="red">默沙东</font>HIV<font color="red">新药</font>Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

默沙东HIV新药Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

MSD的HIV药物Delstrigo和Pifeltro被FDA批准用于没有抗逆转录病毒治疗经验的成年患者。

MedSci原创 - HIV,MSD,FDA,NMRIT - 2018-08-31

<font color="red">默沙东</font>重磅丙肝<font color="red">新药</font>择必达®在中国获批

默沙东重磅丙肝新药择必达®在中国获批

默沙东公司宣布,其重磅丙肝新药择必达(海外商品名ZEPATIER)获国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)批准上市,治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。

药明康德 - 默沙东 - 2018-05-09

<font color="red">默沙东</font>口服长效<font color="red">新药</font>开展III期临床

默沙东口服长效新药开展III期临床

美国默沙东公司于近日宣布了一项与比尔及梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)的合作。该合作将在撒哈拉以南非洲,存在HIV-1感染高风险的妇女和青春期女孩中

medsci - 2020-11-26

葛兰素史克HIV<font color="red">新药</font>dolutegravir与<font color="red">默沙东</font>药物Isentress 匹敌

葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

2012年4月2日,路透社报道,由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司和日本盐野义(Shionogi)公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir,在III临床试验中达到了与默沙东

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

<font color="red">默沙东</font>失眠<font color="red">新药</font>suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东(Merck & Co)7月1日宣布,已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请(NDA)的完整回应函(complete response letter,CRL)。在CRL中,FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请(NDA),但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。默沙东称,在CRL中FDA表示,相关临床研究已证实了10mg至

生物谷 - suvorexant,失眠,FDA - 2013-07-03

同单纯置入<font color="red">BMS</font>相比DEB预扩后置入<font color="red">BMS</font>无临床效果优势(DEB-AMI研究)

同单纯置入BMS相比DEB预扩后置入BMS无临床效果优势(DEB-AMI研究)

    来自荷兰和意大利的DEB-AMI试验6个月随访发现,药物洗脱球囊预扩后置入裸金属支架(DEB加BMS)后造影结果并不优于单纯置入裸金属支架(BMS);药物洗脱支架(DES)造影结果比BMS或DEB加BMS更好。此外,和BMS相比,支架置入前以DEB预扩会导致更多的支架贴壁不良和覆盖不良,不过,该两种情况发生仍少于置入DES的患者。研究4月11日在线发表于《美国心脏病学会杂志》(

中国医学论坛报 - BMS,DEB,药物洗脱支架 - 2012-04-25

3万人大型研究:<font color="red">默沙东</font><font color="red">新药</font>首次降低心血管事件

3万人大型研究:默沙东新药首次降低心血管事件

今天,默沙东(MSD)公司宣布,其在研心血管疾病新药anacetrapib在一项3期临床试验中,达到了主要临床终点。

药明康德 - 默沙东新药,首次,降低心血管事件 - 2017-06-28

<font color="red">默沙东</font>HIV领域重磅<font color="red">新药</font>沛卓(多拉韦林)在华获批,血脂控制获益显著

默沙东HIV领域重磅新药沛卓(多拉韦林)在华获批,血脂控制获益显著

美国默沙东公司近日宣布,其HIV领域新药沛卓®(多拉韦林片)正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人。

medsci - HIV,感染 - 2020-12-04

<font color="red">默沙东</font>收购华人研发新冠肺炎创<font color="red">新药</font>物,有望成为新冠重症特效药物

默沙东收购华人研发新冠肺炎创新药物,有望成为新冠重症特效药物

去年11月23日,默沙东(MSD)公司宣布拟收购昂科免疫(OncoImmune)公司,预付款为4.25亿美元。

MedSci原创 - 默沙东 - 2021-02-19

<font color="red">BMS</font>的Opdivo / Yervoy组合治疗肺癌申请通过

BMS的Opdivo / Yervoy组合治疗肺癌申请通过

美国监管机构已经接受了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的申请,将Opdivo加Yervoy用于治疗某些患者的第一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物制造商正在寻求批准使用这种联合治疗方案,这种联合治疗方案首先将两种免疫肿瘤治疗药物与肺癌调节剂结合使用,用于肿瘤突变负荷(TMB)≥10突变/兆碱基的患者(mut / Mb)。该公司指出,TMB是反映肿瘤细胞携带突变总数的定

MedSci原创 - BMC,Opdivo,/,Yervoy组合 - 2018-06-22

BMS默沙东及罗氏免疫治疗药物将成为ASCO会议的焦点

当世界顶尖癌症医生于下月在芝加哥相聚时,来自默沙东、百时美施贵宝及罗氏帮助免疫系统抗击疾病的新药有望成为人们关注的焦点。

dxy - 免疫治疗,默沙东,罗氏 - 2014-05-22

默沙东向日本药监局提交Omarigliptin治疗2型糖尿病的新药申请

2014年11月24日,默沙东向日本药品和医疗器械管理局(PMDA)提交了降糖药omarigliptin的新药申请(NDA),omarigliptin是一种每周一次的DPP-4抑制剂,开发其用于2型糖尿病的治疗,业界预测,omarigliptin将成为默沙东在糖尿病市场投下的又一枚重磅炸弹。

MedSci原创 - omarigliptin,糖尿病 - 2014-11-30

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