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<font color="red">CT-P</font><font color="red">59</font>治疗轻度COVID-19患者:疗效和安全性得到证实

CT-P59治疗轻度COVID-19患者:疗效和安全性得到证实

制药公司Celltrion近日公布了正在进行的抗COVID-19单克隆抗体候选药物CT-P59的I期临床试验的最新结果。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,CT-P59 - 2020-11-08

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体<font color="red">CT-P</font><font color="red">59</font>的II / III期关键试验

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体CT-P59的II / III期关键试验

Celltrion集团今天宣布,韩国食品药品安全部(MFDS)批准了该公司的研究性新药(IND)申请。

MedSci原创 - Covid-19,CT-P59,韩国MFDS - 2020-09-18

抗COVID-19单克隆抗体候选药物<font color="red">CT-P</font><font color="red">59</font>:I期临床试验获得积极结果

抗COVID-19单克隆抗体候选药物CT-P59:I期临床试验获得积极结果

制药公司Celltrion近日公布了CT-P59(抗COVID-19单克隆抗体候选药物)的I期临床试验的中期结果,结果显示,CT-P59具有良好的安全性、耐受性和药代动力学。

MedSci原创 - 单克隆抗体,Covid-19,CT-P59 - 2020-09-11

Celltrion收到CHMP对首批推荐用于治疗新冠肺炎的单克隆抗体之一瑞丹维单抗(<font color="red">CT-P</font><font color="red">59</font>)的肯定意见

Celltrion收到CHMP对首批推荐用于治疗新冠肺炎的单克隆抗体之一瑞丹维单抗(CT-P59)的肯定意见

Celltrion集团今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布了肯定的科学意见,建议向瑞丹维单抗(CT-P59)颁发上市许可。

网络 - 单抗药,疾病预防,新冠肺炎,新冠肺炎患者 - 2021-11-15

Celltrion的COVID-19治療抗體<font color="red">CT-P</font><font color="red">59</font>已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據,爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進行協商

国际文传 - 新冠 - 2021-01-05

Radiology:<font color="red">p</font>53突变肝细胞癌的<font color="red">CT</font>和MRI特征

Radiology:p53突变肝细胞癌的CT和MRI特征

TP53的突变(P53突变)是HCC的主要基因改变,发生在12%-48%的晚期HCC病例中。

MedSci原创 - 肝细胞癌,TP53突变 - 2023-02-20

Lancet:英夫利昔单抗类似物<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>13对克罗恩病疗效研究

Lancet:英夫利昔单抗类似物CT-P13对克罗恩病疗效研究

本研究显示,对于活动性克罗恩病患者,英夫利昔单抗类似物CT-P13的疗效与原研相当

MedSci原创 - 英夫利昔单抗,CT-P13,CD - 2019-04-27

Lancet Oncol:首个曲妥珠单抗生物类似物:<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>6即将来临!

Lancet Oncol:首个曲妥珠单抗生物类似物:CT-P6即将来临!

CT-P6是曲妥珠单抗的生物类似物。这一研究等效性III期研究,旨在对比CT-P6和参照药曲妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗,CT-P6 - 2017-06-12

Lancet:英夫利昔单抗生物类似物<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>13疗效安全性研究

Lancet:英夫利昔单抗生物类似物CT-P13疗效安全性研究

研究表明,对于接受英夫利昔单抗治疗的患者,可以使用CT-P13代替英夫利昔单抗

MedSci原创 - 结肠炎,风湿,银屑病 - 2017-05-12

Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:使用68Ga-PET/<font color="red">CT</font> PSMA确定生化复发前列腺癌疾病模式研究

Prostate Cancer P D:使用68Ga-PET/CT PSMA确定生化复发前列腺癌疾病模式研究

68Ga-PET/CT PSM扫描已经越来越多用于生化复发疾病阶段分析。放射治疗后复发疾病的早期鉴定对做出合适的早期挽救性治疗是非常重要的,并且能够改善预后。

MedSci原创 - 前列腺癌,复发疾病,挽救治疗 - 2019-08-24

Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>13用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效

Lancet Gastroen Hepatol:CT-P13用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效

研究认为英夫利昔单抗生物类似物CT-P13用于缓解型炎症性肠病效果与英夫利昔单抗等效

MedSci原创 - 英夫利昔单抗,UC,CD - 2018-04-02

Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:18F-PSMA-1007 PET/<font color="red">CT</font>在生化复发前列腺癌患者中的诊断表现研究

Prostate Cancer P D:18F-PSMA-1007 PET/CT在生化复发前列腺癌患者中的诊断表现研究

最近,有研究人员前瞻性的评估了18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌(PCa)患者中的诊断表现,这些患者经历了根治性前列腺切除术且具有低水平的PSA,但PSA水平处于增加状态。

MedSci原创 - 前列腺癌,诊断,检出率 - 2019-12-17

Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:前列腺癌术前PSMA-PET/<font color="red">CT</font>可作为术后生化持续和早期复发的预测指标

Prostate Cancer P D:前列腺癌术前PSMA-PET/CT可作为术后生化持续和早期复发的预测指标

评估了术前前列腺特异性膜抗原(PSMA)PET/CT对机器人辅助根治性前列腺切除术(RARP)+扩展盆腔LN清扫(ePLND)后的生化持续(BCP)和早期生化复发(BCR)的预测价值。

MedSci原创 - 前列腺癌,早期复发,生化持续 - 2021-09-13

Celltrion Healthcare的皮下制剂<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>13(英夫利昔单抗生物仿制药)治疗克罗恩病1期临床研究成功

Celltrion Healthcare的皮下制剂CT-P13(英夫利昔单抗生物仿制药)治疗克罗恩病1期临床研究成功

第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会上发布的新数据显示,治疗至第54周时,CT-P13的皮下注射(SC)制剂在疗效和安全性方面与静脉注射(IV)制剂治疗克罗恩病相当,表明CT-P13 SC可能在未来用于替代英夫利昔单抗

MedSci原创 - 英夫利昔单抗,生物仿制药,TNF-α,克罗恩病 - 2019-03-10

Celltrion发布抗COVID-19单克隆抗体治疗瑞丹维单抗(CT-P59)全球III期试验的阳性顶线结果

Celltrion Group今天发布全球III期临床试验有效性和安全性的顶线数据。

国际文传 - beta,Covid-19,抗COVID-19单克隆抗体治疗 - 2021-06-22

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