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<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>

神经纤维瘤

神经纤维瘤(neurofibromatosis,NF)分为I、I两型

网络 - 神经纤维瘤病 - 2021-12-21

肾上腺节细胞<font color="red">神经纤维瘤</font>CT影像<font color="red">表现</font>

肾上腺节细胞神经纤维瘤CT影像表现

肾上腺节细胞神经纤维瘤CT影像表现

放射沙龙 - 神经纤维瘤,肾上腺节细胞 - 2022-09-09

<font color="red">神经</font>源性肿瘤(交感<font color="red">神经</font>节来源)、<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>丨影像<font color="red">表现</font>

神经源性肿瘤(交感神经节来源)、神经纤维瘤丨影像表现

神经源性肿瘤(交感神经节来源)、神经纤维瘤丨影像表现

熊猫放射 - 神经纤维瘤病I型,神经源性肿瘤 - 2022-10-14

Ⅰ型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>多学科诊治指南(2023版)

Ⅰ型神经纤维瘤多学科诊治指南(2023版)

中国罕见联盟Ⅰ型神经纤维瘤多学科诊疗协作组联合国内相关专业人士,共同制定本指南,旨在提高NF1诊疗水平,为患者提供同质化医疗服务。

罕见病研究 - Ⅰ型神经纤维瘤病 - 2023-05-08

Ⅰ型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>临床诊疗专家共识(2021版)

Ⅰ型神经纤维瘤临床诊疗专家共识(2021版)

I型神经纤维瘤(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突变引起常染色体显性遗传性肿瘤性疾病,是目前医学诊疗重点和难点之一。

中国修复重建外科杂志 - 1型神经纤维瘤,神经纤维瘤 - 2021-11-18

NICE推荐Koselugo用于治疗1型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>

NICE推荐Koselugo用于治疗1型神经纤维瘤

大多数患有 1 型神经纤维瘤和不能手术丛状神经纤维瘤儿童在 Koselugo 治疗下获得了显著临床益处。

MedSci原创 - 神经纤维瘤病,Koselugo,1型神经纤维瘤病(NF1) - 2022-04-10

2020年法国Ⅰ型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>国家指南解读

2020年法国Ⅰ型神经纤维瘤国家指南解读

Ⅰ型神经纤维瘤(NF1)是一种常见常染色体显性遗传,全球发病率为1/3000-1/6000,严重危害患者身心健康。

Neurosurgery - Ⅰ型神经纤维瘤病,牛奶咖啡色斑 - 2022-11-04

头皮丛状<font color="red">神经纤维瘤</font>1例

头皮丛状神经纤维瘤1例

女,7岁,因发现右顶部肿物并逐渐增大4年余入院。体格检查:全身多处可见小片状色素沉着斑,呈深咖啡色;右顶部可见一不规则肿物,大小约4 cm×4 cm,质地极为柔软,触之如棉絮,无压痛,无波动感,边界不清;肿物处皮肤稍粗糙,毛发均匀分布,肤色较周围稍深,无异常分泌物。

中国临床神经外科杂志 - 头皮,丛状,神经纤维瘤 - 2019-05-29

颌下腺丛状<font color="red">神经纤维瘤</font>1例

颌下腺丛状神经纤维瘤1例

患儿男性,8岁。因左颌下肿块5年,并逐渐增大1个月入院。患儿5年前因感冒发热发现左颌下肿大,于当地诊所治疗(具体用药不祥),未见任何好转后去南京市儿童医院就诊。B超检查示左颌下腺区不均质低回声包块,考虑为颌下腺肿大。继续输液治疗无好转。转至江苏省肿瘤医院行颌下肿物穿刺,针吸细胞学检查见淋巴细胞。近1个月肿块缓慢增大,来我院就诊。

诊断病理学杂志 - 颌下,腺丛状,神经纤维瘤 - 2020-03-03

Otol Neurotol:<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>Ⅱ型患者<font color="red">的</font>耳蜗移植研究

Otol Neurotol:神经纤维瘤Ⅱ型患者耳蜗移植研究

最近,有研究人员阐释了神经纤维瘤Ⅱ型(NF2)患者耳蜗移植(CI)结果情况。研究包括了患有NF2且经历CI患者,并在一所大学医院NF2门诊进行。研究包括了8名经历CINF2患者。耳蜗移植平均年龄为28.6岁(范围为17-63岁),其中6名为女性。在CI之前耳聋持续时间均值为3.5年(范围0.3-10年)。

MedSci原创 - 耳蜗移植,听力损失,神经纤维瘤病Ⅱ型 - 2019-03-08

《Ⅰ型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>多学科诊治指南( 2023 版) 》解读

《Ⅰ型神经纤维瘤多学科诊治指南( 2023 版) 》解读

《Ⅰ型神经纤维瘤多学科诊治指南( 2023 版) 》,文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读,以期推动该指南临床应用。

疑难病杂志 - 1型神经纤维瘤 - 2023-11-27

《Ⅰ型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>多学科诊治指南(2023版)》解读

《Ⅰ型神经纤维瘤多学科诊治指南(2023版)》解读

最近我国罕见联盟撰写并发表《Ⅰ型神经纤维瘤多学科诊治指南(2023版)》,文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读,以期推动该指南临床应用。

疑难病杂志 - 疑难病,Ⅰ型神经纤维瘤病 - 2023-11-24

【衡道丨病例】病理诊断——<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>伴恶变

【衡道丨病例】病理诊断——神经纤维瘤伴恶变

神经纤维瘤是一组良性周围神经鞘膜肿瘤,由分化施万细胞、神经束膜细胞/神经束膜样细胞、纤维母细胞以及形态介于神经束膜样细胞和其他细胞之间移行细胞混合组成。

衡道病理 - 神经纤维瘤,周围神经鞘膜肿瘤 - 2023-12-17

I 型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>恶变伴骨破坏1 例

I 型神经纤维瘤恶变伴骨破坏1 例

患者女, 62 岁,全身散在咖啡斑62 年,结节渐 多48 年,增大2 年。患者出生时即有全身散在咖啡 斑, 48 年前自躯干始出现皮色结节并逐渐增多,皮 损均无自觉症状;2 年前患者左背部结节显著增大, 自诉 2 年内由约鸡蛋大小逐渐增大至直径约15 cm,局部烧灼感,伴进行性消瘦及左下肢行走障碍。 患者务农,父母非近亲婚配,家族无类似病史,智力 发育正常,既往史及个人史无特殊。体检:系统检查

中国皮肤性病学杂志 - I,型神经纤维瘤,恶变,骨破坏 - 2019-08-21

《BMC Pediatrics》:1例新生儿Ⅰ型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>

《BMC Pediatrics》:1例新生儿Ⅰ型神经纤维瘤

鉴于肿块病变范围大,新生儿耐受性低,手术完全切除可能性小,风险高,患儿暂时接受保守治疗。

MedSci原创 - Ⅰ型神经纤维瘤 - 2023-10-20

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