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Blood:CLL患者<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>:如何进行?何时进行?

Blood:CLL患者基因造血干细胞移植:如何进行?何时进行?

基因造血干细胞移植(allo-SCT)是高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗选择之一,也是唯一有治愈可能的治疗手段。随着B细胞受体抑制剂(BCRi)BCL2抑制剂的出现,CLL患者的选择和行allo-SCT的合适时机也变得困难。

肿瘤资讯 - CLL,造血干细胞移植,白血病,免疫化学治疗 - 2018-06-24

<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗黏多糖贮积症儿科专家共识

基因造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症儿科专家共识

我国近十年的临床应用和随访提示粘多糖贮积症基因造血干细胞移植治疗MPS明显改善患者预后。 中华医学会儿科学分会血液学组组织相关专家制定了该专家共识。

中国小儿血液与肿瘤杂志.2017,22( - 异基因造血干细胞移植,黏多糖贮积症 - 2017-11-26

Am J Hematol:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗前的调理治疗

Am J Hematol:基因造血干细胞移植治疗前的调理治疗

再生障碍性贫血(AA)的最佳移植前条件仍不清楚。我们对成年AA患者从有血缘关系或无血缘关系的供体进行基因移植进行了前瞻性研究。我们评估了降低剂量的环磷酰胺(CY)是否能在维持移植的同时降低毒性,以及

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,环磷酰胺,胸腺球蛋白 - 2020-10-06

翘首以待 : <font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>领域首部CMV管理专家共识来了!

翘首以待 : 基因造血干细胞移植领域首部CMV管理专家共识来了!

基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识(2022年版)》的发布将为临床应对CMV感染挑战、守护基因造血干细胞移植患者预后提供积极指导。

推医汇 - 异基因造血干细胞移植,巨细胞病毒 - 2022-09-06

Leukemia:AML<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后可测量残留克隆性<font color="red">造血</font>对预后的影响

Leukemia:AML基因造血干细胞移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响

《Leukemia》近日发表一项纳入143例诊断时至少有一个已知 CH 相关突变、接受基因HSCT的AML 患者,并分析了移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,异基因造血干细胞移植,残留克隆性造血 - 2023-11-13

【ASH继续教育】<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>的Frailty评估和老年评估

【ASH继续教育】基因造血干细胞移植的Frailty评估和老年评估

2023年ASH继续教育项目发表一篇文章,解读了基因造血干细胞移植中老年评估的七个方面及Frailty模型。

聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植,Frailty模型 - 2024-01-08

Blood Adv:维多珠单抗可预防<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后<font color="red">移植</font>物抗宿主病

Blood Adv:维多珠单抗可预防基因造血干细胞移植移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06

Leukemia:供体来源的NK<font color="red">细胞</font>可降低<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后癌症患者的复发率

Leukemia:供体来源的NK细胞可降低基因造血干细胞移植后癌症患者的复发率

基因造血干细胞移植(HSCT)是晚期血液系统恶性肿瘤患者的首选治愈性治疗策略。

MedSci原创 - NK细胞,急性髓系白血病(AML),异基因造血干细胞移植(HSCT),免疫重建 - 2021-08-07

Blood:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后非复发性死亡的预后标志物

Blood:基因造血干细胞移植后非复发性死亡的预后标志物

目前仍缺乏对儿科年龄组基因造血干细胞移植(HCT)后非复发性死亡(NRM)的预后生物标志物的评估。为了满足这一需求,研究人员进行了一项前瞻性队列研究(NCT02194439)。

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,非复发性死亡,生物标志物 - 2020-02-03

2017 EBMT:如何选择<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>的最佳供者----半相合<font color="red">移植</font>的供者选择

2017 EBMT:如何选择基因造血干细胞移植的最佳供者----半相合移植的供者选择

2017年3月26日—29日,第43届欧洲血液和骨髓移植学会年会(EBMT 2017)在法国马赛如期举行。

肿瘤资讯 - 干细胞,基因造血 - 2017-04-10

Lancet Haematol:苏消安联合氟达拉滨用于<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>术前处理

Lancet Haematol:苏消安联合氟达拉滨用于基因造血干细胞移植术前处理

研究认为,苏消安用于急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者基因造血干细胞移植术前准备的效果与白消安相当,特别适用于老年共病患者

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,苏消安,HSCT - 2019-10-10

Kidney Int:小儿<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后十年内患慢性肾脏疾病的情况

Kidney Int:小儿基因造血干细胞移植后十年内患慢性肾脏疾病的情况

基因造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭综合征、血红蛋白病、先天性免疫缺陷和先天性代谢缺陷的患者。在过去的几十年里,(儿童)HSCT的生存率有了很大的提高,并且已经通过对方

MedSci原创 - 慢性肾脏疾病,异基因造血干细胞移植(HSCT) - 2021-10-17

Lancet Haematology:CMVPepVax疫苗对于基因造血干细胞移植,初步临床效果较好

细胞病毒(CMV)血清反应阳性并且正在接受基因造血干细胞移植(HCT)的患者正处于CMV再次激活的风险。通过接种刺激病毒免疫可能实现不需要抗病毒剂的CMV病毒血症的控制。CMVPepVax是嵌合肽,由细胞毒性CD8 T细胞表位与CMV pp65和破伤风辅助T细胞表位组成。它与佐剂PF03512676被配制出来,一种Toll样受体9激动剂,增加细胞免疫。

MedSci原创 - CMVPepVax疫苗,异基因造血干细胞移植 - 2015-12-26

NEJM:Ipilimumab治疗基因造血干细胞移植(HSCT)后的复发初见成效

基因造血干细胞移植(HSCT)之后供体-介导的免疫抗肿瘤活性的损失使得血液学癌症的复发。研究人员假设,ipilimumab可以通过靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4建立免疫检查点封锁,可通过一个移植物抗肿瘤作用恢复抗肿瘤还原反应。原始出处:Matthew S.

MedSci原创 - Ipilimumab,造血干细胞移植 - 2016-07-16

Lancet Oncol:伏力诺他可预防基因造血干细胞移植移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病仍然是广泛推广应用基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主病。在本研究中,来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主病上的安全性和治疗活性而设计了相关研究,并将其研究结果发表在Lancet Oncol

丁香园 - 伏力诺他,抗宿主病 - 2013-12-20

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