自主研发数字PCR系统，「达普生物」获千万元天使轮融资
达普生物科技有限公司（以下简称“达普生物”） 已完成千万元新一轮天使融资，累计获得2000万元融资。 本轮融资将会应用于公司首个微流控产品—星云数字 PCR 系统。
36氪 - 达普生物 - 2020-03-27
FDA批准达普司他（Daprodustat）上市用于慢性肾病贫血
据葛兰素史克2月1日公布，美国FDA已批准其口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)Jesduvroq(daprodustat，中文译名：达普司他)，用于每日一次治疗接受透析至少四个月的成
MedSci原创 - FDA，daprodustat - 2023-03-12
培哚普利/吲达帕胺固定剂量复方制剂降压治疗中国专家共识
培哚普利／吲达帕胺联合治疗在我国人群中进行过多项大样本的临床试验，其中降压降糖治疗２型糖尿病预防血管事件研究（ＡＤＶＡＮＣＥ）使用培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ，结果显示，培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ可有效控制血压上述研究为培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ在中国人群中的应用提供了直接的临床试验证据。为进一步推广其合理应用，促进我国血压控制率的提升，在专家委员会复习讨论的
网络 - 培哚普利，吲达帕胺，复方制剂，降压治疗 - 2019-03-03
特朗普再喷药价 美国生物技术股大跌
美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)周二再度投身于有关药品定价的讨论，从而导致医药股再一次下跌。特朗普在一条Twitter消息中承诺，他将为美国民众压低药品成本。
腾讯证券 - 特朗普，药价，股票 - 2017-03-11
君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌的三期研究数据，疾病复发、进展或死亡风险降低达60%
Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究，特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期（EFS），疾病复发、进展或死亡风险降低达60%
网络 - 非小细胞肺癌，围手术期，Ⅲ期临床，君实生物，特瑞普利单抗 - 2023-04-23
特朗普的"锅"？美生物医学研究或面临"创新赤字"
按特朗普总统的2018财年预算，大量联邦科学计划获得的资助将比2016年大幅减少。与上一财年相比，国立卫生研究院（NIH）预算几乎打了八折，而核武器所获资助大幅增加。
中国科技网 - 生物医学研究，创新赤字 - 2017-03-22
信达生物贝伐珠单抗生物类似药——达攸同上市
抗肿瘤药物达攸同®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，适应症为晚期非鳞非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
MedSci原创 - 达攸同 - 2020-06-20
Synaffix宣布与普方生物达成价值2.46亿美元的ADC合作
普方生物获得使用其多个新型有效载荷连接子技术的权益
网络 - 抗体偶联药物，大型生物技术公司，肿瘤靶点，肿瘤生物药研发公司 - 2021-07-27
他达拉非片生物等效性研究技术指导原则
不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作，进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价
国家药品监督管理局药品审评中心 - 他达拉非片 - 2022-11-29
首个国产PD-1抗体药物——君实生物特瑞普利单抗获批！
12月17日，据国家药品监督管理局显示，我国首个国产PD-1单抗——君实生物的特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。国家药品监督管理局网站截图特瑞普利单抗注射液是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。目前，肿瘤免疫治疗领域研
国家药品监督管理局、医药魔方Plus - 癌症，PD-1，获批，单抗 - 2018-12-17
鼎臣咨询：化学药、普药向生物制药转型模式分析
生物制药是一个投资金额大、周期长、研发风险高的行业。现在很多化学药、普药企业纷纷向生物制药企业转型，或者强化生物制药的业务单元，转型或强化的同时都需要明确生物制药业务单元的种种风险。
鼎臣咨询：化学药、普药向生物制药转型模式 - medscizl - 2017-01-12
培哚普利/吲达帕胺固定剂量复方制剂降压治疗中国专家共识
培哚普利／吲达帕胺联合治疗在我国人群中进行过多项大样本的临床试验，其中降压降糖治疗２型糖尿病预防血管事件研究（ＡＤＶＡＮＣＥ）使用培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ，结果显示，培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ可有效控制血压上述研究为培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ在中国人群中的应用提供了直接的临床试验证据。为进一步推广其合理应用，促进我国血压控制率的提升，在专家委员会复习讨论的
中华高血压杂志.2018.26(12)1113-1117. - 培哚普利，吲达帕胺，复方制剂，降压治疗 - 2019-03-03
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