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<font color="red">强生</font>公布Ci:z Holdings收购要约

强生公布Ci:z Holdings收购要约

强生公司(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)今天宣布,他们已同意收购日本公司Ci:z Holdings Co., Ltd.(TYO: 4924)(简称“该公司”或“Ci:z Holdings”),推出全现金要约(“要约收购”)来收购后者的所有在外流通股(还未被强生及其关联公司持有的),收购价为每股5900日元,总价约为2300

美通社 - 强生,收购 - 2018-10-24

<font color="red">强生</font>重磅发布全新中文品牌标识

强生重磅发布全新中文品牌标识

这也是强生自进入中国近40年来的首度品牌焕新,是强生深厚历史底蕴的创新演绎,更为强生在中国市场的新篇章注入无限活力。

强生 - 2023-11-07

<font color="red">强生</font>医疗:人工智能加速医疗创新

强生医疗:人工智能加速医疗创新

5月18日,强生医疗心血管和专业解决方案事业部总经理王金鹤应邀出席“2019年上海科技节 -- 预见未来·人工智能医疗专场”活动,就医疗与创新发表主旨演讲,介绍强生医疗投资于创新,加速人工智能引领医疗创新的愿景

美通社 - 强生医疗,人工智能 - 2019-05-20

<font color="red">强生</font>丙肝新药Sovriad(simeprevir)获日本批准

强生丙肝新药Sovriad(simeprevir)获日本批准

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)宣布,Sovriad(simeprevir sodium)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林(ribavirin)联合用药,用于基因型

生物谷 - 新药 - 2013-10-08

<font color="red">强生</font>丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准

强生丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准

强生(JNJ)11月22日宣布,丙肝新药OLYSIO(simeprevir)已获FDA批准,联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin),用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病(包括肝硬化

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

欧盟批准<font color="red">强生</font>的埃博拉病毒疫苗方案

欧盟批准强生的埃博拉病毒疫苗方案

该方案是专门用于诱导针对埃博拉病毒的长期免疫,并将用于在最易爆发疫情的国家以及其他高风险人群中进行预防接种。

MedSci原创 - 疫苗,埃博拉病毒 - 2020-07-02

<font color="red">强生</font>召回部分问题球囊扩张导管

强生召回部分问题球囊扩张导管

中国网7月13日讯(记者 刘永晓 马艺文)7月12日,跨国制药企业强生公司再次出现召回事件:由于可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”的问题,强生宣布召回Cordis公司生产的球囊扩张导管(商品Fire

www.china.com.cn - 强生,召回,球囊扩张导管,心梗 - 2012-07-17

<font color="red">强生</font>医疗傲胸女王盛典在博鳌举行

强生医疗傲胸女王盛典在博鳌举行

近期,中国医学科学院整形外科医院副院长栾杰教授等众多行业专家、强生医疗MENTOR全球总裁傅德伦(Warren Foust)、新氧创始人兼CEO金星和坤娜集团副总裁陆梓煜为代表的多位整形医院管理者出席、由强生医疗主办的“傲诺拉傲胸女王盛典”在博鳌顺利举行。

美通社 - 强生医疗,整形外科 - 2019-05-21

FDA:<font color="red">强生</font>Simponi Aria获FDA批准用于RA

FDA:强生Simponi Aria获FDA批准用于RA

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)19日宣布,FDA已批准将Simponi Aria(golimumab,戈利木单抗)静脉输液剂(for infusion)联合甲氨蝶呤(methotrexate

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-24

<font color="red">强生</font>糖尿病新药INVOKANA获欧盟批准

强生糖尿病新药INVOKANA获欧盟批准

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)宣布,糖尿病新药INVOKANA(canagliflozin)获欧盟委员会(EC)批准,用于2型糖尿病成人患者的治疗,以改善血糖控制。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

<font color="red">强生</font>淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

强生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布,FDA已批准血癌药物ibrutinib(拟用商品名为Imbruvica),用于既往已接受至少一种其他药物(如Celgene公司的Revlimid

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-14

CHMP建议批准<font color="red">强生</font>糖尿病新药VOKANAMET

CHMP建议批准强生糖尿病新药VOKANAMET

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)2月21日宣布,糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-24

强生单抗药Sylvant获FDA批准

强生(JNJ)旗下杨森研发单元(Janssen)4月23日宣布,FDA已批准单抗药物Sylvant(siltuximab),用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(

生物谷 - 新药,FDA - 2014-05-12

强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准

强生(JNJ)旗下杨森(Jassen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准HIV复方药Rezolsta(darunavir/cobicistat)联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物,用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒

生物谷 - 复方药,HIV - 2014-11-28

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