Lancet：多发性骨髓瘤治疗综述
多发性骨髓瘤是一种骨髓中克隆性浆细胞异常增生的恶性肿瘤，通常伴随有单克隆免疫球蛋白分泌，可在血液或尿液中检出。科学家们一直在深入研究恶性浆细胞与其微环境的互作，以便进一步理解它们在疾病发展和耐药性出现中起到的作用。目前人们已经在此基础上开发出了不少新的治疗药物，可以与细胞抑制剂联用。近年来，随着自体干细胞移植和支持性疗法的发展，蛋白酶抑制剂和免疫调节剂等新药的使用，多发性骨髓瘤患者接受
生物通 - 多发性骨髓瘤，柳叶刀，血癌 - 2015-01-23
NEJM：多发性骨髓瘤的皮肤征象
1名87岁的老年女性为了评估眼周围和口周分布的进行性、无瘙痒、蜡状丘疹和非创伤性瘀斑（“浣熊眼”，图A）而就诊。她没有其他方面的症状。典型病变处活检样本的检查提示为透明的、非晶态物在浅表真皮的结节性沉积。刚果红染色阳性以及在偏振光下呈苹果绿双折射（图B），证实存在淀粉样原纤维。血清和尿的免疫固定电泳显示有单克隆κ轻链蛋白。
多发性骨髓瘤 - 2011-07-31
Blood：多发性骨髓瘤的治疗进展
随着免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和单克隆抗体等新型药物的引进，多发性骨髓瘤的治疗发生重大变化。现已证实，这些药物与常规化疗药物相比疗效更显著、耐受性更好，随着这些药物被引入临床应用，存活率大大提高。此外，更好地了解疾病生物学，可进一步提高诊断标准、促进开发特异而敏感的疾病预测工具，进而提高预后。现可根据宿主和疾病特征以及加强监测治疗反应和应用高敏感的评估残余病灶的技术个性化年轻患者的治疗。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤 - 2018-07-03
多发性骨髓瘤（MM）治疗策略进展
作者：MichelDelforge口述，庄俊玲编译 提要：多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤，近10年的治疗突破很大程度上依赖新药的研发，主要包括蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂如来那度胺和沙利度胺等力求达到完全缓解(CR)是目前的治疗目标，因为CR意味着无进展生存期(PFS)甚至总生存期(OS)的延长。以新药为基础的不同诱导方案显著提高一线治疗缓解率。缓解后或移植后进行巩固和维持治
北京协和医院 - 多发性骨髓瘤，治疗 - 2012-06-17
多发性骨髓瘤的多种表现
多发性骨髓瘤的多种表现 - 2022-11-27
多发性骨髓瘤DS分期系统
多发性骨髓瘤 - 2024-01-29
多发性骨髓瘤疫苗接种建议：欧洲骨髓瘤网络共识 2021
疫苗接种是最成功的医疗干预措施之一，挽救了数百万人的生命。疫苗接种对多发性骨髓瘤患者尤为重要，由于疾病固有的免疫抑制以及治疗的免疫抑制作用，这些患者感染的风险增加。因此，应采取一切适当措施，对常见病原
Leukemia . 2021 Jan;35(1):31-44 - 多发性骨髓瘤，疫苗 - 2021-07-16
国际骨髓瘤工作组：多发性骨髓瘤骨病管理指南
J Clin Oncol 2013 May 20 - 2013-05-20
多发性骨髓瘤诊治指南解读(2018年)
多发性骨髓瘤（ＭＭ）是一种克隆浆细胞异常增殖性恶性肿瘤，占血液系统恶性肿瘤的第二位，多见于老年男性，目前仍无法治愈。在我国，其发病率也呈逐年上升趋势，并越来越受到关注。随着检测手段的不断提高和新药的不断研发，ＭＭ 的诊断和治疗日臻完善，诊疗指南也在及时更新。本文将综合国内多发性骨髓瘤诊治指南（２０１７ 年修订）、２０１８ 年美国国立综合癌症网（ＮＣＣＮ）指南和２０１７ 年欧洲肿瘤内科学会（ＥＳＭＯ
临床内科杂志.2018.35(7):503-504. - 多发性骨髓瘤 - 2018-10-04
多发性骨髓瘤肾损伤诊治专家共识
多发性骨髓瘤(MM)是骨髓中浆细胞系异常增生的恶性疾病，其能产生异常的单克隆免疫球蛋白，引起骨骼破坏、贫血、肾功能损害和免疫功能异常。MM占所有肿瘤的1%，在血液系统肿瘤中占第二位，诊断时中位年龄约70岁，发病率与人种相关，黑人发病率最高，亚洲人群较低。随着更新、更有效治疗方案的应用，MM的5年生存率已由1975年的25%提高至2003年的34%。 肾脏受累常见，根据肾损伤定义的不同，MM
中华内科杂志,2017,56(11): 871-875. - 多发性骨髓瘤，肾损伤 - 2017-11-23
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