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青年群体的智慧,探索ALK+一线34.8个月<font color="red">PFS</font><font color="red">耐药</font>后的治疗

青年群体的智慧,探索ALK+一线34.8个月PFS耐药后的治疗

Young ALKademy 的设计主旨是problem based learning,即基于问题的学习模式。简单来说是通过前期个体自我探索,中期团队陈述-挑战-沟通,后期形成全体共识的,一种以学习者为中心的教学法。

肿瘤资讯 - Young,ALKademy,青年群体,ALK,PFS耐药,治疗 - 2018-09-30

罗氏肺癌联合化疗延长<font color="red">PFS</font>

罗氏肺癌联合化疗延长PFS

是Avastin +化疗药(18%) PFS的两倍,具有里程碑式的意义。III期IMpower150研究还显示,使用Tecentriq和Avastin联合化疗的患者中,与Ava

MedSci原创 - 肺癌联合化疗 - 2017-12-08

一代EGFR-TKI一线治疗<font color="red">耐药</font>后加用阿帕替尼,<font color="red">PFS</font>不逊三代TKI

一代EGFR-TKI一线治疗耐药后加用阿帕替尼,PFS不逊三代TKI

我们开展了一项单臂前瞻性研究,评估阿帕替尼联合EGFR-TKI在一线EGFR-TKI治疗后缓慢进展的患者中的疗效和安全性。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,阿帕替尼,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 - 2023-12-26

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡<font color="red">PFS</font>和OS?

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡PFS和OS?

众所周知,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均是临床研究的重要疗效评价指标,但是各有不同的侧重点。对于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),在临床实践中,需要权衡ALK抑制剂的OS和PFS,以便更好的指导临床用药。

肿瘤资讯 - ALK,阳性,NSCLC,治疗,生存,无进展生存期,总生存期 - 2019-12-06

<font color="red">PFS</font> 翻倍!tipifarnib获FDA突破性疗法资格

PFS 翻倍!tipifarnib获FDA突破性疗法资格

2月24日,Kura宣布,tipifarnib已被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后疾病进展、等位基因变异频率≥20%,复发或转移性HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

医药魔方 - 铂类化疗后疾病 - 2021-02-26

ECC 2013辩论场:<font color="red">PFS</font>是有效的主要终点吗?

ECC 2013辩论场:PFS是有效的主要终点吗?

当地时间9月29日17时,关于“在Ⅲ期研究中,无进展生存(PFS)是否为有效(valid)的主要终点“的辩论拉开帷幕。正方 PFS是Ⅲ期临床研究有效的主要终点 美国梅奥诊所萨金特(Sargent) 教授:“尽管无进展生存(PFS)不是很完美的终点,但在许多病例中, PFS

中国医学论坛报 - 尽管无进展生存PFS,肿瘤 - 2013-10-22

JCO:Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者<font color="red">PFS</font>

JCO:Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者PFS

       一项关于新药物cabozantinib ( Cometriq)用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗的研究报告被称为“史无前例”。相关的研究结果在线发表在11月19日的《临床肿瘤学杂志(JCO)》上。Cabozantinib是一种口服的多受体酪氨酸激酶抑制剂,作用对象包括RET,MET,和VEGFR2,于11月29日被FDA批准用于甲状腺髓样癌

JCO - cabozantinib,前列腺癌,CRPC,PFS - 2012-12-11

肿瘤中的中位<font color="red">PFS</font>:不能过度迷信,这里也有陷阱

肿瘤中的中位PFS:不能过度迷信,这里也有陷阱

在更新的结果中,帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的中位无进展生存(PFS)时间分别为8.0个月对5.1个月,相差近3个月。中

小凡生统月谈 - 肿瘤,PFS - 2020-03-16

【ESMO Asia】FLAURA研究:奥希替尼显著延长<font color="red">PFS</font>及ORR

【ESMO Asia】FLAURA研究:奥希替尼显著延长PFS及ORR

结果显示,针对初治的EGFR突变阳性、晚期NSCLC患者,奥希替尼在延长患者PFS和持续应答时间等方面显着优于标准EGFR-TKI,并在多个亚组分析中维持PFS优势。

肿瘤资讯 - FLAURA,奥希替尼,PFS,ORR - 2017-11-19

【ESMO Asia】PACIFIC研究:Durvalumab显著延长局部晚期NSCLC的<font color="red">PFS</font>

【ESMO Asia】PACIFIC研究:Durvalumab显著延长局部晚期NSCLC的PFS

在无法手术切除的局部晚期(III期)非小细胞肺癌患者,在接受标准含铂的同步放化疗 (CRT) 后,未发生疾病进展患者中,Durvalumab维持治疗对比安慰剂,可以显着延长患者PFS 达11个月,Durvalumab

肿瘤资讯 - PACIFIC,Durvalumab,局部,晚期,NSCLC,PFS - 2017-11-19

Opdivo / Yervoy联用在肺癌中的<font color="red">PFS</font>上优于单一化疗

Opdivo / Yervoy联用在肺癌中的PFS上优于单一化疗

目前正在进行的第三阶段CheckMate-227研究已经达到了其共同的主要终点,显示了在一线NSCLC患者中,无论PD-L1的表达如何,均能显着改善无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - Opdivo,/,Yervoy联用 - 2018-02-06

产后疲乏量表(PFS)

疲乏 - 2023-08-05

ASCO 2015:Palbociclib 改善乳腺癌PFS(PALOMA-3试验)

该研究显示Palbociclib可显著改善HR+ / HER2- 乳腺癌患者">乳腺癌患者的无进展生存(PFS)期。这是首个报道的关于CDK 4 / 6抑制剂随机Ⅲ期临床的数据。

中国医学论坛报今日肿瘤 - ASCO,palbociclib,乳腺癌 - 2015-05-29

FDA:在NSCLC指导草案中强调OS终点并设置PFS标准

  7月4日,FDA通过1份关于非小细胞肺癌(NSCLC)的指南草案,再次强调应通过总生存(OS)证明治疗效果,并说明如以无进展生存(PFS)为衡量指标,应证明其可显示“重大且强有力”的作用。短期PFS有显著差异可能并不具有临床意义。   在不同癌肿研究设置中,其调控需求各有不同。但FDA 仍一直强调其更青睐OS,而PFS价值必

NSCLC - 2011-10-09

SABCS:他汀类药物或可改善炎性乳腺癌PFS

   在第35届圣安东尼奥乳腺癌论坛(SABCS)上,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Naoto Ueno博士表示:他汀类药物的使用可显著改善炎性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS

SABCS - SABCS,乳腺癌,Breast,Cancer,他汀类药 - 2012-12-18

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