为您找到相关结果约228个

你是不是要搜索 期刊北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索凡替尼（surufatinib）联合特瑞普利单抗（toripalimab，针对PD-1的人源化lgG4型单克隆抗体）治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究结果（Abstract # 9563）。 点击跳转

ASCO 2020：<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>9项<font color="red">研究</font>成果亮相ASCO大会

ASCO 2020：特瑞普利单抗9项研究成果亮相ASCO大会

今年的ASCO大会主题为“Same Great Science，New Virtual Format（科学依然博大精深，新虚拟格局蓄势待发）”。在这个特定的非常时期，ASCO将

君实医学 - 特瑞普利单抗，ASCO 2020 - 2020-05-01

AACR 2020：<font color="red">索</font><font color="red">凡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">联合</font><font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font><font color="red">治疗</font><font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>Ⅰ<font color="red">期</font><font color="red">研究结果</font><font color="red">公布</font>

AACR 2020：索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上，于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间，北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制

MedSci原创 - 索凡替尼，特瑞普利单抗，AACR 2020 - 2020-05-01

我国首个<font color="red">自主</font><font color="red">研发</font><font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>获批上市

我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市

12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市销售，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗特瑞普利单抗注射液的获批，填补了国产PD-1单抗的空白，更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地  12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药

美通社 - 肿瘤免疫治疗，自主研发 - 2018-12-24

2014年FDA新批准<font color="red">的</font>抗<font color="red">肿瘤</font>药物

2014年FDA新批准的抗肿瘤药物

每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议，也使审评加快了速度，速度与时间在赛跑，时间就是金钱，让人们充满了希望。2014年，美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个，而抗肿瘤领域也不示弱，仍达到了9个新药，而且获得美

新康界 - FDA，抗肿瘤药物 - 2015-02-10

<font color="red">和</font>记黄埔<font color="red">医药</font>在中国启动<font color="red">索</font><font color="red">凡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>胆道癌IIb/III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

和记黄埔医药在中国启动索凡替尼胆道癌IIb/III期临床试验

2019年3月29日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM）子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验，旨在对比索凡替尼（HMPL-012或sulfatinib）和卡培他滨治疗一线化疗后进展的晚期胆道癌（BTC）的疗效和安全性。BTC是一类异质性的罕见恶性肿瘤，起源于胆道上皮和胆囊，存在巨大的未被满足的医疗需求。2019年3月22

美通社 - 和记黄埔，胆道癌 - 2019-04-02

百济神州抗<font color="red">PD-1</font><font color="red">抗体</font>药物百泽安®（<font color="red">替</font>雷利珠<font color="red">单抗</font>注射液）终于获批上市<font color="red">了</font>

百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）终于获批上市了

用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物，也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药替雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物，减少了与巨噬细胞表面FcγR受体的结合作用北京时间2019年12月28日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的

百济神州 - 替雷利珠单抗，百济神州 - 2019-12-28

君实生物与捷思英达达成战略合作：开展<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>ERK<font color="red">抑制剂</font>JSI-1187<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

君实生物与捷思英达达成战略合作：开展PD-1单抗联合ERK抑制剂JSI-1187临床研究

实生物，一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司，与捷思英达，一家基于最新药物作用机制（MOA）致力于国际首创抗癌新药研发的生物医药企业，今日宣布双方达成战略合作，共同开展特瑞

医药魔方 - 临床研究，战略，捷思英 - 2020-09-08

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>化疗作为术后辅助<font color="red">治疗</font>胃癌III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>完成首例患者给药

君实生物特瑞普利单抗联合化疗作为术后辅助治疗胃癌III期临床研究完成首例患者给药

这是我国自主研发的PD-1抑制剂首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗的大型国际多中心III期临床研究。

MedSci原创 - 胃癌，君实生物，特瑞普利单抗 - 2022-02-10

<font color="red">PD-1</font>免疫<font color="red">治疗</font>药物拓益®尿路上皮癌适应症在中国获批

PD-1免疫治疗药物拓益®尿路上皮癌适应症在中国获批

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。

医谷网 - 尿路上皮癌 - 2021-04-14

瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>用于转移性尿路上皮癌，前景值得期待

瑞普利单抗用于转移性尿路上皮癌，前景值得期待

世界上规模最大，学术水平最高，最具权威的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月31日—6月4日在芝加哥举办。今年的主题为“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”。在本次ASCO年会上，中国研究者再现风采，多项研究结果在大会展示，为全球抗肿瘤研究贡献中国力量。其中，由北京大学肿瘤医院郭军教授与上海交通大学医学院仁济医院黄

肿瘤资讯 - 瑞普利单抗，转移性尿路上皮癌，前景 - 2019-06-12

君实生物宣布icatolimab<font color="red">和</font><font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>近40项<font color="red">研究</font>成果在2022年美国<font color="red">临床</font><font color="red">肿瘤</font>学会（ASCO）年会上<font color="red">公布</font>

君实生物宣布icatolimab和特瑞普利单抗近40项研究成果在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布

"新靶点"+“新联合”，开启免疫治疗新时代

网络 - ASCO，BTLA，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®），icatolimab - 2022-06-07

君实生物<font color="red">肿瘤</font>免疫论坛暨拓益（<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>）上市会在广州举办

君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗）上市会在广州举办

2018年12月30日，“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗注射液）上市会在广州顺利举行。国内外600多位肿瘤领域专家、学者和同道共聚一堂，庆祝中国首个自主研发的抗PD-1单抗拓益的获批上市，探讨中国肿瘤免疫治疗的现状和未来。君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗）上市会 2018年12月30日，“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利

美通社 - 君实生物，肿瘤 - 2019-01-03

<font color="red">PD-1</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">治疗</font>淋巴<font color="red">瘤</font>——在探索中走向光明

PD-1抑制剂治疗淋巴瘤——在探索中走向光明

2019中国血液病大会于5月24日～26日在武汉隆重召开，会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办，华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自北京协和医院的张薇教授就PD-1抑制剂治疗淋巴瘤的相关进展进行了介绍，其中百济神州自主研发的PD-1抑制剂替雷利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤更是取得了不

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂，淋巴瘤，治疗 - 2019-05-26

沈琳<font color="red">教授</font>：胃癌精准药物<font color="red">治疗</font><font color="red">的</font>瓶颈与突破

沈琳教授：胃癌精准药物治疗的瓶颈与突破

9月20日，第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会第二天，在“CSCO胃癌专家委员会-晚期胃癌治疗困境与探索”专场，北京大学肿瘤医院沈琳教授进行了题为“胃癌精准治疗的瓶颈与突破”的学术报告

ioncology - 胃癌，精准药物治疗 - 2019-09-23

CSMO 2014 ：晚期肾癌分子靶向治疗研究进展

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心的谢晓冬教授介绍了晚期肾癌分子靶向">分子靶向治疗研究进展。 肾癌是一种高度异质性恶性肿瘤，多年来一直威胁着人类健康。据美国2014年最新统计，全年肾癌发病人数达39140例，位居癌症发病排行榜第6位，死亡人数达8900例，是男性肿瘤患者的第十大死亡原因。其5年存活率约为69%，而出现转移患者仅为11%。

医学论坛网 - 肾癌，分子靶向，治疗 - 2014-07-15

为您找到相关结果约228个

共228条页码: 1/16页15条/页