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ASCO肝癌治疗进展:O药联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font> 客观缓解率31%

ASCO肝癌治疗进展:O药联合单抗 客观缓解率31%

重点纳武利尤单抗联合单抗的客观缓解率达31%,中位缓解持续时间为17.5个月数据显示了免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案在全球第四大致死癌症肝癌中的治疗潜力6月3日,1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布。纳武利尤单抗= 常说的O药, (欧

健康界 - 肝癌 - 2019-06-04

Nat Commun:<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>和尼沃鲁米<font color="red">单抗</font>治疗脑膜癌:II期研究 

Nat Commun:单抗和尼沃鲁米单抗治疗脑膜癌:II期研究 

最近,研究人员提出了一项单臂II期研究,18名LMD患者接受单抗和尼沃鲁米单抗的联合治疗,直到病情进展或出现不可接受的毒性。

MedSci原创 - 脑膜癌 - 2021-10-13

纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

纳武利尤单抗联合单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

百时美施贵宝(NYSE:BMY)1月14日宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合单抗1 mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合单抗1 mg/kg方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC

美通社 - 肾细胞癌,百时美施贵宝 - 2019-01-15

JCO:纳武利尤<font color="red">单抗</font>、<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>联合尼达尼布治疗晚期NSCLC的I/II期研究的最终分析

JCO:纳武利尤单抗单抗联合尼达尼布治疗晚期NSCLC的I/II期研究的最终分析

该研究旨在评估纳武利尤单抗、依单抗联合尼达尼布治疗接受初治和免疫治疗预处理的NSCLC患者的疗效和安全性,研究结果显示纳武利尤单抗单抗和尼达尼布的联合用药具有可控的毒性和良好的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - NSCLC,尼达尼布,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2023-08-10

纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

纳武利尤单抗联合单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗

MedSci - 2020-03-12

<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>联合纳武利尤<font color="red">单抗</font>为恶性胸膜间皮瘤患者带来持久生存获益

单抗联合纳武利尤单抗为恶性胸膜间皮瘤患者带来持久生存获益

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梅斯医学 - 恶性胸膜间皮瘤,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2021-10-12

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利尤单抗联合单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

J Immunother Cancer:瘤内溶瘤病毒V937加<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>治疗 晚期黑色素瘤的疗效

J Immunother Cancer:瘤内溶瘤病毒V937加单抗治疗 晚期黑色素瘤的疗效

V937是一种生物选择的、无基因修饰的柯萨奇病毒A21,此前在晚期黑色素瘤患者中作为单药治疗以及与程序性细胞死亡1(PD-1)抗体帕博利珠单抗联合使用,已显示出抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 黑色素瘤,帕博利珠单抗,伊匹木单抗,V937 - 2023-01-21

与化疗相比,纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

与化疗相比,纳武利尤单抗联合单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

基于该阳性结果,纳武利尤单抗联合单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益,包括为其中两种胸

生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14

NEJM:纳武<font color="red">单抗</font>+<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>治疗晚期肾癌效果优于舒尼替尼

NEJM:纳武单抗+单抗治疗晚期肾癌效果优于舒尼替尼

研究认为,相比于舒尼替尼,纳武单抗+单抗可大幅延长晚期透明细胞肾癌患者生存期

MedSci原创 - 肾癌,纳武单抗,伊匹单抗,舒尼替尼 - 2018-03-22

2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者

MedSci - ASCO,纳武利尤单抗 - 2019-06-03

读书报告 | 荟萃分析纳武利尤联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>治疗非黑色素瘤的晚期实体瘤

读书报告 | 荟萃分析纳武利尤联合单抗治疗非黑色素瘤的晚期实体瘤

本文进行一项荟萃分析,旨在研究纳武单抗联合单抗与单独纳武单抗在除黑色素瘤以外的晚期癌症中的疗效和安全性。

iCombo - 非黑色素瘤,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2024-02-29

ASCO GI 2024:纳武利尤<font color="red">单抗</font>+化疗和纳武利尤<font color="red">单抗</font>+<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>用于晚期食管鳞癌(ESCC)一线治疗的临床疗效( CheckMate 648研究)

ASCO GI 2024:纳武利尤单抗+化疗和纳武利尤单抗+单抗用于晚期食管鳞癌(ESCC)一线治疗的临床疗效( CheckMate 648研究)

这些结果进一步支持了NIVO+化疗和NIVO+IPI在ESCC中的一线临床疗效,并表明在多个生物标志物亚组中OS获益更多。这些生物标志物的临床效用应在未来的试验中加以验证。

MedSci原创 - 晚期食管鳞癌,纳武利尤单抗,ASCO GI 2024 - 2024-01-23

JCO:纳武<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>维持治疗晚期小细胞肺癌的疗效

JCO:纳武单抗联合单抗维持治疗晚期小细胞肺癌的疗效

纳武利尤单抗是完全人源性抗PD-1抗体,单抗是完全人源性抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)抗体,这两种药物是具有不同但互补作用机制的免疫检查点抑制剂。在黑色素瘤患者和肾细胞癌患者中,纳武利

MedSci原创 - 2021-03-25

J Immunother Cancer:CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤<font color="red">单抗</font>)+ ipilimumab (<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

J Immunother Cancer:CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

研究表明,nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性,并且未出现新的安全信号。

MedSci原创 - 晚期非透明细胞肾癌,nivolumab(那武利尤单抗),CheckMate 920, ipilimumab (伊匹木单抗) - 2022-02-28

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