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Sci Rep：<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>和聚（ADP-核糖）糖<font color="red">水解酶</font>抑制剂能够增加<font color="red">前列腺</font>细胞中<font color="red">雄激素</font>阻断的效果

Sci Rep：雄激素受体和聚（ADP-核糖）糖水解酶抑制剂能够增加前列腺细胞中雄激素阻断的效果

越来越多的证据表明了前列腺癌细胞中，雄激素受体信号能够诱导基因组不稳定性和改变DNA修复能力。与碱基切除修复（BER）相关的基因的表达随着前列腺癌的进展而增加，并且与不良的预后相关。聚（ADP-核糖）

MedSci原创 - 前列腺癌 雄激素受体 水解酶 - 2020-03-19

Mol Cell :<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>结构对<font color="red">前列腺癌</font>的启示

Mol Cell :雄激素受体结构对前列腺癌的启示

雄激素受体是受雄激素激活的转录因子，在雄性的生长发育中起到了关键作用，在雄性和雌性的数个组织中存在，控制着雄性性征的发育与生长，调节着雄性和雌性的头发生长和性冲动，是前列腺癌的发生和发展的关键启动蛋白

BioArt - 前列腺癌，雄激素，受体结构 - 2020-07-28

Nat Commun：<font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>结合位点高度变异

Nat Commun：前列腺癌中雄激素受体结合位点高度变异

雄激素受体（AR）信号几乎在所有类型的前列腺癌中都是必需的。AR介导转录的任何变化能够对致瘤过程和肿瘤生长起到深远的影响。最近，有研究人员使用临床全基因组测序发现了AR结合位点的变异比例存在大幅增加，并且比其他任何转录因子都要高，并且特异性的存在前列腺癌中。另外，研究人员还发现乳腺癌中雌激素受体结合位点

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，位点变异 - 2020-02-21

Oncogene：PDZ结合激酶和<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>相互反馈能够驱使<font color="red">前列腺癌</font>发生

Oncogene：PDZ结合激酶和雄激素受体相互反馈能够驱使前列腺癌发生

阐释雄激素受体（AR）活性增加和随后恶性前列腺癌（PrCa）发展的潜在的机制在发展新的理论方面是非常关键的。

MedSci原创 - 雄激素受体，PDZ，前列腺癌 - 2018-10-08

Eur Urol：转移<font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>无细胞DNA和RNA分析

Eur Urol：转移前列腺癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析

雄激素受体（AR）时转移前列腺癌（mCRPC）的一个关键的驱使因子。在当代的系统治疗中，也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近，有研究人员循环核酸中AR

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，无细胞DNA - 2020-06-17

Nat Commun：前馈α粒子放射治疗能够根治<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>依赖的<font color="red">前列腺癌</font>

Nat Commun：前馈α粒子放射治疗能够根治雄激素受体依赖的前列腺癌

人类激肽释放酶肽酶2（hk2）是一种前列腺特异性酶，它的表达受雄激素受体（AR）控制。AR是前列腺癌（PCa）的核心致瘤驱使因子，并且在癌症的DNA修复过程是是关键的调控因子。最近，有研究人员报道了一个创新的治疗策略，该策略利用了激素-DNA修复回路来促使分子特异性的α粒子在PCa中的注入。前列腺癌α粒子注入是通过分子特异性靶标位点和针对hK2的人源化单克隆抗体hu11B6的内化来引起的，并且进一

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，粒子靶向治疗 - 2018-04-30

Cancer Cell：牟平团队发现<font color="red">前列腺癌</font><font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>靶向治疗耐药的潜在机制

Cancer Cell：牟平团队发现前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制

该研究发现SYNCRIP是一种内源性分子制动器，可以抑制前列腺癌(PCa)中APOBEC驱动的突变。

iNature - 前列腺癌，SYNCRIP - 2023-07-24

Ann Oncol：apalutamide治疗去势耐受<font color="red">前列腺癌</font>时，<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>基因突变较少

Ann Oncol：apalutamide治疗去势耐受前列腺癌时，雄激素受体基因突变较少

背景：雄激素受体（AR）的配体结合域（LBD）的基因突变，如F877l和T878A，已被证实能抑制下一代AR定向疗法。ARN-509-001是一项I/II期研究，该研究主要评估在去势耐受前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）中apalutamide的活性。apalutamide是一种竞争性雄激素受体抑制剂。本研究中，研究人员评估了apalut

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体 - 2017-08-28

Sci Rep：晚期<font color="red">前列腺癌</font>血浆中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>和血清嗜铬粒蛋白A研究

Sci Rep：晚期前列腺癌血浆中雄激素受体和血清嗜铬粒蛋白A研究

最近，前列腺腺癌和神经内分泌前列腺癌（NEPC）的混合形式出现，并且可以通过持续的雄激素受体（AR）信号和提高的血清嗜铬粒蛋白A（CgA）水平来鉴定。有研究人员对阿比特龙或恩杂鲁胺治疗的去势难治性前列腺癌（CRPC）患者进行了分析，并且评估了无进展/总生存（PFS/OS）以及相关的循环AR和CgA情况。

MedSci原创 - 前列腺爱，雄激素，嗜铬粒蛋白 - 2018-10-29

Communications Biology：晚期<font color="red">前列腺癌</font>帐长非编码RNAs与<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>剪接因子相关

Communications Biology：晚期前列腺癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子相关

去势抵抗性前列腺癌（CRPC）发展的分子和细胞学机制仍旧不清楚。最近，有研究人员通过使用RNA测序手段分析了编码蛋白RNAs和长非编码蛋白RNAs（lncRNA）的全面和无偏的表达情况，并阐释了CRP

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，长非编码RNAs - 2020-08-10

Eur J Cancer：双极<font color="red">雄激素</font>治疗使去势抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>对后续的<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>消融治疗敏感

Eur J Cancer：双极雄激素治疗使去势抵抗性前列腺癌对后续的雄激素受体消融治疗敏感

周期性和高剂量睾酮给药称为双极雄激素疗法（BAT），可以诱导临床响应，并恢复既往治疗过的去势抵抗性前列腺癌（PCa）（CRPC）患者对雄激素信号抑制的敏感性。最近，有研究人员评估了BAT是否是CRPC

MedSci原创 - 前列腺癌，敏感化，双极雄激素治疗 - 2021-01-12

Oncogene：去势抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>中环状RNAs能够增加<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>多样性

Oncogene：去势抵抗性前列腺癌中环状RNAs能够增加雄激素受体多样性

尽管环状RNAs与癌症的联系不断的增加，但是circRNAs在去势抵抗性前列腺癌中的特征分析有限，该类型的癌症也是前列腺癌死亡率的主要原因。最近，有研究人员在47个转移去势抵抗性前列腺癌样本中进行了外显子捕获RNA-seq分析，并在人源性异种移植(PDXs)和细胞模型中进行了核糖耗竭和RNase RRNA序列测定

MedSci原创 - 前列腺癌，环状RNA，雄激素受体 - 2019-08-25

欧盟委员会批准<font color="red">前列腺癌</font>新药Erleada（apalutamide）：口服<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>抑制剂

欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada（apalutamide）：口服雄激素受体抑制剂

Erleada（apalutamide）已被批准用于治疗转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体抑制剂，转移 - 2019-01-27

Nat Commun：<font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>信号途径和PARP通路之间的合成致死作用

Nat Commun：前列腺癌中雄激素受体信号途径和PARP通路之间的合成致死作用

最近，来自英国剑桥大学癌症研究中心的一项研究表明，前列腺癌中雄激素受体信号途径和PARP通路之间具有合成致死作用。越来越多的数据阐释了同源重组（HR）在去势难治性前列腺癌中的缺陷，致使这些肿瘤对PARP抑制作用表现为敏感。最近，研究人员阐明了雄激素受体（AR）来维持HR基因的表达和在前列腺癌中HR活性的直接需求。研究发现，在雄激素阻断治疗（ADT）后，PARP调控的修复通路在前列腺癌中表达上调。更

MedSci原创 - 前列腺癌，激素受体，致死作用 - 2017-09-02

短期雄激素阻断治疗高危前列腺癌安全有效

　　2013年生殖泌尿癌研讨会上报告的一项研究表明，在接受放疗的局限性高危前列腺癌患者中，18个月雄激素阻断治疗的效果与3年雄激素阻断治疗的效果一样好。 　　该研究将630例淋巴结阴性高危前列腺癌患者随机分配至接受放疗加36个月或18个月雄激素阻断治疗。这种激素治疗包括比卡鲁胺50 mg/d，连续治疗1个月

EGMN - 雄激素，前列腺癌 - 2013-02-18

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