AZ的Forxiga将用于I型糖尿病患者
欧洲药品管理局已经接受阿斯利康公司（AZ）提交Forxiga作为I型糖尿病治疗药物的申请。该事件包含来自III期DEPICT临床计划的数据，该数据显示，与安慰剂相比，Forxiga作为I型糖尿病控制不佳的患者的可调胰岛素口服辅助药物，在24周和52周时可显着降低HbA1c，体重和每日胰岛素总量
MedSci原创 - AZ，Forxiga，I型糖尿病 - 2018-03-05
SGLT2抑制剂Forxiga获得欧盟和英国的批准，用于治疗慢性肾病
阿斯利康的Forxiga (dapagliflozin) 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，已被欧盟委员会批准用于治疗慢性肾病 (CKD)。
MedSci原创 - 新型SGLT2抑制剂，Forxiga - 2021-08-09
20年来首个慢性肾脏病治疗药物Forxiga获得NICE推荐
近日，英国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 推荐阿斯利康（AstraZeneca）的 Forxiga 用于治疗慢性肾脏病（CKD）。
MedSci原创 - 慢性肾脏病，Forxiga - 2022-02-04
达格列净（Forxiga）在印度获准用于治疗射血分数降低的心衰患者
阿斯利康印度制药公司今日获得了达格列净（Forxiga）的市场授权，用于治疗HFrEF患者。
MedSci原创 - 心衰，Forxiga，射血分数降低的心衰 - 2020-07-06
EASD 2016：阿斯利康2型糖尿病组合疗法Bydureon/Forxiga（GLP-1RA/SGLT-2i）III期临床显著降低血糖水平、体重、收缩压
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在德国慕尼黑举行的第52届欧洲糖尿病研究协会（EASD）上公布了该公司正在开发的糖尿病新组合疗法Bydureon/Forxiga一项III期临床研究（DURATION
生物谷 - 阿斯利康，2型糖尿病，Bydureon，Forxiga，GLP-1RA，SGLT-2i - 2016-09-23
CHMP建议批准阿斯利康和百时美施贵宝降糖新药Xigduo
阿斯利康（AstraZeneca）和百时美施贵宝（BMS）11月22日宣布，降糖药Xigduo（dapagliflozin+盐酸二甲双胍）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Xigduo，用于18岁及以上2型糖尿病患者，作为饮食、运动及正接受二甲双胍方案但仍无法充分控制血糖水平的患者的辅助药物，或用于正接受dapagliflozin和二甲双胍
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26
阿斯利康-百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准
阿斯利康（AstraZeneca）和百时美施贵宝（BMS）1月22日宣布，糖尿病新药Xigduo（dapagliflozin+盐酸二甲双胍，5mg/850mg、5mg/1000mg片剂）获欧盟委员会（EC）批准，用于18岁及以上2型糖尿病患者，作为饮食、运动及正接受二甲双胍方案但仍无法充分控制血糖水平的患者的辅助药物，或用于正接受dapagliflozin和二甲双胍联合疗法的患者。 Xigduo
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23
阿斯利康的三合一药物Qtrilmet获得欧盟批准，用于II型糖尿病
该公司表示此次批准是基于五项三期试验的数据，这些试验评估了在疾病控制不充分的糖尿病患者中，Forxiga（dapagliflozin）和Onglyza（saxagliptin）在二甲双胍背景下组合治疗的药效
MedSci原创 - 阿斯利康，三合一药物，Qtrilmet，欧盟批准，II型糖尿病 - 2019-11-17
本周糖尿病重磅：强生降糖药INVOKAMET获FDA批准一线治疗2型糖尿病，英国NICE推荐3种SGLT-2降糖药
英国国家卫生与临床优化研究所）近日发布指南，推荐3种糖尿病单药疗法用于英格兰和威尔士国家卫生服务（NHS）系统，用于2型糖尿病患者的治疗，包括强生的Invokana（canagliflozin，卡格列净）、阿斯利康的Forxiga
生物谷Bioon.com - 2型糖尿病，SGLT-2抑制剂，INVOKANA，Forxiga，Jardiance，卡格列净，达格列净，恩格列净 - 2016-05-28
2023年全球2型糖尿病市场将达到460亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，2型糖尿病发病率的不断升高、对能够长期有效控制病情药物的高度未满足需求、品牌疗法的持续市场接纳，将推动美国、日本、欧洲5大主要市场（法国、德国、意大利、西班牙、英国）2型糖尿病市场高速增长，从2013年的260亿美元增长至2023年的460亿美元。（关于中国2型糖尿病市场，请点击生物谷文章《中国2型糖
不详 - 2型糖尿病 - 2014-09-26
FDA拒绝批准阿斯利康的Farxiga治疗1型糖尿病
阿斯利康本周一宣布，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一份完整的回复函。FDA认为，当单独使用胰岛素不能提供足够的血糖控制时，SGLT2抑制剂Farxiga（达格列嗪）作为胰岛素的辅助治疗不能改善1型糖尿病患者的血糖控制。
MedSci原创 - 1型糖尿病，Farxiga，达格列嗪 - 2019-07-15
AZ的SGLT2抑制剂Forxiga在欧盟扩展用于II型糖尿病
AstraZeneca宣布，欧盟委员会已经批准更新SGLT2抑制剂Forxiga（dapagliflozin）的标签用于治疗II型糖尿病的成年患者。
MedSci原创 - SGLT2抑制剂，Forxiga，欧盟，II型糖尿病 - 2019-08-06
GEN盘点：2013糖尿病药物哪家强？
2013年，糖尿病药物市场拼杀激烈，在残酷的市场竞争中，哪一家公司笑到最后？本文就为大家盘点一下2013年销售额前20名。 这份榜单中有一些公司没有出现，因为它们没有公布去年和今年的销售额，如强生公司。该公司的糖尿病药物Invokana（坎格列嗪）销售额并未公之于众，尽管强生单方面宣布该药品的销量很好。但据WellsFargo公司的分析师LawrenceBiegelson估计，2
生物谷 - 糖尿病，药物 - 2014-11-12
Boehringer和Eli Lilly糖尿病新药empagliflozin三期研究数据公布
在糖尿病领域有广泛合作的Boehringer公司和EliLilly公司公布了其SGLT2糖尿病新药empagliflozin的三期研究数据。数据未能显示这种新药相对于同类药物的优越性。这种新药是一种SGLT2抑制物。能够促使葡萄糖在体内代谢转化为尿素。 这项研究数据是在美国糖尿病学会（American Diabetes Association，ADA）的年会上公布的 详细英文报道： CH
生物谷 - Boehringer，Lilly，糖尿病，empagliflozin - 2013-07-03
FDA拒绝批准强生旗下糖尿病复方药物
美国食品药品管理局（FDA）拒绝批准一款由强生旗下坎格列嗪（Canagliflozin）与二甲双胍组成的复方糖尿病药物，FDA要求提供更多有关该产品的剂量数据。FDA需要证实在这款日用两次的复方药物中坎格列嗪是否与其日用一次的剂量相一致，坎格列嗪于今年初以Invokana为商品名获得上市批准。坎格列嗪是在美国获批上市的第一个钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂类糖尿病药物。下个月阿斯利康
生物探索 - FDA，糖尿病复方药物 - 2013-12-18
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