降糖药Jardiance缓解肾功能障碍
今天礼来和BI宣布其二型糖尿病药物，SGLT2抑制剂Jardiance除了显示心血管收益外，还缓解肾功能障碍。这是那个名为EMPA-REG前瞻性临床试验的次级终点。这个有7000多人参与四期临床试验的一级终点是心血管事件，平均跟踪3.1年显示和标准疗法联用Jardiance比安慰剂能降低心梗、心脏病死亡、和中风发病风险。
美中药源 - Jardiance，肾功能 - 2016-06-15
BI，Lilly扩展Jardiance在心脏衰竭的应用
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)正在扩大他们的临床试验计划，以促进慢性心力衰竭(CHF)的临床试验，并进行两项新的三期研究。Emperial临床试验计划将评估12周的治疗对CHF患者的运动能力和心力衰竭症状的影响，与他们是否患有II型糖尿病无关。这一举措是在去年启动了EMPEROR试验之后开展的，该试验侧重于心力衰竭患者的长期发病率和死亡率结果，
MedSci原创 - Jardiance - 2018-03-07
FDA专家组12:11支持SGLT2抑制剂Jardiance标签扩展
昨天FDA内分泌与代谢药物专家组以12票支持、11反对的微弱优势支持礼来和BI的SGLT2抑制剂Jardiance降低心血管死亡的标签扩展。FDA将在今年9月做出最后裁决。去年一个叫做EMPA-REG的四期临床试验显示使用3年Jardiance可以降低38%的心脏病死亡
美中药源 - FDA，SGLT2抑制剂，Jardiance标签 - 2016-07-04
礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance
勃林格-礼来糖尿病联盟8月26日宣布，在美国推出糖尿病新药Jardiance（empagliflozin），该药于今年8月1日获FDA批准，是该联盟在美国获批的第3个糖尿病产品。Jardiance的上市，对礼来而言尤其重要，该公司目前正面临着重磅产品的专利到期，正指望在短期内推出新产品以恢复增长。此前，FDA因勃林格生产工厂问题拒绝批准Jardiance，导致Jardiance上市推迟了5个月
生物谷 - 新药，勃林格-礼来 - 2014-08-28
慢性心力衰竭：FDA授予礼来和勃林格殷格翰的SGLT2抑制剂Jardiance快速通道资格
礼来和勃林格殷格翰近日表示，FDA已授予Jardiance（empagliflozin）快速通道资格用于降低慢性心力衰竭患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
MedSci原创 - SGLT2抑制剂，Jardiance，慢性心力衰竭 - 2019-06-27
勃林格-礼来降糖药Jardiance在确诊心血管疾病的2型糖尿病患者中显著延缓肾病进展风险
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Jardiance（empagliflozin
生物谷 - 勃林格，礼来，Jardiance，2型糖尿病，肾脏疾病 - 2016-06-20
本周糖尿病重磅：强生降糖药INVOKAMET获FDA批准一线治疗2型糖尿病，英国NICE推荐3种SGLT-2降糖药
种糖尿病单药疗法用于英格兰和威尔士国家卫生服务（NHS）系统，用于2型糖尿病患者的治疗，包括强生的Invokana（canagliflozin，卡格列净）、阿斯利康的Forxiga（dapagliflozin，达格列净）、勃林格殷格翰的Jardiance
生物谷Bioon.com - 2型糖尿病，SGLT-2抑制剂，INVOKANA，Forxiga，Jardiance，卡格列净，达格列净，恩格列净 - 2016-05-28
有时改善心梗、有时改善心衰、总是降低血糖
【新闻事件】：这一周的JAMA发表了一篇诺和诺德GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液在心衰患者的临床试验结果。这个300人的随机、对照、双盲二期临床试验比较1.8毫克利拉鲁肽和安慰剂对左心室射血减弱急性心衰患者病情的帮助，一级终点是住院后生存时间、再住院间隔、和6个月氮末端B型脑钠肽前体变化的复合终点。结果无论患者是否有糖尿病，利拉鲁肽未能显示任何疗效（包括二级终点的生活质量、6分钟走）。对于严重心衰的
美中药源 - 心衰，血糖 - 2016-08-07
FDA发出安全警告：2型糖尿病药物SGLT2抑制剂与严重的生殖器感染存在相关性
FDA发出警告称：SGLT2抑制剂，包括阿斯利康的Farxiga（dapagliflozin）和礼来的Jardiance（empagliflozin），与会阴坏死性筋膜炎（又称为阴囊坏疽）的疾病具有相关性
MedSci原创 - SGLT2抑制剂，阴囊坏疽，FDA，安全警告 - 2018-08-30
重磅！礼来公司发布2021年第二季度财报
与2021年第一季度相比，礼来加快了全球最新药物的使用，实现了连续增长。
MedSci原创 - 心衰，新药，阿尔茨海默病，礼来，新冠抗体，新冠变异体 - 2021-08-05
ACC/AHA/HFSA 2022：推荐SGLT-2抑制剂用于治疗心衰
无论糖尿病状况如何，DAPA-HF 和 EMPEROR-HF 试验都证明用 SGLT-2 抑制剂治疗 HFrEF 患者的益处，显示心力衰竭再住院率降低了 30%。
MedSci原创 - 心衰，心衰治疗，SGLT-2抑制剂 - 2022-04-03
利拉鲁肽将改变糖尿病治疗理念？
诺和诺德今晚将在正在新奥尔良召开的美国糖尿病协会年会上公布其GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液的心血管收益三期临床结果，但这个名为LEADER的试验结果已经发表在今天的NEJM。9340高风险心血管并发症糖尿病人分别使用1.8毫克利拉鲁肽和安慰剂，平均跟踪时间为3.8年。结果利拉鲁肽降低13%心梗、中风、全因死亡相对风险，降低22%心血管死亡率，并降低2.3公斤体重。 糖尿病最近几十年才成为世界
美中药源 - 利拉鲁肽，糖尿病 - 2016-06-14
ADA 2016：恩格列净能减缓2型糖尿病患者的肾病进展
美国糖尿病协会科学年会上公布了EMPA-REG OUTCOME最新研究数据，与安慰剂相比，SGLT2抑制剂恩格列净能减缓肾脏疾病进展、减少临床相关的肾脏事件。德国的研究人员Christoph Wanner说，约35%的2型糖尿病人群伴有肾脏疾病。EMPA-REG OUTCOME研究的主要目的是评估恩格列净的心血管结局。研究人员发现，有心血管（CV）病史的2型糖尿病成年患者其CV死亡率和全因死亡率显
MedSci原创 - Jardiance，恩格列净，糖尿病，肾病 - 2016-06-16
欧盟批准2型糖尿病药物GLP-1受体激动剂Rybelsus
诺和诺德（Novo Nordisk）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准该公司的口服GLP-1受体激动剂Rybelsus（semaglutide）的销售许可，以帮助控制2型糖尿病患者的血糖。
MedSci原创 - 2型糖尿病，GLP-1受体激动剂Rybelsus - 2020-04-06
长效GLP-1降糖药semaglutide显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件风险（SUSTAIN 6研究）
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，该公司正在开发的一款新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂semaglutide（索马鲁肽）在III期SUSTAIN临床项目第6个也是最后一个III期临床研究（SUSTAIN 6）获得成功。该研究中，约有3300名2型糖尿病（T2D）患者接受semaglutide治疗104周，主要目的是调查2种剂量semaglutide（0.5m
MedSci原创 - GLP-1，心血管事件 - 2016-04-29
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