lenvatinib联合KEYTRUDA（pembrolizumab）在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果
Eisai制药近日宣布，其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验（KEYNOTE-146研究）取得积极结果。
MedSci原创 - Pembrolizumab，晚期子宫内膜癌，lenvatinib - 2020-03-20
Lancet Oncol：Lenvatinib加依维莫司和lenvatinib单药治疗转移性肾细胞癌效果好
该研究的目的是评估lenvatinib，依维莫司，或它们的组合作为二线治疗转移性肾细胞癌患者的效果。
MedSci原创 - lenvatinib，依维莫司，转移性肾细胞癌 - 2015-10-16
IKCS 2020：基于LENVIMA（lenvatinib）的联合疗法治疗肾细胞癌
日本卫材制药将在2020年11月6日至7日举行的2020年国际肾脏癌（IKCS）专题研讨会上展示七个摘要。
MedSci原创 - 肾细胞癌，晚期肾细胞癌，lenvatinib - 2020-11-08
J Clin Endocrinol Metab：LEnvatinib治疗RR-DTC的肿瘤大小变化特征
LEnvatinib治疗甲状腺分化癌(SELECT)的3期研究(E7080)显示，与安慰剂相比，Lenvatinib能改善放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者的无进展生存期（PFS）和总反应率我们的目的是描述lenvatinib治疗后肿瘤大小的变化特征。在这项3期随机双盲多中心的临床试验中，对lenvatinib(n=261)和安慰剂组(n=131)患者每隔8周进行影像学检
MedSci原创 - lenvatinib，RR-DTC，甲状腺 - 2016-08-24
NEJM：Lenvatinib有望用于放射性碘难治性甲状腺癌治疗
Lenvatinib是一种多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体、成纤维细胞生长因子受体（FGF）、血小板源性生长因子受体等激酶的活性。欧洲药品管理局（EMA）已于2014年7月授予实验性抗癌药物lenvatinib（E7080）加速审批资格，该药开发用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的治疗。
MedSci原创 - 甲状腺癌，lenvatinib - 2015-02-12
FDA批准Lenvatinib+依维莫司联合治疗晚期肾癌
FDA基于一项纳入了153名晚期或转移性肾癌患者的多中心研究结果的基础上，扩大了Lenvatinib的使用，批准该药物联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。该研究中的患者被随机分配到三个治疗方案：18 mg Lenvatinib(Lenvima, Eisai)+5 mg依维莫司(Afinitor, Novartis)、24 mg Lenvatinib或10
MedSci原创 - 依维莫司，lenvatinib，肾癌 - 2016-05-17
FDA授予Keytruda优先审查
FDA已接受Merck公司的抗PD-1药物Keytruda与Eli Lilly的Alimta（培美曲塞）和铂类化疗（卡铂或顺铂）联合作为转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。
MedSci原创 - Keytruda，FDA，优先审查 - 2018-05-02
美国支持Alimta/Keytruda肺癌组合
美国监管机构已批准礼来公司的Alimta和MSD的Keytruda组合作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，而不考虑PD-L1表达状态。
MedSci原创 - Alimta/Keytruda肺癌组合 - 2018-06-06
抗癌新药Keytruda进入中国！
硕果累累的抗癌新药Keytruda（中文名“派姆单抗”）通过了海南省出入境检验检疫局用药环境验收，入驻海南省肿瘤医院成美国际医学中心。这也意味着国内的癌症患者不用出境，就能用到国外最新的抗癌新药了！Keytruda由默沙东公司开发，是美国FDA批准的第一个PD-1免疫检测点抑制剂。作为新一类肿瘤疗法，Keytruda证实在包括肺癌、肾癌、黑色素瘤、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、食
生物谷 - 抗癌，药物，FDA，肿瘤 - 2016-09-28
Keytruda /化疗组合降低NSCLC死亡风险
MSD公布了一项试验的进一步数据，该试验显示Keytruda和化疗联合治疗显着提高了转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总生存率。根据在美国癌症研究协会年会上提交的KEYNOTE-189试验结果，Keytruda（pembrolizumab）与培美曲塞（Lilly's Alimta）和顺铂或卡铂等一线药物联合使用，死亡风险比单独化疗减少了
MedSci原创 - Keytruda，/化疗组合，NSCLC - 2018-04-17
欧盟审查MSD的Keytruda / chemo组合
欧洲的监管机构已经开始对MSD的Keytruda/pemetrexed组合进行审查，以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这项申请是基于第三阶段KEYNOTE-189试验的数据，该试验显示，Keytruda (pembrolizumab)与pemetrexed (Lilly 's Alimta)和顺铂或卡铂联合使用的一线使用比单独使用化疗降低了
MedSci原创 - Keytruda，/，chemo组合 - 2018-04-24
默沙东Keytruda治疗胃癌获FDA加速批准
9月22日，美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌，且肿瘤表达PD-L1的患者。
新浪医药 - 胃癌，默沙东，FDA - 2017-09-26
ASCO 2016 ：默沙东Keytruda临床试验结果喜人
今年的美国临床肿瘤学会年会将在六月初于芝加哥举办，默沙东发表了PD-1抑制剂Keytruda新
生物谷 - 默沙东 - 2016-05-26
lenvatinib用于甲状腺癌获得良好的疗效（SELECT研究）
Lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性目前，卫材也正在评估lenvatinib用于其他癌症的治疗。Lenvatinib在日本、美国、欧盟提交的申请文件，是基于III期SELECT研究的积极顶线数据。该研究是一项多中心、随机、双盲、安
MedSci原创 - 甲状腺癌，lenvatinib - 2014-10-24
Keytruda获批在中国上市
2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色素瘤治疗。
健康界 - 抗癌，神药，Keytruda2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色 - 2018-07-26
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