FDA批准了首个针对RET基因突变或融合癌症的药物--Retevmo
FDA批准Retevmo用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌,甲状腺髓样癌和其他甲状腺癌。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,甲状腺癌,RET基因突变或融合 - 2020-05-09
EGFR基因突变/ALK基因融合阳性肺鳞癌的靶向治疗
针对驱动基因变异的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)在晚期肺鳞癌中的靶向治疗已有一些研究报道。本文对EGFR-TKI在EGF
肿瘤医学论坛 - EGFR,基因,突变,ALK,融合,阳性,肺鳞癌 - 2017-08-05
Science:多数癌症基因突变或因“坏运气”
美国约翰斯·霍普金斯大学研究人员曾在两年前发表论文说,多数癌症发病要怪“坏运气”,遗传和环境因素影响相对较小。这一结论在科学界引起巨大争议。如今,该校研究人员经进一步分析再次报告说,多数癌症发病确实是因为运气不好。
重庆晚报 - 癌症,基因突变 - 2017-03-26
中国RET基因融合非小细胞肺癌诊治专家共识
为了简化RET融合NSCLC的临床工作流程,完善诊疗策略,我们的专家组达成了共识。我们的目标是最大限度地提高患者的临床利益,并推广 RET 融合筛查和治疗的标准化方法。
Thoracic Cancer - 非小细胞肺癌 - 2023-09-25
「病例报告」新型RET融合突变的奥希替尼耐药,双重EGFR加RET阻断耐药性
新型RET融合突变的奥希替尼耐药,双重EGFR加RET阻断耐药性
网络 - RET融合突变,奥希替尼耐药 - 2023-05-30
中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识
我国非小细胞肺癌患者中RET基因融合的发生率占1.4%~2.5%。目前国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市,疗效显著。准确检测RET基因融合是实施RET抑制剂治疗的前提。然而,相对于常见的E
中华病理学杂志.2021.50(6):583-591. - 非小细胞肺癌 - 2021-06-30
Blood:Wilms'' tumor1基因突变或剂量不足时需额外的基因突变协同诱导白血病发生
摘要:遗传研究已发现在急性髓系白血病(AML)患者中会反复发生体细胞突变,包括WT1(Wilms肿瘤1)基因。WT1突变导致白血病发生的分子机制尚未完全阐明。Elodie Pronier等人对Wt1基因剂量在稳定造血和病理性造血中的作用进行研究。Wt1杂合子会丧失年龄依赖性的干
MedSci原创 - WT1,白血病,半剂量效应不足 - 2018-08-02
Envir Heal Persp:基因突变或抵御机体发生砷中毒
研究者对村民进行了长期的跟踪研究,发现其机体基因的突变可以使得机体产生足够的、低毒的砷代谢过程,这项研究由隆德大学等处的研究者共同进行,相关研究成果刊登到了国际杂志Environmental Health
生物谷 - 基因突变,机体,砷中毒 - 2013-05-06
PNAS:AML衰老和综合分子图谱成功构建,揭示老年患者的基因融合减少而基因突变增加
研究团队通过对一个大型AML队列进行分析,发现基因融合(GF)事件是年轻患者的主要驱动因素,而基因突变构成了老年患者的主要基因组异常。
测序中国 - 衰老,基因融合,AML - 2024-04-08
CTG:基因突变或同饮酒吸烟“协作”增加胰腺炎风险
近日,一项发表于国际杂志Clinical and Translational Gastroenterology上的研究论文中,来自匹兹堡大学的研究人员通过研究发现,遗传突变、吸烟以及饮酒可相互作用共同增加个体患慢性胰腺炎的风险,相关研究或可揭示为何某些个体会患慢性胰腺炎,而单独的重度吸烟或重度饮酒者却并无疾病表现。
生物谷 - 基因治疗,胰腺炎 - 2015-01-13
FDA 批准 Selpercatinib 用于不限癌种治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小
MedSci原创 - 实体瘤,Selpercatinib,RET基因,不限癌种 - 2022-09-26
2021 ESMO建议:日常实践和临床研究中检测RET融合和突变的标准方法
2021年1月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了日常实践和临床研究中检测RET融合和突变的标准方法建议。RET的异常激活是多种实体肿瘤生长和繁殖的关键驱动因素,多激酶抑制剂(MKIs)显示的抗RET
Ann Oncol . 2021 Jan 13; - 肿瘤基因检测 - 2021-01-24
PNAS:基因突变?基因过滤工具出现了
尽管基因突变向来拥有坏名声,但大量的突变或许并不是有害的;甚至是在非常罕见的遗传性障碍中,在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生,因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点
生物谷 - 基因突变,过滤工具 - 2016-01-04
Nature:科学家或追踪到人体生命最早期的基因突变
我们并不太清楚生命最早期的体细胞突变,因为我们无法实时地观察。但是现在科学家们找到一种方法追溯到这些突变最开始出现的时候。
中国生物技术网 - 人体,基因突变 - 2017-04-05
JCO:RET融合基因对NSCLC患者具有临床意义
患者无复发存活期与整体存活期对比 近来发现,RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌亚群中(NSCLC)。由于对此类肿瘤认识较为有限,因此上海复旦大学癌症中心的王瑞博士与陈海泉博士等人对此进行了一项研究,他们对存在RET融合基因NSCLC患者的临床病理学特征进行了确定。
JCO - JCO,RET融合基因,NSCLC - 2012-12-04
为您找到相关结果约500个