日本批准瑞德西韦(remdesivir)治疗重度COVID-19患者
吉利德科学公司(Gilead Sciences)近日宣布,日本监管机构已根据一项特殊的批准途径授权瑞德西韦(remdesivir)治疗重度COVID-19患者。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-08
Remdesivir(瑞德西韦)的临床试验昨日并未入组200例患者
中日友好医院/中国医学科学院药物所与吉利德合作的注射用瑞德西韦CXHL2000038于2月3日晚间获得CDE临床许可。经与吉利德(Gilead),多家内外资CRO朋友沟通,了解到:昨天,有多处来源说武汉已经入组了200例#新型冠状病毒# 肺炎患者,消息不实。相信临床会尽快展开,但是Remdesivir(瑞德西韦)尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir(瑞德西韦
网络 - Remdesivir,临床试验 - 2020-02-04
欧洲药品管理局(EMA):允许“同情使用”瑞德西韦(remdesivir)治疗COVID-19
欧洲药品管理局(EMA)近日表示,其人用药品委员会(CHMP)建议“同情使用”吉利德科学公司的研究性抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)来治疗COVID-19。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-04-04
瑞德西韦获得FDA孤儿药认定
根据美国《金融邮报》的报道,FDA已授予吉列德科学(Gilead)公司的实验性药物瑞德西韦(remdesivir)孤儿药认定,以作为COVID-19的潜在治疗药物。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19,COVID-19肺炎,孤儿药 - 2020-03-24
美国国立卫生研究院(NIH):瑞德西韦(Remdesivir)对需吸氧的COVID-19患者最有益
美国国立卫生研究院(NIH)今日宣布,ACTT试验的初步结果表明,实验性抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)对那些需要补充氧气的COVID-19患者最有益。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-25
吉利德科学(Gilead)放弃瑞德西韦的孤儿药称号
FDA本周三撤销了几天前授予吉利德科学公司(Gilead)旗下的瑞德西韦(Remdesivir)的孤儿药称号,目前这款研究性抗病毒药物正在进行治疗COVID-19的临床试验。
MedSci原创 - 吉利德科学,瑞德西韦 - 2020-03-26
FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦
美东时间10月22日,美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)上市,用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新
医谷网 - FDA,瑞德西韦,新冠药物 - 2020-11-02
新冠肺炎药物Remdesivir(瑞德西韦)在2020年2月3日在中国开始临床试验,中日友好医院牵头
吉利德的Remdesivir(瑞德西韦)即将在中国开展研究,270个轻度/中度#新型冠状病毒# 患者的随机盲法安慰剂对照三期研究由中日友好医院曹彬教授牵头。预计,开始时间2020年2月3日。Remdesivir(瑞德西韦)尚未在任何国家获得批准上市,最新的《新英格兰杂志》上对美国一例新冠肺炎患者进行尝试性治疗,效果十分良好。从药理机制上看,Remdesivir对多种冠状病毒都具有较好的效
MedSci - Remdesivir,临床试验 - 2020-02-01
吉利德:瑞德西韦或让中度新冠肺炎患者显著获益
据吉利德科学公司(下称“吉利德”)官方微信2日消息,瑞德西韦针对中度新型冠状病毒肺炎患者的三期试验结果公布,对比单一标准治疗,瑞德西韦5日疗程可显着提高临床疗效。
新华网客户端 - 吉利德,显著,瑞德西韦 - 2020-06-02
Science:瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公布,饶子和院士团队Science新成果揭晓瑞德西韦作用靶点的结构
近日,上海科技大学饶子和院士团队率先在国际上成功解析了新冠病毒“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率三维空间结构的研究成果。
生物探索 - 瑞德西韦 - 2020-04-13
瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎受试者招募广告
受试者招募广告一项评价瑞德西韦(Remdesivir)治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦(Remdesivir)联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的
网络 - 瑞德西韦,受试者招募 - 2020-02-10
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