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夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗<font color="red">1-6</font><font color="red">型</font><font color="red">慢性</font><font color="red">丙型肝炎</font>

夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗1-6慢性丙型肝炎

吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)今日宣布中国国家药品监督管理局批准夏帆宁® (来迪派韦90mg/索磷布韦400mg)在中国用于治疗1-6慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18岁青少年患者来迪派韦索磷布韦片(夏帆宁) 慢性丙型肝炎是全球范围内的重大的公共卫生挑战。在中国,有将近1000万人感染HCV病毒[1],其中,大约58%是HCV基因1患者。[2] 吉利德科学今日宣布

美通社 - 吉利德科学,1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 - 2018-12-04

EMI:台湾HIV<font color="red">感染</font>者中性传播<font color="red">丙型肝炎</font><font color="red">病毒</font>再<font color="red">感染</font>:基因<font color="red">6</font><font color="red">型</font>的新作用

EMI:台湾HIV感染者中性传播丙型肝炎病毒感染:基因6的新作用

研究表明,DAAs实现了非常高的持续病毒学应答率(SVR),随后与降低全因死亡率、肝脏相关并发症和肝细胞癌相关。

MedSci原创 - HIV - 2022-07-27

Diabetes Obes Metab:清除<font color="red">慢性</font><font color="red">丙型肝炎</font><font color="red">病毒</font><font color="red">感染</font>可降低2<font color="red">型</font>糖尿病发生率

Diabetes Obes Metab:清除慢性丙型肝炎病毒感染可降低2糖尿病发生率

通过DAA治疗清除HCV可降低T2DM发生率,可能通过重新恢复HCV诱导的葡萄糖稳态机制来实现。

MedSci原创 - 丙型肝炎,2型糖尿病,发生率 - 2020-08-07

索磷布韦/维帕他韦±利巴韦林治疗3<font color="red">型</font>/<font color="red">6</font><font color="red">型</font><font color="red">丙型肝炎</font><font color="red">病毒</font><font color="red">感染</font>患者的疗效和安全性

索磷布韦/维帕他韦±利巴韦林治疗3/6丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

索磷布韦/维帕他韦±利巴韦林治疗3/6丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

消化界 - 利巴韦林,维帕他韦,索磷布韦 - 2023-02-26

慢丙肝泛基因<font color="red">型</font>药物索磷布韦/维帕他韦在中国获批

慢丙肝泛基因药物索磷布韦/维帕他韦在中国获批

2018年5月30日,中国国家药品监督管理局(CFDA)批准索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg单一片剂用于治疗基因1-6慢性丙型肝炎病毒HCV)的成人感染患者。索磷布韦/维帕他韦成为中国首个通过审批的泛基因、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂。

吉利德科学 - 慢丙肝,泛基因型,索磷布韦,维帕他韦 - 2018-05-31

Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">慢性</font><font color="red">丙型肝炎</font>抗<font color="red">病毒</font>新药临床III期试验研究进展

Lancet Gastroen Hepatol:慢性丙型肝炎病毒新药临床III期试验研究进展

2019年开年之际,北京大学人民医院肝病研究所团队在Lancet子刊The Lancet Gastroenterology & hepatology发表了题为“索磷布韦/维帕他韦治疗慢性丙型肝炎的亚洲多中心

北京大学 - 索磷布韦/维帕他韦,慢性丙型肝炎,NS5A蛋白抑制剂 - 2019-02-13

<font color="red">丙型肝炎</font>治疗新方案初显成效

丙型肝炎治疗新方案初显成效

今天提出的研究结果表明,glecaprevir/pibrentasvir(G / P)的口服,每日一次治疗方案导致丙型肝炎病毒HCV)基因3患者治疗后12周持续病毒学应答率(SVR12)达95%。在2017年荷兰阿姆斯特丹国际肝脏大会提交的“ENDURANCE-3”研究报告中,感染丙型肝炎病毒基因3而无肝硬化且无治疗史的患者接受了新的方案治疗8周或12周,耐受性好。G

medicalxpress - 丙型肝炎 - 2017-04-24

PNAS:丙肝<font color="red">病毒</font>通过劫持肝脏microRNA以幸存

PNAS:丙肝病毒通过劫持肝脏microRNA以幸存

  病毒性疾病仍然是医学科学的最大挑战之一。由于与人类数千年的协同进化,它们利用人类宿主生物学生存繁荣的能力使他们很难成为医学治疗的靶标。北卡罗来纳大学(UNC)教堂山分校的科学家们与科罗拉多大学的同事们一起研究,首次证明一个人类肝细胞中调节基因表达的小RNA分子如何被丙型肝炎病毒劫持以确保此病毒的幸存--帮助医学家们理解为什么一个新的抗病毒药物出现有效的抗病毒作用

MedSci原创 - 丙肝,病毒,miRNA - 2012-01-20

FDA批准针对未治愈丙肝的新型复方药片

FDA批准针对未治愈丙肝的新型复方药片

丙型肝炎是一种引起肝脏炎症的病毒性疾病,可能导致肝功能减退或肝衰竭。据2016年的统计数据,全球有1.3至1.5亿丙肝患者。中国慢性丙肝患者约为1000万人,其中250万人急需治疗。针对那些之前用抗病毒药物未治愈的丙肝患者,美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了一种新的复方药片。

环球医学 - 丙肝,FDA - 2017-07-19

FDA扩大了AbbVie的Mavyret用于<font color="red">丙型肝炎</font>的批准,将治疗时间缩短至八周

FDA扩大了AbbVie的Mavyret用于丙型肝炎的批准,将治疗时间缩短至八周

FDA宣布扩大了AbbVie的Mavyret(glecaprevir / pibrentasvir)的批准范围,可用于初治的成人和12岁及以上基因1、2、3、4、5或6慢性丙型肝炎病毒HCV)和肝硬化的儿童患者

MedSci原创 - FDA,Abbvie,Mavyret,丙型肝炎,肝硬化 - 2019-09-27

刚刚,2020年诺贝尔生理学或医学奖揭晓!三位丙肝发现者获奖

刚刚,2020年诺贝尔生理学或医学奖揭晓!三位丙肝发现者获奖

刚刚,诺贝尔生理学或医学奖揭晓。Harvey J. Alter, Michael Houghton 和 Charles M. Rice获得2020年诺贝尔生理学或医学奖,以表彰他们“发现了

MedSci原创 - 诺贝尔奖,诺贝尔生理或医学奖 - 2020-10-05

述评|饶慧瑛/陈红松:中国<font color="red">丙型肝炎</font><font color="red">病毒</font><font color="red">感染</font>的现状及清除进程

述评|饶慧瑛/陈红松:中国丙型肝炎病毒感染的现状及清除进程

年来,直接作用抗病毒药物(DAA)组合在治疗丙型肝炎8~12周后,能够治愈95%以上的HCV感染者。但在消除HCV感染以及肝硬化和肝细胞癌(HCC)的风险方面仍有改进的空间。

临床肝胆病杂志 - 丙型肝炎,HCV - 2024-04-15

(2011 AASLD) 基因1慢性丙型肝炎病毒感染治疗指南更新

Hepatology. 2011 Oct;54(4):1433-44. - 感染 - 2011-09-26

2014 JSH指南:丙型肝炎病毒感染的管理(基因1更新版)

2014年1月,日本肝脏学会(JSH)发布了丙型肝炎病毒感染的管理指南(2014基因1更新版)。

Hepatol Res. 2014 Jan;44 Suppl S1:59-70. - 感染 - 2014-01-20

JAMA:Sofosbuvir+利巴韦林可用于治疗病毒学应答不佳的基因1慢性丙型肝炎患者

目前丙病毒肝炎的治疗标准主要是基于干扰素治疗,单纯抗病毒药物对于慢性HCV患者的治疗效果如何不得而知。为此,美国国立卫生院的Shyamasundaran Kottilil博士等进行了一项研究,以确定Sofosbuvir+利巴韦林联合治疗对于疗效不佳的基因1丙型肝炎患者的安全性和有效性。

DXY - 1型慢性丙型肝炎,Sofosbuvir+利巴韦林 - 2013-09-06

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