Nature BME:一种未检测到RNA和DNA脱靶突变的肝细胞内胞苷碱基编辑方法
很大一部分遗传病是由单核苷酸突变引起的，这种突变有可能被RNA可编程脱氨酶（被称为碱基编辑器（BEs））当作为靶点。BEs通过尿嘧啶和肌苷中间产物，通过单链DNA特异性胞嘧啶或腺苷脱氨酶，使单个C&m
MedSci原创 - 肝细胞，胞苷碱，脱靶突变 - 2021-02-17
Review：基因编辑如何摆脱 “脱靶” 困扰
基因组编辑技术是当前生命科学研究的前沿领域。在多种不同的基因组编辑方法中，以 CRISPR/Cas9 系统最为便捷、高效，应用也最广泛。
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR，技术 - 2020-02-18
NATURE：体内CRISPR编辑未发现脱靶效应
最近，来自阿斯利康以及哈佛大学医学院的研究人员描述了“体内脱靶的验证”（VIVO），这是一种高度敏感的策略，可以在体内稳健地识别CRISPR-Cas核酸酶的全基因组脱靶效应。
MedSci原创 - 基因编辑 - 2018-09-15
让基因编辑脱靶无处遁形
提起基因编辑，除了科技伦理外，让科学家们心存疑虑的还有潜在技术风险——基因编辑脱靶。这会导致在基因靶点以外的地方产生错误切割，危害健康。不过，近日有好消息传来：中国科学院神经所杨辉实验室团队与合作者开发了一套新型脱靶检测技术，能够准确、灵敏地检测到基因编辑方法是否会产生脱靶效应，有望开发出精度更高、安全性更大的新一代基因编辑工具，建立行业新标准何谓脱靶
经济日报 - 基因编辑 - 2019-03-25
Nature：郑宁教授揭示钙通路阻滞剂脱靶机制
一项原子水平上的分析揭示出，广泛应用于心脏病患者的两类钙通道阻滞剂，通过对钙通道分子上的不同位点起作用产生了不同的治疗效应。数百万的美国人，以及全球范围内更大数量的患者，都服用钙通道阻滞剂来控制心血管问题。在发表于8月24日《自然》（Nature）杂志上的一项研究中，研究人员描述了两种不同化学类别的钙通道阻滞剂基本作用模式的差异。这一认识是通过分析它们结合位点的原子结构而获得的。华盛顿大学药理学教
生物通 - 郑宁，Nature - 2016-08-28
Nat Biotechnol：证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应
作为CRISPR基因组编辑的新工具，Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。它只需要单个RNA，即crRNA（CRISPR RNA），因而组装更加简单；它的交错切割模式可能促进利用所需的序列替换现有的DNA序列；它识别富含胸腺嘧啶的DNA序列，而且相对于Cas9识别的富含鸟嘌呤的序列，人们很少探讨这种序列。总之，Cpf1有望扩大CRISPR基因组编辑靶位点的范围，同时具有更好的编辑效
生物谷 - 转化医学，基因编辑 - 2016-06-07
Cell重磅：通过计算模型预测先导编辑效率及脱靶率，拓展其应用前景
这项发表在 Cell 的研究大规模分析了先导编辑效率数据，由此广泛表征了先导编辑的决定因素，并开发了一系列的计算模型来预测在多种细胞类型中不同先导编辑系统的效率，以及脱靶率。
生物世界 - Crispr技术 - 2023-05-10
贺建奎：已知有一个潜在脱靶，还是选择植入胚胎
“我们已经发现有一个潜在脱靶，并且告知夫妇可能的健康影响，他们决定植入胚胎”。11月28日下午，贺建奎现身第二届国际人类基因组编辑峰会，并披露了“露娜姐妹”背后的详细实验细节。
科学网 - 脱靶，基因编辑 - 2018-11-28
Nature Communications：西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
CRISPR-Cas基因编辑依赖于向导RNA（gRNA）的识别和靶向，gRNA的非特异性靶向可能会引入意料之外的脱靶编辑，从而导致细胞遗传毒性。
“生物世界”公众号 - CRISPR，马丽佳 - 2022-12-14
Science：基因编辑脱靶效应被张锋攻克，有望应用于临床精准基因修复
来自麻省理工学院-哈佛医学院Broad研究所和麻省理工学院McGovern脑研究所的研究人员，设计改造了革命性的CRISPR-Cas9基因编辑系统，大大减少了“脱靶”编辑错误。
MedSci原创 - 基因编辑，脱靶，精准 - 2015-12-02
CRISPR基因编辑面临“血统难题”：非洲人遗传多样性导致脱靶效应
由于在CRISPR基因编辑的gRNA设计过程中使用的参考基因组通常没有考虑血统问题，导致在癌症基因研究中可能会错过非洲血统人群的重要癌症靶点基因。
“生物世界”公众号 - 脱靶效应，遗传多样性 - 2022-11-25
Science：通过抓键工程化提高T细胞受体的效力，同时减少脱靶毒性
研究发现TCR和pMHC之间的抓键获得是一种可工程化的参数，可以直接提高TCR的敏感性，而对三维结合亲和力影响不大。
生物谷 - T细胞受体 - 2022-04-13
Nat Biotechnol：CRISPR/Cas9存在严重脱靶效应
哈佛大学David R Liu实验室利用体外筛选和高通量测序检测CRISPR/Cas9的脱靶，针对CLTA基因的四个不同靶位点共设计了八条不同序列的gRNA，即每个靶位点有两条gRNA，结果发现，四个靶位点均存在脱靶现象，脱靶效率最高可达 84%，同时CRISPR/Cas9的特异性仅与gRNA配对的靠近PAM处7-12bp碱基相关，CRISPR/Cas9存在严重的脱靶效应。
MedSci原创 - CRISPR，Cas9，脱靶 - 2013-12-29
分子靶向治疗的关键：中靶或脱靶，及对临床的指导意义
许多肿瘤由于某些基因的突变或过表达导致，而分子靶向治疗往往针对这些分子，但是一旦突变位点，不能被药物target时，药物就不再有效。
分子靶向，靶向治疗，肿瘤 - 2011-04-04
Nat Biotech：新方法可消除CRISPR-Cas的脱靶效应，实现完美基因编辑
前段时间，麻省理工学院（MIT）的研究人员发现基因编辑工具CRISPR-Cas系统具有脱靶效应。
biodiscover - CRISPR-Cas，脱靶效应 - 2013-07-23
为您找到相关结果约500个
