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Nature:<font color="red">TLR7</font>功能获得性遗传变异导致人类狼疮

Nature:TLR7功能获得性遗传变异导致人类狼疮

TLR7功能获得性突变可引起B细胞驱动的自身免疫,包括SLE,因为对鸟苷的亲和力增加,导致TLR7激活阈值降低。由于增强TLR7信号,阻断TLR7或MyD88的疗法可能与阻断生发中心的疗法相比更有效。

MedSci原创 - 狼疮,MYD88,TLR7,功能获得性突变,自身免疫相关B细胞,鸟苷 - 2022-05-14

重症新冠患者现<font color="red">TLR7</font>基因缺陷,打破健康年轻人“免死金牌”

重症新冠患者现TLR7基因缺陷,打破健康年轻人“免死金牌”

TLR7基因突变的健康年轻人新冠死亡风险很高。

MedSci原创 - 2020-07-31

ERJ:<font color="red">TLR7</font>/8激活引发自身免疫血管病变并导致严重的肺动脉高压

ERJ:TLR7/8激活引发自身免疫血管病变并导致严重的肺动脉高压

与现有的肺动脉高压实验模型(如Sugen-低氧大鼠)相比,R-SU大鼠在肺部重构血管的周围区域积聚了显著的炎症细胞。

MedSci原创 - 肺动脉高压,自身免疫血管病 - 2023-07-10

Clin Exp Rheumatol:中国人<font color="red">TLR7</font>基因拷贝数变异与强直性脊柱炎的关联

Clin Exp Rheumatol:中国人TLR7基因拷贝数变异与强直性脊柱炎的关联

TLR7基因的拷贝数较低(= 1)是男性AS易感性的风险因素,却是女性的保护性因素。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎,TLR7,基因拷贝数变异,易感性 - 2018-04-29

Gastroenterology:<font color="red">TLR7</font>兴奋剂—GS-9620,增加了慢性乙型肝炎患者HBV特异性T细胞和自然杀伤细胞的反应

Gastroenterology:TLR7兴奋剂—GS-9620,增加了慢性乙型肝炎患者HBV特异性T细胞和自然杀伤细胞的反应

研究结论:GS-9620的12周治疗对患者血清HBsAg水平无显著影响,但似乎增加了T细胞和NK细胞的反应,降低了NK抑制T细胞的能力。

MedSci原创 - TLR7,GS-9620,T细胞,NK细胞 - 2018-01-31

J Allergy Clin Immunol:哮喘和过敏性鼻炎患者中对<font color="red">TLR7</font>/8激动剂的鼻粘膜干扰素和CCL13反应增加

J Allergy Clin Immunol:哮喘和过敏性鼻炎患者中对TLR7/8激动剂的鼻粘膜干扰素和CCL13反应增加

急性呼吸道病毒感染是呼吸道发病和死亡的主要原因,尤其是对于已有肺部疾病如哮喘的患者。Toll样受体(TLRs)在早期病毒检测和激活呼吸道黏膜先天性免疫中起着关键作用,但目前还没有可靠、方便的方法来检测

MedSci原创 - 哮喘,干扰素,鼻炎 - 2020-08-16

Gastroenterology:黑猩猩试验表明<font color="red">TLR</font>-<font color="red">7</font>口服激动剂GS-9620或可治疗慢性乙型肝炎

Gastroenterology:黑猩猩试验表明TLR-7口服激动剂GS-9620或可治疗慢性乙型肝炎

对于慢性乙型肝炎的治疗来说,直接抗病毒药物能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)载量,但需终生服用。相比之下,刺激先天免疫系统能提高机体对病毒的控制能力,而且在有限的治疗之后获得长期效应。因此,来自美国德克萨斯州圣安东尼奥市德州生物医学研究所病毒学与免疫学部门的ROBERT E. LANFORD等人展开一项研究,研究结果于2013年2月14日在线发表于《胃肠病学》(Gastroenterology)杂志上

丁香园 - 黑猩猩试验,TLR-7,GS-9620,慢性,乙型肝炎,乙肝 - 2013-05-02

J Dent Res:血清淀粉样蛋白A通过<font color="red">TLR</font>2和<font color="red">TLR</font>4促进慢性根尖周炎的发生

J Dent Res:血清淀粉样蛋白A通过TLR2和TLR4促进慢性根尖周炎的发生

在现代细菌感染理念中,一直认为来源于病原体的病原相关分子模式(PAMPs)和来源于损伤/坏死宿主细胞的损伤相关分子模式(DAMPs)是诱导固有免疫反应的主要因素。然而,DAMPs在根尖周炎及边缘牙周炎中的作用还未可知。血清淀粉样蛋白A (SAA)是一种DAMP,它涉及多种慢性炎症性疾病的发展,如风湿性关节炎。在这篇研究中,作者利用人的尖周手术样本以及SAA和Toll-like receptors

MedSci原创 - SAA,炎症 - 2018-09-22

Front Immunol:免疫细胞表面的<font color="red">TLR</font>9

Front Immunol:免疫细胞表面的TLR9

深入了解sTLR9的结构特征、sTLR9与CpG DNA的关系,以及sTLR9在免疫细胞中的免疫调节作用,将为TLR9激动剂的临床应用提供理论参考。

小药说药 - TLR9,Toll样受体9 - 2024-01-12

PNAS:<font color="red">TLR</font>4——乳腺癌中的“双面人”

PNAS:TLR4——乳腺癌中的“双面人”

近日,来自美国德克萨斯MD安德森癌症中心的研究人员发现抑制免疫受体蛋白TLR4可能并不适用于治疗所有癌,TLR4在乳腺癌中既可促进癌细胞生长也可抑制癌细胞生长,而这种看似矛盾的作用则主要取决于TP53发生的突变类型TLR4有许多同家族成员,是参与许多免疫学途径的重要受体分子,之前许多研究证明TLR4是一个癌基因,能够促进肿瘤生长,

生物谷 - 乳腺癌,TLR4 - 2015-06-16

Oncogene:<font color="red">TLR</font>2与胃癌肿瘤细胞生长有关

Oncogene:TLR2与胃癌肿瘤细胞生长有关

Toll样受体(TLRs)是调节先天免疫反应的关键调节因素,在包括胃癌在内的许多炎症相关恶性疾病中均发现其失调。但是促进人胃癌发病的特异性TLRs以及其分子靶标尚未发现。

MedSci原创 - 胃癌,TLR2,细胞生长 - 2017-05-08

Hepatology:肝脏mtDNA-<font color="red">TLR</font>9-microRNA-223负向调节系统

Hepatology:肝脏mtDNA-TLR9-microRNA-223负向调节系统

在这之中,损伤的肝脏细胞释放线粒体DNA(mtDNA)通过结合TLR9激活中性粒细胞,进一步加重肝脏损伤。本次研究证实,mtDNA/TLR9也可通过介导microRNA-233激活负向调节通路,限制中性粒细胞过度激活和肝脏损伤。在小鼠注射对乙酰氨基酚后,miR-233(中性粒细胞中大量表达)水平高度升高。

MedSci原创 - 肝脏,mtDNA,TLR9,microRNA-223,对乙酰氨基酚 - 2017-03-30

Cell Death Dis:<font color="red">TLR</font>4调节听觉损伤炎症反应机制

Cell Death Dis:TLR4调节听觉损伤炎症反应机制

声损伤(Acoustic trauma)是成年人群中患后天性失聪的主要原因,它主要由耳蜗结构受到的压力过大而引发的。作为防护性的机制,耳蜗的免疫系统参与了由于声损伤引发的生理反应。动物实验表明一些免疫调节因子参与了耳蜗组织的免疫反应,其中包括促炎性因子TNFa、IL-6以及IL-1b,它们能够促进炎症反应;另外,一些流动性的单核细胞能够进入耳蜗分化为巨噬细胞发挥功能。耳蜗巨噬细胞参与了耳蜗的炎症反

生物谷 - 炎症反应,TLR4 - 2016-07-07

J Endod:人根尖牙乳头干/祖细胞的<font color="red">TLR</font>表达模式

J Endod:人根尖牙乳头干/祖细胞的TLR表达模式

根尖牙乳头干/祖细胞(SCAP)展现出显著的再生和免疫调节特征。再生过程中,SCAP能够通过TLRs与局部的炎症微环境相互作用。这篇研究首次描述了SCAP的TLRs表达模式。

MedSci原创 - SCAP,TLRs - 2020-08-29

Hepatology :TLR2缺陷将促进DEN诱导的肝癌发生

据介绍,肝癌起病隐匿,超过60%的肝癌患者在初次就诊时已经进入中晚期,从而失去根治性治疗的机会,总体5年生存率只有7%左右。

生物通 - 肝细胞癌,TLR2,二乙基亚硝胺DEN - 2012-08-08

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