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Blood:C5补体抑制剂Crovalimab治疗<font color="red">阵发性</font><font color="red">夜间</font><font color="red">血红蛋白尿</font>

Blood:C5补体抑制剂Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿

抑制补体C5是有明显临床症状的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者的标准护理(SoC)。持续完全抑制末端补体途径和高血清浓度的C5对药物开发构成挑战,导致只能采用静脉注射(IV)治疗。

MedSci原创 - C5补体,Crovalimab,阵发性夜间血红蛋白尿 - 2020-02-01

EBMT 2020:LNP023治疗<font color="red">阵发性</font><font color="red">夜间</font><font color="red">血红蛋白尿</font>(PNH)取得积极结果

EBMT 2020:LNP023治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)取得积极结果

LNP023是一种针对PNH的口服型研究性药物。

MedSci原创 - 阵发性夜间血红蛋白尿,LNP023 - 2020-08-31

Aspaveli (pegcetacoplan) 治疗<font color="red">阵发性</font><font color="red">夜间</font><font color="red">血红蛋白尿</font>症 (PNH),已获得欧盟CHMP积极意见

Aspaveli (pegcetacoplan) 治疗阵发性夜间血红蛋白尿症 (PNH),已获得欧盟CHMP积极意见

阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见、复杂且为后天造成的致命性血液疾病,被发现在19世纪,大约每百万人会有一到二人罹患此疾病,而确诊后5年内的存活率只有约65%。

MedSci原创 - Pegcetacoplan,阵发性夜间血红蛋白尿症 - 2021-10-16

Apellis的C3补体抑制剂Pegcetacoplan用于<font color="red">阵发性</font><font color="red">夜间</font><font color="red">血红蛋白尿</font>的III期临床成功

Apellis的C3补体抑制剂Pegcetacoplan用于阵发性夜间血红蛋白尿的III期临床成功

Apellis Pharmaceuticals星期二宣布了一项III期研究的阳性结果,结果显示,在患有阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的成年中,其实验性C3补体抑制剂pegcetacoplan优于Alexion

MedSci原创 - Apellis,C3补体抑制剂,Pegcetacoplan,阵发性夜间血红蛋白尿,Ⅲ期临床 - 2020-01-08

NEJM:Pegcetacoplan对于<font color="red">阵发性</font>睡眠性<font color="red">血红蛋白尿</font>的治疗效果优于Eculizumab

NEJM:Pegcetacoplan对于阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗效果优于Eculizumab

Pegcetacoplan在改善PNH患者血红蛋白水平,临床和血液学结果方面优于Eculizumab

MedSci原创 - Eculizumab,Pegcetacoplan,阵发性睡眠性血红蛋白尿症 - 2021-03-18

Blood:Ravulizumab和依库丽单抗治疗<font color="red">阵发性</font>睡眠性<font color="red">血红蛋白尿</font>的效果对比

Blood:Ravulizumab和依库丽单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的效果对比

Jong Wook Lee等人开展一开放性的3期研究,对比ravulizumab和依库丽单抗治疗未采用过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的疗效。

MedSci原创 - 阵发性睡眠性血红蛋白尿,依库丽单抗,ravulizumab - 2018-12-06

EHA 2020:III期头对头研究证实C3补体抑制剂pegcetacoplan治疗<font color="red">阵发性</font><font color="red">夜间</font><font color="red">血红蛋白尿</font>疗效显著

EHA 2020:III期头对头研究证实C3补体抑制剂pegcetacoplan治疗阵发性夜间血红蛋白尿疗效显著

C3补体抑制剂pegcetacoplan“证明了对抑制C5治疗PNH实现了实质性的改善”

MedSci原创 - 阵发性夜间血红蛋白尿,C3补体抑制剂pegcetacoplan - 2020-06-13

「肿瘤·对话」韩冰教授:<font color="red">阵发性</font>睡眠性<font color="red">血红蛋白尿</font>症(PNH)诊疗新进展!

「肿瘤·对话」韩冰教授:阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)诊疗新进展!

2023 CSCO血液及淋巴系统疾病高峰论坛顺利召开,多位血液领域专家通过线上和线下与会,分享血液学最新研究成果。梅斯医学特邀北京协和医院血液科韩冰主任为大家做相关专题分享!

MedSci原创 - 2023-12-18

Intern Med J:<font color="red">阵发性</font>睡眠性<font color="red">血红蛋白尿</font>患者使用依库珠单抗有何临床获益?

Intern Med J:阵发性睡眠性血红蛋白尿患者使用依库珠单抗有何临床获益?

2017年发表在《Intern Med J》的一项由葡萄牙、美国、荷兰等国科学家进行的研究考察了国际阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)注册中,无输血史患者使用依库珠单抗的临床获益。

环球医学 - 阵发性,睡眠性,血红蛋白尿患者,依库珠单抗,临床获益 - 2017-10-27

欧盟批准C5补体抑制剂ULTOMIRIS用于治疗<font color="red">阵发性</font>睡眠性<font color="red">血红蛋白尿</font>(PNH)成人患者

欧盟批准C5补体抑制剂ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人患者

亚力兄制药公司宣布,欧盟委员会已批准ULTOMIRIS(ravulizumab)--第一个也是唯一的长效C5补体抑制剂,每八周服用一次用于治疗高疾病活动度的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成年患者。

MedSci原创 - C5补体,Ultomiris,阵发性睡眠性血红蛋白尿,PNH - 2019-07-04

<font color="red">阵发性</font>冷性<font color="red">血红蛋白尿</font>患者外周血涂片中性粒细胞、单核细胞吞噬红细胞现象1例

阵发性冷性血红蛋白尿患者外周血涂片中性粒细胞、单核细胞吞噬红细胞现象1例

骨髓形态学检验中发生吞噬血细胞的原因很多, 且被吞噬的细胞类 型也较多。但外周血出现 中 性粒 细胞、单核细胞吞噬红细胞是非常罕见的现象。在 临 床工作中,笔者发现1例外周血 中 性粒细胞、单核细 胞

国际检验医学杂志 - 血红蛋白尿,吞噬红细胞现象 - 2020-06-13

Medicina:1例因SARS-CoV-2感染而未发现的再生障碍性贫血/<font color="red">阵发性</font><font color="red">夜间</font><font color="red">血红蛋白尿</font>的全血细胞减少: 病例报告

Medicina:1例因SARS-CoV-2感染而未发现的再生障碍性贫血/阵发性夜间血红蛋白尿的全血细胞减少: 病例报告

本病例报告是意大利急性COVID-19感染期间再生障碍性贫血/PNH病例中首例孤立性全血细胞减少症病例。

MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2022-10-18

JAHA:<font color="red">血红蛋白</font>、<font color="red">蛋白尿</font>和肾功能与心血管风险!

JAHA:血红蛋白蛋白尿和肾功能与心血管风险!

由此可见,肾功能、蛋白尿和贫血与CVD风险独立相关。蛋白尿与高血红蛋白对动脉粥样硬化性CVD的相关性及潜在的相互作用值得进一步研究。

MedSci原创 - 血红蛋白,蛋白尿,肾功能,心血管风险 - 2018-01-12

每周一次皮下注射C5补体抑制剂ULTOMIRIS,治疗<font color="red">阵发性</font>睡眠性<font color="red">血红蛋白尿</font>达到了III期临床终点

每周一次皮下注射C5补体抑制剂ULTOMIRIS,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到了III期临床终点

“皮下注射ULTOMIRIS与静脉注射相比,可提供相同的迅速、完全和持续的补体抑制作用,为愿意自行服用药物的患者提供了新的治疗选择。”

MedSci原创 - 皮下注射,阵发性睡眠性血红蛋白尿,C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2020-06-25

Achillion的D因子抑制剂Danicopan治疗阵发性夜间血红蛋白尿,获得FDA突破性疗法指定

Achillion Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予其Danicopan(ACH-4471)突破性疗法称号,用于与C5单抗联合治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者

MedSci原创 - Achillion,补体抑制剂,Danicopan,阵发性夜间血红蛋白尿,FDA,突破性疗法指定 - 2019-09-26

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