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队列研究特点与<font color="red">基本要求</font>

队列研究特点与基本要求

队列研究将特定人群分两组或多组,从暴露到结局的方向进行研究。该研究方法可以以现在为观察起点随访至将来某个时间点(前瞻性队列研究)。或者,也可在过去的一个时间段里面确定一个队列,观察到现在为止(回顾性队列研究)。例如:对于辅助生殖技术引起的多胞胎生育的流行病学研究,研究人员可以采用队列研究的方法。随访一组通过辅助生殖技术受孕的孕妇和一组通过自然受孕的孕妇,比较两组多胞胎的发生率,这种研究属于

天坛临床试验与临 - 队列,研究 - 2015-01-18

制定最优化诊疗方案的4项<font color="red">基本要求</font>

制定最优化诊疗方案的4项基本要求

其4个基本要求是:

卫生经济与文化专委会 - 诊疗方案 - 2017-06-30

实验室自建分子诊断项目<font color="red">基本要求</font>专家共识

实验室自建分子诊断项目基本要求专家共识

做好实验室自建分子检测项目(laboratory-developed molecular tests, LDMTs),使其既能满足临床日益增长的分子诊断需求,又符合我国行政管理规范的要求

节选自《中华检验医学杂志》 - 分子诊断项目,专家共识 - 2017-01-19

【重症医学】无创通气:成功实施的<font color="red">基本要求</font>和临床技巧

【重症医学】无创通气:成功实施的基本要求和临床技巧

关于紧急无创通气(NIV)应用的一些分析和病例回顾表明,临床实际成功率往往低于试验研究,原因包括NIV患者选择不当或未能正确使用NIV,有必要对所有相关人员进行适当培训。本文讨论的是一个团队所需要掌握的、不同的NIV应用技能,以下各关键领域都提供了一些细节,但不全面,需要个人根据需要更深入的学习(阅读、参加培训、网上学习等)。

重症医学 - 无创通气,基本要求,临床技巧 - 2019-08-17

YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:<font color="red">基本要求</font>》

YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本要求

YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过,现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。

国家药品监督管理局官网 - 医用内窥镜 - 2023-09-01

三级综合性医院医学检验部门设置<font color="red">基本要求</font>的建议

三级综合性医院医学检验部门设置基本要求的建议

医学检验部门指开展临床检验工作,以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的血液、体液、分泌物、骨髓、组织等各种标本进行血液免疫学、血液学、生物化学、免疫学、微生物学、分子生物学、药理学、细胞遗传学等检测并出具医学检验结果的实验室。本建议主要适用于三级综合性医院的医学检验部门。其他类型医疗机构的医学检验部门可以参照本建议。

中华检验医学杂志,2017,40( - 医学检验,三级综合性医院 - 2017-07-26

临床微生物学实验室建设<font color="red">基本要求</font>专家共识

临床微生物学实验室建设基本要求专家共识

目前我国基层实验室存在仪器设备简单陈旧,检验质量缺乏保证,操作程序不规范,操作人员没有受过正规培训等问题 。微生物学检验是临床检验中的“短板”,一些二级医院尚未建立微生物实验室或不能开展必要的检验项目。为了规范临床微生物学实验室硬件和软件建设,中华医学会检验分会微生物学组委员和国家卫计委临床检验中心专家共同讨论制定了本共识。 下载地址:下载   (需要扣积分2分, 梅

中华检验医学杂志.2016,39(11) - 微生物 临床 - 2017-01-05

免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料<font color="red">基本要求</font>发布

免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求发布

为进一步做好体外诊断试剂注册管理,规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作,根据《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号),8日国家食品药品监督管理总局发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求

新浪医药新闻 - 体外诊断试剂,免于进行临床试验 - 2017-11-09

高原铁路沿线地区基层医疗卫生机构建设<font color="red">基本要求</font>专家共识

高原铁路沿线地区基层医疗卫生机构建设基本要求专家共识

本共识内容涵盖高原铁路沿线地区基层医疗卫生机构的规模与布局、基础设施建设、人员配置与服务能力和设备物资配置等方面,为高原铁路沿线地区基层医疗卫生机构建设提供专业指引和参考。

华西医学 - 基层医疗卫生机构建设 - 2023-04-26

医学史上的6月9日:医学本科教育“全球最低<font color="red">基本要求</font>”发布

医学史上的6月9日:医学本科教育“全球最低基本要求”发布

医学史上的6月9日

五号医生吴昊 - 政策与人文 - 2020-06-09

卫生部就《放疗许可基本要求》征求意见

       6月13日,卫生部就《放射诊疗许可基本要求》公开征求意见。意见稿对医疗机构申请放射诊断类、放射治疗类、核医学类和介入放射学类4类放射诊疗时应具备的机构、人员、放射防护及质量控制等基本要求作出规定。

健康报 - 放疗,卫生部,影像诊断,医师资格 - 2012-06-17

药品注册申报资料基本要求(征求意见稿)

根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关文件的配套工作,做好药品注册管理相关工作,国家药品监督管理局组织修订了《药品注册申报资料基本要求(征求意见

NMPA - 药品注册,药品注册申报 - 2022-08-09

临床微生物学实验室建设基本要求专家共识

目前我国基层实验室存在仪器设备简单陈旧,检验质量缺乏保证,操作程序不规范,操作人员没有受过正规培训等问题 。微生物学检验是临床检验中的“短板”,一些二级医院尚未建立微生物实验室或不能开展必要的检验项目。为了规范临床微生物学实验室硬件和软件建设,中华医学会检验分会微生物学组委员和国家卫计委临床检验中心专家共同讨论制定了本共识。 拓展指南:[[微生物|5]]

中华检验医学杂志.2016,39(11):820-823. - 微生物 - 2017-01-05

三级综合性医院医学检验部门设置基本要求的建议

医学检验部门指开展临床检验工作,以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的血液、体液、分泌物、骨髓、组织等各种标本进行血液免疫学、血液学、生物化学、免疫学、微生物学、分子生物学、药理学、细胞遗传学等检测并出具医学检验结果的实验室。本建议主要适用于三级综合性医院的医学检验部门。其他类型医疗机构的医学检验部门可以参照本建议。

中华检验医学杂志,2017,40(04):235-237. - 医学检验,三级综合性医院 - 2017-07-26

境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)

境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)

NMPA - 药品再注册 - 2022-08-09

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