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FDA批准首款遗传佝偻病药物<font color="red">burosumab</font>

FDA批准首款遗传佝偻病药物burosumab

新闻事件今天FDA批准了Ultragenyx(RARE)/ Kyowa Kirin合作开发的FGF23抗体burosumab(商品名Crysvita?)用于治疗一岁以上X-连锁低磷性佝偻病(XLH)。

美中药源 - 佝偻病 - 2018-04-19

NEJM:<font color="red">Burosumab</font>治疗X-连锁低磷血症效果显著

NEJM:Burosumab治疗X-连锁低磷血症效果显著

研究发现Burosumab可改善X-连锁低磷血症患儿肾小管磷酸再吸收能力,增加血清磷水平,增加身高,恢复身体机能,减轻疼痛和佝偻程度

MedSci原创 - Burosumabc,X-连锁低磷血症,佝偻病 - 2018-05-24

WCO会议:<font color="red">Burosumab</font>改善X连锁低磷血症患者的僵硬度

WCO会议:Burosumab改善X连锁低磷血症患者的僵硬度

近日,世界骨质疏松、骨关节炎和肌肉骨骼疾病大会(WCO)上报告的一项III期研究结果显示,与安慰剂相比,Burosumab在治疗方面耐受性良好,X连锁低磷血症(XLH)患者的血清磷水平、骨骼僵硬度、骨折

MedSci原创 - Burosumab,X连锁低磷血症,僵硬度 - 2018-04-25

Lancet:<font color="red">Burosumab</font>可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现

Lancet:Burosumab可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现

研究人员对比由口服磷酸盐和活性VitD组成的常规持续疗法与改用burosumab(布罗沙单抗,一种抗FGF23的全人单克隆抗体)治疗儿童X染色体连锁的低磷酸盐血症的疗效和安全性。

MedSci原创 - 佝偻病,Burosumab,X染色体连锁的低磷血症,磷酸盐,VitD - 2019-05-20

欧洲委员会(EC)批准CRYSVITA(<font color="red">burosumab</font>)治疗老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)

欧洲委员会(EC)批准CRYSVITA(burosumab)治疗老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)

日本协和麒麟有限公司近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准CRYSVITA(burosumab)用于老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)。

MedSci原创 - Crysvita,Burosumab,X连锁性低磷血症,XLH - 2020-10-03

X连锁低磷血症(XLH):新数据表明Crysvita对XLH患者具有长期益处

X连锁低磷血症(XLH):新数据表明Crysvita对XLH患者具有长期益处

Kyowa Kirin的Crysvita(burosumab)的最新长期数据显示,患有罕见遗传代谢性骨病X连锁低磷血症(XLH)的成年人能够从burosumab的治疗中持续受益。

MedSci原创 - Burosumab,XLH - 2021-09-26

【盘点】2019年6月15日Lancet研究精选

【盘点】2019年6月15日Lancet研究精选

2019年6月15日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet - 2019-06-18

NMPA批准突破性罕见病药布罗索尤单抗上市,治疗X连锁低磷血症(遗传佝偻病)

NMPA批准突破性罕见病药布罗索尤单抗上市,治疗X连锁低磷血症(遗传佝偻病)

中国国家药监局(NMPA)网站最新公示,已通过优先审评审批程序附条件批准了Kyowa Kirin Inc.公司的布罗索尤单抗注射液上市,用于成人和1岁儿童患者X连锁低磷血症(XLH)的治疗,这种疾病会

MedSci原创 - X连锁低磷血症 - 2021-01-16

【盘点】NEJM 5月原始研究第四期汇总

【盘点】NEJM 5月原始研究第四期汇总

【1】体外膜式氧合治疗重度急性呼吸窘迫综合征 DOI: 10.1056/NEJMoa1800385 静脉-静脉体外膜式氧合(ECMO)对重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效仍有争议。一项临床试验纳入极重度ARDS的患者,随机分组分别接受静脉-静脉ECMO(ECMO组,124例)治疗,和继续接受常规治疗(对照组,125例)。对于患难治性低氧血症的对照组患者,可能交叉后接受ECMO

MedSci原创 - 2018-05-24

首款突破性罕见病新药Crysvita今日获批 治疗遗传性软骨病

首款突破性罕见病新药Crysvita今日获批 治疗遗传性软骨病

今日,Ultragenyx Pharmaceutical宣布美国FDA批准其新药Crysvita(burosumab),成为首个获批治疗1岁及以上儿童和成年人的X连锁低磷血症(XLH)的药物。

药明康德 - 2018-04-19

FDA通过了一项遗传性佝偻病的治疗方法

FDA通过了一项遗传性佝偻病的治疗方法

Ultragenyx制药公司和Kyowa Hakko Kirin的Crysvita (burosumab-twza)是一种能阻止成纤维细胞生长因子23 (FGF23)的抗体,该激素能引起磷酸盐尿排泄,并

MedSci原创 - 遗传性佝偻病 - 2018-04-19

欧盟批准罕见的肌肉骨骼疾病药物Crysvita

欧盟批准罕见的肌肉骨骼疾病药物Crysvita

Crysvita(burosumab)是一种抗FGF23全人源单克隆

MedSci原创 - 欧盟,Crysvita - 2018-02-27

FDA批准FGF23阻断抗体Crysvita,治疗肿瘤诱发性骨软化症(TIO)

FDA批准FGF23阻断抗体Crysvita,治疗肿瘤诱发性骨软化症(TIO)

无法手术切除肿瘤的TIO,美国批准首个治疗药物

MedSci原创 - 低磷血症,肿瘤诱发性骨软化症,FGF23阻断抗体Crysvita - 2020-06-20

罕见病治疗药物Crysvita未被纳入NHS

罕见病治疗药物Crysvita未被纳入NHS

X连锁性低磷血症(XLH)的儿童和年轻人不太可能在NHS上获得Kyowa Kirin's Crysvita的常规访问。在指南草案中,国家健康和护理卓越研究所拒绝了NHS对该药物的资助,此前该机构得出的结论是,最可能的成本效益估计要比通常认为的高度专业化技术的价值高得多。在英国大约有250名儿童和年轻人患有XLH,这是一种遗传疾病,会导致血液中磷酸盐含量低。这导致了柔软、脆弱的骨骼,患有这种疾病的儿

MedSci原创 - Crysvita - 2018-06-16

J Bone Miner Res:布洛舒单抗可改善X连锁低磷酸盐血症成人的骨软化情况

J Bone Miner Res:布洛舒单抗可改善X连锁低磷酸盐血症成人的骨软化情况

在患有X-linked低磷血症(XLH)的成年人中,过量的FGF23会损害肾脏对磷酸盐的重吸收,并抑制1,25-二羟基维生素D的产生,导致慢性低磷血症和持续性骨质疏松症。骨质增生与骨质差有关,导致创伤

MedSci原创 - 低磷酸盐血症,布洛舒单抗 - 2020-10-01

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