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NEJM:Nivolumab治疗晚期肾细胞癌优于依维莫司(<font color="red">CheckMate</font> <font color="red">025</font><font color="red">研究</font>)

NEJM:Nivolumab治疗晚期肾细胞癌优于依维莫司(CheckMate 025研究

《新英格兰医学杂志》9月25日发表的一项多中心、开放标签、随机、 III期研究在821名既往接受过治疗的晚期转移肾细胞癌患者中比较了Nivolumab与依维莫司的治疗结果。

MedSci原创 - Nivolumab,Checkmate,肾细胞癌 - 2015-10-24

<font color="red">CheckMate-025</font>的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率

MedSci原创 - CheckMate-025,晚期或转移性肾细胞癌,PD-1单抗,Opdivo,五年存活比例 - 2020-02-17

PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存获益(<font color="red">CheckMate</font>-017,<font color="red">CheckMate</font>-063<font color="red">研究</font>)

PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存获益(CheckMate-017,CheckMate-063研究

PD-1免疫疗法Opdivo 2个关键研究CheckMate-017,-063)的长期生存及安全性数据。这2个研究在既往已接受治疗的鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)患者中开展,数据显示,Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益,Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%(CheckMate-063)和28%(CheckMate-017),而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。

不详 - PD-1,Opdivo,肺癌 - 2015-09-10

AASLD特约点评 | 赵明教授:<font color="red">Checkmate</font>-040 <font color="red">研究</font>——Nivolumab治疗晚期HCC的数据更新

AASLD特约点评 | 赵明教授:Checkmate-040 研究——Nivolumab治疗晚期HCC的数据更新

索拉非尼作为肝细胞癌的一线全身治疗,是唯一被证明可延长总生存期的分子靶向药物,随着免疫治疗的研究进展,越来越多的数据显示PD-1拮抗剂可给晚期肝癌患者带来临床获益。

ioncology - Nivolumab,晚期HCC - 2017-11-27

<font color="red">CheckMate</font> -9DW<font color="red">研究</font>OS报捷

CheckMate -9DW研究OS报捷

研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案相比,欧狄沃联合逸沃在总生存期方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。

百时美施贵宝 - 2024-03-22

J Clin Oncol:<font color="red">CheckMate</font> 142<font color="red">研究</font>:dMMR/MSI-H 型mCRC的联合免疫治疗时代

J Clin Oncol:CheckMate 142研究:dMMR/MSI-H 型mCRC的联合免疫治疗时代

既往的研究显示,ipilimumab联合nivolumab方案有协同效应,相比于nivolumab单药可以进一步提高疗效。近日,《JCO》杂志发表了CheckMate-142研究中,ipili

肿瘤资讯 - dMMR/MSI-H,型,mCRC,联合免疫治疗 - 2018-01-23

NEJM:Nivolumab应答持久性给部分患者一线生机(<font color="red">CheckMate</font> 057<font color="red">研究</font>)

NEJM:Nivolumab应答持久性给部分患者一线生机(CheckMate 057研究

本周的N. Eng. J. Med.正式发表了PD-1抗体Opdivo在非鳞状非小细胞肺癌的三期临床结果。在这个叫做Chechmate-057的试验中,使用铂类药物后复发的晚期肺癌患者使用Opdivo中值生存期为12.2个月而使用多西他赛为9.4个月。两种药物应答率分别为19%和12%,18个月生存率分别为39%和23%。PD-L1阳性患者疗效更好。Opdivo组3-4级不良反应率为10%,多西他

MedSci原创 - Opdivo,Checkmate,Nivolumab - 2015-10-24

NEJM:Nivolumab一线应用对生存的改善不优于标准化疗(<font color="red">CheckMate</font> 026<font color="red">研究</font>)

NEJM:Nivolumab一线应用对生存的改善不优于标准化疗(CheckMate 026研究

美国俄亥俄州立大学综合癌症中心David P. Carbone等报告,针对初治的Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者、或PD-L1表达≥5%的复发性患者,Nivolumab对比含铂化疗并未显著改善患者的无进展生存期(PFS),且两种方案治疗后患者的总生存(OS)获益相近;但Nivolumab的安全性优于化疗,且未见新发的或超出预期的安全事件。(N Engl J Med. 2017;376:241

全球肿瘤快讯杂志 - 肿瘤突变,肺癌 - 2017-06-23

<font color="red">CheckMate</font>-078<font color="red">研究</font>:首次印证免疫治疗在中国人群的疗效和安全性

CheckMate-078研究:首次印证免疫治疗在中国人群的疗效和安全性

CheckMate-078研究是第一项针对东亚人群,特别以中国人群为主的免疫检查点抑制剂二线治疗晚期NSCLC的临床研究。与纳武利尤单抗(Nivolumab)在全球注册临床CheckMate-017研究CheckMate-057研究结果一致,在CheckMate-078研究中,纳武利尤单抗对比化疗显著降低患者的死亡风险。该研究成功的进一步验证了纳武利尤单抗的卓越疗效和安全性。基于CheckMat

肿瘤资讯 - 免疫治疗,中国人群,临床三期 - 2018-07-13

百时美施贵宝宣布<font color="red">CheckMate</font>870临床<font color="red">研究</font>达到主要<font color="red">研究</font>终点,未发现新的安全性信号

百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点,未发现新的安全性信号

2020年5月15日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)宣布,CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。

MedSci - 2020-05-15

百时美施贵宝公布了III期临床<font color="red">研究</font><font color="red">CheckMate</font> -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

2023 ESMO | <font color="red">CheckMate</font> 816<font color="red">研究</font>揭示新辅助免疫联合治疗在NSCLC中的卓越效果,化疗未来面临挑战?

2023 ESMO | CheckMate 816研究揭示新辅助免疫联合治疗在NSCLC中的卓越效果,化疗未来面临挑战?

今年在ESMO年会上,研究人员公布了对新辅助纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与化疗对比的探索性分析结果。

网络 - 2023-10-25

从<font color="red">CheckMate</font>-227<font color="red">研究</font>6年随访数据更新 看免疫联合化疗治疗NSCLC的长期生存

CheckMate-227研究6年随访数据更新 看免疫联合化疗治疗NSCLC的长期生存

2023年WCLC会议上,CheckMate-227研究公布了6年随访数据,晚期NSCLC免疫治疗的生存随访又往前迈了一步。(此前已在2022年ASCO上公布了5年随访数据)

MedSci原创 - 2023-10-16

百时美施贵宝公布III期临床<font color="red">研究</font><font color="red">CheckMate</font> -9LA两年随访数据,结果喜人!

百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

Lancet Oncol:纳武单抗用于复发性或转移性头颈部鳞状癌(<font color="red">CheckMate</font> 141<font color="red">研究</font>)

Lancet Oncol:纳武单抗用于复发性或转移性头颈部鳞状癌(CheckMate 141研究

纳武单抗可稳定复发性或转移性头颈部鳞状癌患者的症状和身体功能,延迟恶化时间,减轻疾病对患者生活质量的影响

MedSci原创 - 头颈部鳞状癌,纳武单抗,肿瘤免疫 - 2017-06-24

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