NEJM：sacituzumab govitecan-hziy治疗难治性转移性三阴性乳腺癌
研究认为，Sacituzumab govitecan对先前治疗失败的转移性三阴性乳腺癌的治疗效果显著，最常见的不良事件为骨髓毒性
MedSci原创 - 乳腺癌，三阴性乳腺癌，Sacituzumab，govitecan-hziy - 2019-02-21
ESMO 2022：Sacituzumab Govitecan-hziy在HER2-低表达/HER2-0转移性乳腺癌中显示出有前景的疗效（TROPiCS-02研究）
乳腺癌是女性癌症死亡的第二大原因，HR+/HER2-是最常见的分型，约占所有乳腺癌的70%。序贯内分泌治疗（ET）联合靶向药物是转移性HR+/HER2-乳腺癌的标准治疗，国际指南推荐HR+/HER2-
MedSci原创 - HER2阳性，HER2阳性乳腺癌 - 2022-09-12
FDA接受Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌的BLA
抗体药物偶联物领域领先的生物制药公司Immunomedics近日宣布，美国FDA已接受其Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的生物制剂许可证申请（BLA）。
MedSci原创 - FDA，Sacituzumab，Govitecan，转移性三阴性乳腺癌 - 2019-12-27
NEJM：ADC药物Sacituzumab govitecan一线治疗转移性三阴性乳腺癌
对于先前接受过紫杉醇治疗的转移性三阴性乳腺癌患者，ADC药物Sacituzumab-govitecan在无进展生存期和总生存期方面优于单药化疗，但骨髓抑制和腹泻不良事件较为常见。
MedSci原创 - Sacituzumab govitecan，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC） - 2021-04-24
FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定，用于治疗转移性尿路上皮癌
Sacituzumab govitecan是一种新型的抗体药物偶联物（ADC），由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物，局部晚期或转移性尿路上皮癌，Sacituzumab govitecan - 2020-04-08
J Clin Oncol：Sacituzumab govitecan治疗内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌
与化疗相比，Sacituzumab govitecan在既往经过多次治疗、内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌患者中显示出了显著的 PFS 益处，且具有可控的安全性
MedSci原创 - 乳腺癌，Sacituzumab govitecan - 2022-08-31
欧盟人用药品委员会 (CHMP) 对sacituzumab govitecan单药治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 持积极意见
sacituzumab govitecan 将疾病恶化或死亡风险降低了57%，并将中位无进展生存期 (PFS) 从 1.7 个月提高至 4.8 个月。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-10-16
ASCO 2023 乳腺癌 | HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）患者的sacituzumab govitecan（SG）Ⅲ期TROPiCS-02研究
ASCO 2023 乳腺癌重磅研究速览！
网络 - 转移性乳腺癌，HR+/HER2-，Sacituzumab govitecan，ASCO 2023 - 2023-06-01
ANN ONCOL | TROPHY-U-01研究： sacituzumab govitecan用于铂类化疗和免疫检查点抑制剂后进展的转移性尿路上皮癌患者的安全性和疗效（Ⅱ期开放标签研究）
该研究旨在评估 sacituzumab govitecan用于铂类化疗和免疫检查点抑制剂后进展的转移性尿路上皮癌患者的安全性和疗效，支持在铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后的尿路上皮癌中使用SG。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，Sacituzumab govitecan，II期研究 - 2024-01-25
王碧芸：2019年晚期乳腺癌治疗盘点
回顾2019全年时间，晚期乳腺癌（MBC）领域的诊疗进展主要体现在以下的5个方面。 一、CDK4/6抑制剂生存数据相应“出炉”，真实世界研究确证临床研究数据 2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会等国际肿瘤领域大会当中，公布了MONALEESA-7研究、MONALEESA-3研究及MONARCH-2研究等多项临床研究中总生存期（OS）的数据
医学论坛报 - 王碧芸，乳腺癌 - 2020-01-05
210亿美元！吉利德收购Immunomedics，将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中
日前，吉利德科学宣布与美国生物技术公司Immunomedics（Nasdaq：IMMU）达成最终协议，吉利德将以每股现金88美元，总计约210亿美元的价格收购Immunomedics，交易预计将在20
医谷网 - 抗体偶联药物，吉利德，Immunomedics - 2020-09-14
抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS：III期研究达到终点
接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月，而化疗为1.7个月。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC），无进展生存期（PFS） - 2020-07-07
吉利德和默沙东双双出手，ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药
近日，两家药企完成了两项重磅交易，均涉及（抗体偶联）ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics；另一项则是默沙东以45亿美元与Se
亿欧 - 默沙东，吉利德，ADC - 2020-09-15
吉利德宣布将以210亿美元收购癌症药物生产商Immunomedics
吉利德科学公司周日声明宣布，将以210亿美元的价格收购生物技术公司Immunomedics
MedSci原创 - 癌症，癌症风险，癌症死亡率，癌症基因组 - 2020-09-14
【盘点】NEJM 19年2月第三期原始研究汇总
【1】阿哌沙班预防癌症患者的静脉血栓栓塞DOI: 10.1056/NEJMoa1814468患有活动性癌症的患者静脉血栓栓塞风险增加，这导致显著的发病率、死亡率和医疗保健支出。Khorana评分已经过验证，可以确定患有此并发症风险较高的癌症患者，并可能有助于选择那些可以从血栓预防中获益的患者。近日，一项随机、安慰剂对照、双盲临床试验旨在评估阿哌沙班（2.5mg，每日两次）对门诊患者的血栓预防的
网络 - 2019-02-23
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