药监局即将建设药品信息采集平台
3月26日，国家药监局发布公告，对国家药品监督管理局信息中心药品信息采集平台（一期）建设项目进行公开招标。公告显示，集采平台主要用于采集药品相关信息，作为今后药品审评审批、监督管理的参考依据，进一步提高监管效率。详情如下： 中招国际招标有限公司受国家药品监督管理局信息中心委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对其国家药品监督管理局信息中心药品信息采集平台（一期）建设项目进行公开
药智网 - 药监局，药品信息，采集平台 - 2019-03-27
健康管理信息交互大数据平台启动建设
9月28日，在第二届数字健康高峰论坛上，中国疾病预防控制中心慢病中心、中国信息通信研究院标准所、妙健康共同启动“健康管理信息交互大数据平台”项目，将通过汇总不同智能硬件的健康数据，为医疗数据接入、慢病管理等提供健康数据依据
健康管理 - 健康管理，慢病管理，可穿戴医疗j健康设备 - 2017-09-28
运筹帷幄：大型信息平台建设项目规划建议
在制定信息化建设规划中，笔者深感作为规划制定者，无论是区域平台还是医院集成平台建设规划一定要眼观六路、耳听八方。
e医疗 - 信息平台，医疗卫生，健康中国 - 2018-02-06
重磅 | 国家级医疗信息化平台正在筹建
国家有关部委正谋划建立标准统一、接口统一的医疗信息化平台，各地医疗数据可以在平台上互通互联。 这一举措的目的之一是为了与医保对接，其二是为了控制不合理的药费，其三是为了扶持商业健康险的发展.
中国证券报 - 医疗信息 - 2015-03-27
全国首家处方信息共享平台启动 电子处方是关键
西安市、海南省都已开展互联网电子处方试点工作，广西梧州则正式启动处方信息共享平台，院外处方已成趋势。
亿邦动力网 - 处方信息共享平台，电子处方 - 2017-05-25
国家医保局信息平台主体建设完成，已在广州率先使用
国家医疗保障局在重庆市举办全国医保信息化标准化培训班。国家医疗保障局党组成员、副局长施子海出席并讲话。
国家医保局 - 广州，医疗保障局，医保局信息平台 - 2020-12-02
信息管理云平台 带品管圈走进3.0时代
清华大学医院管理研究院院长高级顾问、中国医院品质管理联盟主席刘庭芳像以往的很多周末一样忙碌，一大早便召集了全国各地品管圈的参与者和专家，进行医院品管圈活动信息管理云平台产品调研和论证，要解决品管圈的“大难题品管圈的“苦水”在此次医院品管圈活动信息管理云平台产品调研会上，刘庭芳提到，几年前在推广品管圈的过程中经常半夜被电话吵醒，电话那头有时是某个县医院的护
健康界 - 信息管理，品管圈，3.0 - 2017-09-12
福建上线全民健康信息“五大平台”助力互联网+医疗
福建省卫生健康委员会29日宣布启动该省全民健康信息“五大平台”，并为该省首批互联网医院试点单位授牌。福建是最早实现全省卫健信息联网的省份之一，也是全国最早建立省、市全民健康信息平台的省份之一。当天，福建省卫健委宣布启动省统筹全民健康信息、县域分级诊疗协同、电子健康卡“多码融合”应用、福建12320热线服务、全民健康信息综合监管等全民健康信息“五大平台”。福建
中国新闻网 - 全民健康信息，福建，互联网+医疗 - 2019-05-03
我国将建立三级中医药信息平台
记者7月17日从国家中医药管理局获悉，我国将建立国家、省、区域（地市或县）的三级中医药信息平台。 国家中医药管理局日前印发的《中医药信息化建设“十二五”规划》中提出，到2015年，基于信息平台的中医药电子政务系统、中医药综合统计管理系统、中医药公共信息服务系统、中医药医疗服务信息系统、中医药预防保健信息系统等将初步建成。
人民日报海外版 - 中医药，信息，平台，《中医药信息化建设“十二五”规划》 - 2012-07-18
我国将建脑血管病康复信息平台
记者张 昊从3月24日在京召开的国家“十二五”课题——脑血管病整体康复适宜技术的开发推广及康复信息平台建设课题启动会上获悉，我国将在“十二五”期间以互联网为依托，建立包括远程康复会诊、医务人员培训和患者及家属的训练指导等内容在内的康复信息平台
健康报 - 脑血管病，康复，信息平台 - 2012-03-27
MedSci平台转载信息原则与规范（第三版）
为进一步保护原创网站的知识产权与辛勤付出，梅斯医学平台进一步制订更为严格的措施，在2014年6月制订的《MedSci 转载信息增加原始来源链接（第二版）》基础上，进一步规范与约束，也呼吁同行网站都能遵循这一原则一、总原则梅斯医学平台的总原则：梅斯医学是平台提供者，而不是原创内容生产者。二、原创与伪原创所有的改变排版形式、增加资讯中名词定义（如这篇资
MedSci原创 - 转载，规范 - 2019-02-13
中国CDE临床试验登记与信息公示平台：常见问题分析
9月6日，国家食品药品监督管理总局发布2013年第28号公告，要求“凡获国家食品药品监督管理总局临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、药代动力学试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台，按要求进行临床试验登记与信息公示”。本平台按照上述公告执行试验登记的各项要求，包括要求登记试验的范围和类型、登记时间等。在“药物临床试验登记与信息公示”平台（w
MedSci原创 - 临床试验，登记，信息，公示 - 2016-03-21
为您找到相关结果约500个
