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CIRC RES：冠脉内输入<font color="red">自体</font><font color="red">CD34</font>+<font color="red">细胞</font>可改善STEMI后左室功能不全

CIRC RES：冠脉内输入自体CD34+细胞可改善STEMI后左室功能不全

这项临床2期、随机、双盲、安慰剂对照试验是用细胞治疗STEMI规模最大的研究，并提供了证据支持用自体细胞治疗STEMI后左室功能不全的安全性和潜在的功效。

MedSci原创 - 自体CD34+细胞 - 2016-11-09

JHALT：<font color="red">CD34</font>+<font color="red">细胞</font>如何影响移植心脏的供体内皮？

JHALT：CD34+细胞如何影响移植心脏的供体内皮？

我们创建了心脏同种异体移植中内皮细胞的注释命运图，表明受体CD34+细胞如何通过趋化因子CCL3-CCR5相互作用取代供体内皮细胞。我们发现的机制可能会对心脏移植的长期结果产生潜在的治疗效果。

MedSci原创 - CD34+，移植心脏 - 2023-11-21

Blood：地西他滨可增强<font color="red">CD34</font>+祖<font color="red">细胞</font>分化的NK<font color="red">细胞</font>抗白血病的活性。

Blood：地西他滨可增强CD34+祖细胞分化的NK细胞抗白血病的活性。

NK细胞移植与低甲基化药物（HMA）联合，是治疗急性髓系白血病（AML）的一种具有吸引力的治疗方式。然而，目前关于HMA对NK细胞功能的影响的数据基本是来源于高于临床药物剂量的体外实验。

MedSci原创 - 地西他滨，CD34+，NK细胞，急性髓系白血病 - 2017-11-15

Blood：来自范可尼贫血患者的经基因校正过的<font color="red">CD34</font>+<font color="red">细胞</font>的移植情况及增值优势。

Blood：来自范可尼贫血患者的经基因校正过的CD34+细胞的移植情况及增值优势。

中心点：通过对CD34+细胞的优化采集和短期转化，首次证明可对范可尼贫血再生细胞进行表型校正。优化范可尼贫血患者的CD34+细胞的体外基因疗法，稳固表型校正后的重回输细胞的增殖优势。摘要：既往

MedSci原创 - 范可尼贫血，基因校正，CD34+，造血干细胞，增殖 - 2017-08-13

Diabetes Care：下降的<font color="red">CD34</font>+干<font color="red">细胞</font>数量可预测2型糖尿病病人的不良心血管事件

Diabetes Care：下降的CD34+干细胞数量可预测2型糖尿病病人的不良心血管事件

2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。 2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。但到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。 2型糖尿病中一部分病人以胰岛素抵抗为主，病人多肥胖，因胰岛素抵抗，胰岛素敏感性下降，血

生物谷 - 糖尿病，干细胞 - 2016-11-13

<font color="red">自体</font>粒<font color="red">细胞</font>集落刺激因子动员的外周血<font color="red">CD</font><font color="red">34</font>阳性<font color="red">细胞</font>治疗急性肾损伤：首次人类报道

自体粒细胞集落刺激因子动员的外周血CD34阳性细胞治疗急性肾损伤：首次人类报道

急性肾损伤（AKI）的高患病率及其对重症患者预后的影响是重症监护肾病学领域的主要临床问题之一。

MedSci原创 - 急性肾损伤，干细胞疗法，急性肾损伤（AKI-D） - 2021-05-19

JHLT 浙江大学附属第一医院陈婷/李伟栋/杨隽/徐清波课题组揭示移植心脏受体来源<font color="red">CD34</font>+<font color="red">细胞</font>取代供体内皮<font color="red">细胞</font>

JHLT 浙江大学附属第一医院陈婷/李伟栋/杨隽/徐清波课题组揭示移植心脏受体来源CD34+细胞取代供体内皮细胞

研究揭示了心脏移植中受体来源的CD34+细胞参与内皮细胞形成，替代原有供体内皮，清除受体CD34+细胞减缓移植心脏血管病变，提出宿主CD34+细胞逐步替代供体内皮层细胞的新概念。

论道心血管 - CD34+，移植心脏 - 2023-11-16

浅表 <font color="red">CD</font><font color="red">34</font> 阳性纤维母<font color="red">细胞</font>性肿瘤的临床病理特点

浅表 CD34 阳性纤维母细胞性肿瘤的临床病理特点

浅表 CD34 阳性纤维母细胞性肿瘤的临床病理特点，一文详解。

网络 - 纤维母细胞性肿瘤，间叶源性肿瘤，CD34 阳性 - 2023-03-29

【衡道丨病例】浅表<font color="red">CD</font><font color="red">34</font>阳性纤维母<font color="red">细胞</font>肿瘤经典病例

【衡道丨病例】浅表CD34阳性纤维母细胞肿瘤经典病例

今天由普洱市人民医院病理科王磊老师带来一例浅表CD34阳性纤维母细胞肿瘤的经典病例分享。

衡道病理 - 纤维母细胞肿瘤，浅表CD34阳性纤维母细胞肿瘤 - 2023-06-11

病理干货 | 浅表性<font color="red">CD</font><font color="red">34</font>阳性成纤维<font color="red">细胞</font>性肿瘤的病理诊断

病理干货 | 浅表性CD34阳性成纤维细胞性肿瘤的病理诊断

浅表性CD34阳性成纤维细胞性肿瘤是一种发生于皮肤或皮下的低级别成纤维细胞性肿瘤，由片状、束状排列的梭形细胞组成，胞质丰富，嗜酸性、颗粒状至毛玻璃状，显示有明显的核多形性，核分裂象罕见。

上海阿克曼病理 - 浅表性CD34阳性成纤维细胞性肿瘤 - 2023-11-06

Blood：<font color="red">自体</font>干<font color="red">细胞</font>移植后予以<font color="red">CD</font>19 CAT T<font color="red">细胞</font>治疗非霍奇金淋巴瘤！

Blood：自体干细胞移植后予以CD19 CAT T细胞治疗非霍奇金淋巴瘤！

大剂量化疗后进行自体干细胞移植（HDT-ASCT）是复发性或化疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rel/ref DLBCL）的标准疗法。但只有50%的患者用这种方法治愈。HDT-ASCT后予以CD19特异性嵌合抗原受体(CAR) T细胞是否可以提高患者的无进展存活期 (PFS)？ Craig S. Sauter等人对此进行研究。

MedSci原创 - 自体干细胞移植，CD19，CAR，T细胞，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-07-03

蓝鸟生物宣布在德国推出一次性的基因疗法ZYNTEGLO（编码βA-T87Q-globin基因的<font color="red">自体</font><font color="red">CD</font><font color="red">34</font> +<font color="red">细胞</font>），用于治疗输血依赖性β-地中海贫血

蓝鸟生物宣布在德国推出一次性的基因疗法ZYNTEGLO（编码βA-T87Q-globin基因的自体CD34 +细胞），用于治疗输血依赖性β-地中海贫血

蓝鸟生物宣布在德国推出ZYNTEGLO（编码βA-T87Q -globin基因的自体CD34 +细胞），这是一种仅需注射一次的基因疗法，用于12岁及以上非β0 /β0基因型、可进行造血干细胞（HSC）移植但没有人类白细胞抗原

MedSci原创 - 蓝鸟生物，一次性的基因疗法，Zynteglo，编码βA-T87Q-globin基因的自体CD34，+细胞，输血依赖性β-地中海贫血 - 2020-01-16

Diabetologia：使用HLA-A2多聚体组合检测<font color="red">自体</font>反应性<font color="red">CD</font>8 + T<font color="red">细胞</font>

Diabetologia：使用HLA-A2多聚体组合检测自体反应性CD8 + T细胞

尽管这很重要，但对于监测抗原特异性T细胞的选择却很少。先前的报道描述了一些组合方法，它能够同时检测和定量多个胰岛特异性CD8 + T细胞群。近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项由糖尿病协会免疫学会的T细胞多中心研究。在这里，研究人员开展研究以评估多中心环境下组合HLA-A2多聚体检测的性能。 在5个

MedSci原创 - 检验 - 2018-04-12

Lancet oncol：Axicabtagene ciloleucel（<font color="red">自体</font>抗<font color="red">CD</font>19嵌合抗原受体T<font color="red">细胞</font>疗法）治疗复发性/难治性大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的长期安全性和疗

Lancet oncol：Axicabtagene ciloleucel（自体抗CD19嵌合抗原受体T细胞疗法）治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤的长期安全性和疗

Axicabtagene ciloleucel是一种自体抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。在ZUMA-1研究中，中位随访15.4个月（IQR 13.7-17.3），82%(89/108)的采用axicabtagene ciloleucel治疗的难治性大B细胞淋巴瘤患者获得可观缓解，58%的患者获得完全缓解

MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤，抗CD20嵌合抗原受体T细胞疗法，ZUMA-1 - 2018-12-08

[ESC 2012]CD34+造血干细胞可安全用于缺血性卒中患者

       对急性重度缺血性卒中（IS）患者动脉内给予自体经免疫选择CD34+造血干细胞治疗是安全的，这是英国学者S.

医学论坛网 - 2012欧洲卒中大会，CD34造血干细胞，缺血性卒中，颈动脉狭窄 - 2012-06-13

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